非法添加成分是指在農(nóng)藥制劑中人為添加標(biāo)稱 有效成分以外的農(nóng)藥成分,。 近年來，我國加強(qiáng)了對 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑的管理,，對高毒農(nóng)藥全面禁止生產(chǎn)和使用,，對等農(nóng)藥限 制在蔬菜、水果等作物上使用,。

    而有些不法商 家為了增加防治效果,、降低登記和生產(chǎn)成本、牟取暴利,，在產(chǎn)品中非法添加高毒、禁限用的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑,。 使用含有非法添加殺蟲劑的 農(nóng)藥制劑可能造成農(nóng)藥殘留超標(biāo),，影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量 安全，導(dǎo)致作物發(fā)生藥害,，給農(nóng)民造成經(jīng)濟(jì)損失,，對 生態(tài)環(huán)境造成污染。 近年來,，農(nóng)藥制劑中非法添加 成分已引起各級農(nóng)業(yè)主管部門的高度重視,，成為監(jiān)管的重要對象。

    我國有超過１１００ 種農(nóng)藥應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn),， 農(nóng)藥制劑中已有的檢測方法主要針對某一種或多種 有效成分的含量檢測,，主要有氣相色譜（ＧＣ）法 、 液相色譜（ＬＣ）法,、光譜法等,。 非法添加成分 具有很強(qiáng)的隱蔽性和隨機(jī)性,，常規(guī)的 ＧＣ 法和 ＬＣ 法 無法應(yīng)用于非法添加成分的檢測。

    目前,，文獻(xiàn)報(bào)道 的農(nóng)藥非法添加成分的檢測方法有氣相色譜?質(zhì)譜 （ＧＣ?ＭＳ） 法 ,、液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜（ ＨＰＬＣ? ＭＳ ／ ＭＳ）法。 ＧＣ?ＭＳ 法不適用于難氣化或者高 溫下容易分解的農(nóng)藥,，ＨＰＬＣ?ＭＳ ／ ＭＳ 法雖然靈敏度 高,，選擇性和特異性好，然而不能對化合物進(jìn)行 相對分子質(zhì)量（Ｍｒ）的測定,，不能建立標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)譜數(shù) 據(jù)庫,，在定性檢測方面尚有一定的欠缺。

    超液相色譜?四極桿?飛行時間質(zhì)譜（ ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦ ＭＳ）依據(jù)所測得化合物的相對分子質(zhì)量,，可以 對化合物進(jìn)行定性,，從而避免誤檢和漏檢 ， 并且可以建立標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫,，能夠?qū)ξ粗獦悠?進(jìn)行快速,、準(zhǔn)確的篩查。 目前,，ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦ ＭＳ 廣 泛應(yīng)用于中成藥和保健品,、食品添加劑 、獸藥和水產(chǎn)品等多個領(lǐng)域非法添加成分的 篩查,。 作者尚未見到有應(yīng)用 ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦ ＭＳ 方法 篩查農(nóng)藥制劑中非法添加有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑的文獻(xiàn)報(bào)道,。

    本研究建立了可濕性粉劑（ ＷＰ）、乳油（ＳＣ） ３ 種農(nóng)藥制劑中 ４８ 種有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲 劑的快速篩查方法,，為打擊在農(nóng)藥制劑中非法添加 殺蟲劑提供了有力的,。

一、實(shí)驗(yàn)部分

1. 儀器與試劑

    Ａｇｉｌｅｎｔ １２９０ 超液相色譜儀／ ６５３０ 四極桿? 飛行時間質(zhì)譜儀,，ＭａｓｓＨｕｎｔｅｒ 工作站及定性分析軟 件,，ＰＣＤＬ個人譜圖數(shù)據(jù)庫軟件； Ｚｏｒｂａｘ Ｃ１８柱（１００ ｍｍ×１.８ ｍｍ,， ２.１ μｍ,，）；超純水機(jī)（美國 Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ 公司）,。

    甲醇,、乙腈為 ＬＣ?ＭＳ 純試劑，甲酸為色譜純試 劑,，實(shí)驗(yàn)用水為超純水,。

    ４８ 種殺蟲劑單標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：稱取農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品 １０ ｍｇ（至 ０.１ ｍｇ），置于 ２５ ｍＬ 容量瓶中,， 用甲醇溶解并定容,。

    實(shí)驗(yàn)樣品從市場隨機(jī)抽取,。

2. 液相色譜條件

    色譜柱為 Ｚｏｒｂａｘ Ｃ１８柱；色譜柱溫度為 ３５ ℃,； 進(jìn)樣量為 １ μＬ,。 流動相：Ａ 相為 ０.１％ （ｖ ／ ｖ）甲酸水 溶液，Ｂ 相為乙腈,；流動相流速為 ０.３ ｍＬ ／ ｍｉｎ,。 梯 度洗脫程序：０ ～ ３.０ ｍｉｎ， １０％ Ｂ～ ４０％ Ｂ,； ３.０ ～ ７.０ ｍｉｎ,， ４０％ Ｂ～ ９０％ Ｂ； ７.０ ～ １２.０ ｍｉｎ,， ９０％ Ｂ,； １２.０ ～１２.５ ｍｉｎ， ９０％ Ｂ～１０％ Ｂ,。

3. 質(zhì)譜條件

    離子源：電噴霧離子（ＥＳＩ） 源,，正離子模式；掃 描范圍：一級質(zhì)譜 ｍ／ ｚ １５０ ～ ５００,，二級質(zhì)譜 ｍ／ ｚ ５０ ～５００,；霧化氣：氮?dú)猓混F化氣流量：１１ Ｌ ／ ｍｉｎ,；噴霧氣 壓力：３.４×１０ ５ Ｐａ,；干燥氣溫度 ３００ ℃；毛細(xì)管電壓：３ ５００ Ｖ,；碎裂電壓 １４０ Ｖ,；二級質(zhì)譜碰撞能量分別 為：５、１０,、２０ 和 ４０ Ｖ,。 ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦ ＭＳ 配置了雙 噴霧器電噴霧源，采集數(shù)據(jù)時可以連續(xù)導(dǎo)入?yún)⒈热?液,，對儀器質(zhì)量軸進(jìn)行實(shí)時校正,，參比離子為 ｍ／ ｚ １２１.０５０ ９ 和 ｍ／ ｚ ９２２.００９ ８,。

4. 數(shù)據(jù)庫的建立

4.1 一級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫的建立

    采用 Ａｇｉｌｅｎｔ 公司的 ＰＣＤＬ 軟件建立了 ４８ 種有 機(jī)磷和氨基甲酸酯殺蟲劑的一級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫,。取標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至 ２ ｍｇ ／ Ｌ，按照２ 和３ 節(jié)的液相色 譜和質(zhì)譜條件進(jìn)樣,。 采集一級質(zhì)譜數(shù)據(jù)（ＴＯＦ?ＭＳ 模式）,，得到目標(biāo)化合物的保留時間、質(zhì)量數(shù)等 信息,，通過在 ＰＣＤＬ 軟件中輸入每種農(nóng)藥的中英文 名稱,、分子式,、相對分子質(zhì)量和保留時間，建立 了 ４８ 種殺蟲劑的一級質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,。

4.2 二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫的建立

    一級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫建立完成后,，對 ４８ 種殺蟲劑再 次進(jìn)樣測定，采集二級質(zhì)譜圖,，通過 ＰＣＤＬ 軟件建立 ４８ 種農(nóng)藥的二級質(zhì)譜庫,，二級質(zhì)譜庫中包含母離 子、保留時間,、不同碰撞能量（５,、１０、２０ 和 ４０ Ｖ）下的 二級質(zhì)譜圖等信息,。

5. 樣品前處理

    我國登記和使用較多的農(nóng)藥制劑有可濕性粉劑,、乳油、懸浮劑 ３ 種劑型,，本實(shí)驗(yàn)對不同劑型的樣品分別進(jìn)行處理,。

5.1 可濕性粉劑樣品的處理

    準(zhǔn)確稱取 ０.２５ ｇ 樣品置于 ２５ ｍＬ 容量瓶中，加 入 １５ ｍＬ 甲醇,，超聲溶解 １０ ｍｉｎ,，冷卻至室溫。 用 甲醇定容至 ２５ｍＬ,，然后轉(zhuǎn)移到 ５０ ｍＬ 離心管中,，以３５００ ｒ／ ｍｉｎ 的速度離心 ５ ｍｉｎ，吸取 １ ｍＬ 上清液至 １０ ｍＬ 容量瓶中,，加入 ４ｍＬ 乙腈,，用水定容至 １０ ｍＬ，過 ０.２２ μｍ 濾膜后進(jìn)樣測定,。

5.2 乳油樣品的處理

    準(zhǔn)確稱取 ０.２５ ｇ 乳油樣品,，置于 ２５ ｍＬ 容量瓶 中，用甲醇溶解并定容,，吸取 １ ｍＬ 溶液至 １０ ｍＬ 容 量瓶中,，加入 ４ ｍＬ 乙腈，用水定容至 １０ ｍＬ,，過 ０.２２ μｍ 濾膜后進(jìn)樣測定,。

5.3 懸浮劑樣品的處理

    準(zhǔn)確稱取 ０.２５ ｇ 懸浮劑樣品，置于 ２５ ｍＬ 容量 瓶中,，加入 ５ ｍＬ 水,，振搖，使樣品均勻分散在水中,。 然后加入 １５ ｍＬ 甲醇,，超聲溶解 １０ ｍｉｎ,，冷卻至室 溫。 用甲醇定容至 ２５ ｍＬ,，吸取 １ ｍＬ 溶液至 １０ ｍＬ 容量瓶中,，加入 ４ ｍＬ 乙腈，用水定容至 １０ ｍＬ,，過 ０.２２ μｍ 濾膜后進(jìn)樣測定,。

二、結(jié)果與討論

1. 樣品前處理?xiàng)l件的選擇

    農(nóng)藥制劑在加工的過程中,，會根據(jù)劑型的不同 加入不同的助劑,。 所以，根據(jù)劑型的不同,，樣品的前 處理方法也略有不同,。

    可濕性粉劑在加工的過程中需要加入載體（如 硅藻土、高嶺土）和助劑（如潤濕劑,、分散劑）等,。 在 樣品處理過程中，載體一般不溶解于甲醇,，可通過離 心除去,。 助劑在甲醇中有一定的溶解性，但不影響對農(nóng)藥的提取,。 可濕性粉劑可以直接加入甲醇后超 聲提取,。

    乳油樣品在加工的過程中加入了大量的有機(jī)溶 劑和助溶劑，如甲醇,、乙腈,、丙酮等溶劑，由于稱取的 樣品量較少,，這些溶劑均可以溶解于甲醇中,，對樣品 提取沒有影響。

    懸浮劑在加工的過程中加入了一些特殊的助劑 如分散劑,、潤濕劑等,，如直接加入甲醇，樣品容易聚 集,，不利于提取,。 因此在樣品中先加入 ５ｍＬ 水，使 樣品均勻分散在水中,，再加入甲醇超聲溶解提取,。

    對于這 ３ 種劑型的農(nóng)藥制劑,，在提取過程中,，一 些干擾物質(zhì)如潤濕劑,、分散劑等也會被提取到甲醇 溶液中，這些物質(zhì)對分離和測定有一定的影響,，但是 由于非法添加殺蟲劑的含量較高,，樣品經(jīng)過提取后 需要稀釋才能進(jìn)樣分析，干擾物質(zhì)也同時被稀釋,，從 而減少了對分析測定的影響,。經(jīng)過比較，不經(jīng)凈化 處理的樣品對測定基本沒有影響,，可直接進(jìn)樣分析,， 從而減少了樣品前處理造成的損失，提高了回收率,。

2. 液相色譜條件的優(yōu)化

    一般檢測農(nóng)藥常用乙腈?水或甲醇?水兩種混合 溶劑體系作為流動相,，首先對這兩種體系作流動相 進(jìn)行了對比。 結(jié)果表明,，使用乙腈?水體系做流動相 時,，４８ 種殺蟲劑的色譜峰形較好,，峰形對稱，響應(yīng)值 也高于以甲醇?水為流動相時的響應(yīng)值,，采用乙腈? 水體系的壓力較低,，有利于色譜柱的壽命和儀器的 保護(hù)。 之后考察了酸對分離和靈敏度的影響,，結(jié)果 表明，以乙腈?０.１％ （ｖ ／ ｖ）甲酸水溶液為流動相得到 了*的峰形和色譜分離效果,。 在流動相中加入 ０.１％ （ｖ ／ ｖ）甲酸,，有助于提高化合物的離子化效 率,，提高靈敏度。 因此選擇以乙腈?０.１％（ｖ ／ ｖ）甲酸 水溶液作為流動相,。

3. 質(zhì)譜條件的優(yōu)化

    采用正離子掃描模式,，優(yōu)化了 ４８ 種殺蟲劑的準(zhǔn) 分子離子峰，選擇強(qiáng)度大的準(zhǔn)分子離子峰可以提高 分析的靈敏度和質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索的穩(wěn)定性與得分,。 經(jīng)過優(yōu)化,，在 ＥＳＩ ＋模式下,，水胺硫磷［Ｍ＋Ｎａ］＋的強(qiáng) 度大于［Ｍ＋Ｈ］＋的強(qiáng)度，其余 ４７ 種農(nóng)藥的［Ｍ＋Ｈ］＋強(qiáng)度zui大。如表 １ 所示,，為了實(shí)現(xiàn)對 ４８ 種殺蟲劑的 譜庫檢索定性檢測,，所獲得的二級質(zhì)譜圖在高質(zhì)量 區(qū)和低質(zhì)量區(qū)的碎片都非常重要,，因此,，每種殺蟲劑 均獲得 ４ 個不同碰撞能量下的二級質(zhì)譜圖,，在進(jìn)行 譜庫檢索時,，低碰撞能量的質(zhì)譜圖有利于判斷主要 碎片，而高碰撞能量的質(zhì)譜圖可以得到更多質(zhì)譜碎 片信息，能夠更準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)對化合物的定性,。 根據(jù) 試 驗(yàn)結(jié)果選擇４個碰撞能量（ ５,、１０、２０和４０ Ｖ） ,，可以實(shí)現(xiàn)每種殺蟲劑在高質(zhì)量區(qū)和低質(zhì)量區(qū)獲得足 夠的質(zhì)譜碎片信息,。 ４８ 種農(nóng)藥的準(zhǔn)分子離子［Ｍ＋ Ｈ］＋或者［Ｍ＋Ｎａ］＋的實(shí)測 Ｍｒ 和通過 Ｍｒ 計(jì)算軟件 計(jì)算出的每種殺蟲劑的理論 Ｍｒ 值見表 １。 按照前 述優(yōu)化的條件對 ４８ 種殺蟲劑的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行 檢測,，得到總離子流圖（見圖 １）,。

4. 定性分析

    先對樣品進(jìn)行一級質(zhì)譜全掃描,，通過一級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫對采集到的一級質(zhì)譜圖進(jìn)行自動檢索,，軟件 根據(jù)實(shí)測離子與數(shù)據(jù)庫中的保留時間、質(zhì)量、同 位素分布和同位素比例等因素的匹配度進(jìn)行綜合評 分，將檢索得分≥８５ 的樣品確定為陽性樣品。 再利 用二級質(zhì)譜的碎片離子對陽性樣品進(jìn)一步確證,。 樣 品經(jīng)過二次進(jìn)樣測定，對陽性樣品中疑似非法添加 的殺蟲劑進(jìn)行二級質(zhì)譜掃描,，將采集到的二級質(zhì)譜 圖通過已建立的二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,，根據(jù)離 子精度、同位素比例,、同位素豐度等因素進(jìn)行綜合評 分,，將得分≥７５ 的農(nóng)藥確定為非法添加的殺蟲劑。

    為了考察本文所建立的篩查方法對 ４８ 種殺蟲劑篩查結(jié)果的可靠性,，采用已建立的一級質(zhì)譜數(shù)據(jù) 庫和二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫對樣品中添加了 ４８種殺蟲劑 的可濕性粉劑,、乳油、懸浮劑樣品進(jìn)行自動檢索,，結(jié)果見表 １,。

5. 線性關(guān)系、定量限,、檢出限,、回收率和精密度

    配制 ０.５～２０ ｍｇ ／ Ｌ 范圍的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以化合物 的準(zhǔn)分子離子峰作為定量離子,，在本文所述的色譜 條件和質(zhì)譜條件下進(jìn)行測定,，以提取離子色譜圖的 峰面積（Ｙ）為縱坐標(biāo)、質(zhì)量濃度（Ｘ,， ｍｇ ／ Ｌ）為橫坐 標(biāo)進(jìn)行回歸分析,。 結(jié)果表明，４８ 種殺蟲劑的線性相 關(guān)系數(shù)Ｒ２ 均大于 ０.９９,，說明本方法適用于農(nóng)藥制 劑中 ４８ 種殺蟲劑的定量分析,。 對篩查出的非法添 加殺蟲劑進(jìn)行定量分析時，使用寬度為 ２０×１０ －６（２０ ｐｐｍ）的質(zhì)量偏差對一級全掃描總離子流圖提取離 子色譜圖,，采用外標(biāo)法以提取離子色譜峰的峰面積 進(jìn)行定量分析,。

    以定量離子 １０ 倍信噪比（Ｓ ／ Ｎ）的響應(yīng)值對應(yīng) 的質(zhì)量濃度為方法定量限（ＬＯＱ）,；以一級質(zhì)譜數(shù)據(jù) 庫檢索得分≥８５ 和二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索得分≥７５ 的篩查zui低質(zhì)量濃度作為方法的檢出限（ＬＯＤ） （見 表 ２）。 選擇可濕性粉劑,、乳油、懸浮劑空白樣品進(jìn) 行加標(biāo)回收試驗(yàn)，選取 ０.５,、１.０ 和 ５.０ ｍｇ ／ ｋｇ ３ 個添加水平，每個水平重復(fù)測定 ３ 次,，４８ 種殺蟲劑在 ３ 種劑型中的加標(biāo)回收率為８６.３％ ～ １０１.５％,，相對標(biāo) 準(zhǔn)偏差（ＲＳＤｓ）為 １.７％ ～４.０％ （見表 ２）,。

6. 實(shí)際樣品的篩查

    從上海郊區(qū) ９ 個區(qū)（縣）的農(nóng)資門店抽取了 １００ 份樣品,，應(yīng)用本方法進(jìn)行快速篩查及含量分析,，結(jié)果見表 ３。 在 １００ 個樣品中，有９個樣品檢出非法添 加的殺蟲劑,，９ 份樣品的一級質(zhì)譜檢索得分≥８５,，二 級質(zhì)譜檢索得分≥７５，非法添加成分的含量均大于１％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

三,、結(jié) 論

    建立了可濕性粉劑,、乳油,、懸浮劑等 ３ 種農(nóng)藥制 劑中 ４８ 種殺蟲劑的 ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦ ＭＳ 篩查方法。 該方法具有快速,、定性準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),，能有效避免樣品 的誤檢和漏檢，可以滿足農(nóng)藥制劑中非法添加成分 的快速篩查和定量要求,。 本次抽取的 １００ 份樣品中 篩查出了我國在蔬菜,、水果等作物上禁止或者限制 使用的農(nóng)藥，如,、滅多威等,，這些農(nóng) 藥使用后，可能引起作物藥害,、農(nóng)產(chǎn)品殘留超標(biāo)等一系列嚴(yán)重后果,，危害到人民群眾的身體健康和農(nóng)民 的經(jīng)濟(jì)利益。 通過對非法添加成分的快速篩查,，能 夠從源頭加強(qiáng)農(nóng)藥質(zhì)量的管理,，確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和農(nóng)民的利益，為相關(guān)的監(jiān)管部門提供,。(來源：武漢中昌國研標(biāo)物科技有限公司）