豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

使用說明書

產(chǎn)品名稱

通用名：豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

包裝規(guī)格

96T×1/盒

檢測原理

  本試劑盒由預包被豬瘟病毒重組蛋白的酶標板,、酶標記物及其他配套試劑組成,，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬瘟病毒抗體,。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本,，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬瘟病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合,，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后,；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合,；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記物,，在孔中加TMB底物液，與酶標結合物反應形成藍色產(chǎn)物,，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關,；加入終止液終止反應后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色,；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,，即可知樣品是否含有豬瘟病毒抗體。

試劑盒組成

儲存及有效期

2～8℃保存,，有效期12個月,。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮,。使用期限為2個月,。

適用儀器

含450nm波長的酶標儀,，37℃恒溫設備,，可調微量移液器,。

樣品準備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,，要求血清清亮，無溶血,、無污染。樣品1周內可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存,。

2.根據(jù)樣本數(shù)量準備對應數(shù)量的小刻度EP管或血清稀釋盤,，用樣品稀釋液將待檢血清按50倍稀釋（如4μl血清加入196μl樣品稀釋液中,，混勻）陰性、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水加1份濃縮洗滌液)。

檢驗方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,，恢復至室溫,。

2.取所需用量酶標板條,，設陰性,、陽性對照各1孔,，未用的板條盡快密封,，2～8℃保存,。

3.陰性、陽性對照孔分別加入陰性,、陽性對照100μl,；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻,，蓋好蓋板膜,，置37℃溫箱孵育30分鐘,。

5.甩去孔內液體，每孔加250ul工作洗滌液,，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去,，重復洗滌5次,，每次洗滌后需拍干液體,。

6.每孔加酶標記物100μl,，置37℃避光反應30分鐘,。

7.甩去孔內液體,，每孔加250ul工作洗滌液,，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去,，重復洗滌5次,，每次洗滌后需拍干液體。

8.根據(jù)樣本數(shù)量將顯色液A與顯色液B按等體積比例混勻配置為底物工作液,，現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加100ul,，置37℃避光反應10分鐘。

9.每孔加終止液100μl，混勻,，于450nm 測定各孔吸光值（OD值），

參考值

實驗正常的情況下，陽性對照OD-陰性對照OD＞0.2,。

檢驗結果的解釋

1. S/P＝(樣本OD-陰性對照OD)/(陽性對照OD-陰性對照OD),。

2. S/P≥0.4時結果判讀為陽性,。

3. 0.2＜S/P＜0.4時結果為疑似陽性,；若接種過對應疫苗，則提示抗體水平不足,，建議補打疫苗,。

4. S/P＜0.2時結果判讀為陰性,。

試驗方法的局限性

1. 本試劑盒僅作為定性檢測豬血清,、血漿中豬瘟病毒抗體的粗略評估,。

2. 本試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗,。

注意事項

1.實驗操作時需戴手套,、穿工作衣,，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,，各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性,，應避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗,。

3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應恢復至室溫方可開袋,，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶,，使用時需恢復至室溫以*溶解,。

5.洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈,。

6.用于檢測的樣品應保持新鮮。

7.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,。

8.不同批號試劑組分不得混用,。