一,、細(xì)胞基本屬性 | ||||
細(xì)胞名稱 | HS-5人骨髓基質(zhì)細(xì)胞 | |||
細(xì)胞別稱 | HS-5;HS-5;人骨髓基質(zhì)細(xì)胞 | |||
種屬來(lái)源 | 人 | |||
年齡性別 | 男,;30歲 | |||
組織來(lái)源 | 骨骼;骨髓,;基質(zhì) | |||
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | |||
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | |||
STR位點(diǎn) | Amelogenin X,Y,;CSF1PO:10,11;D1S1656:15,17.3,;D2S441:11,;D2S1338:22,26;D3S1358:14,17,;D5S818:12,;D7S820:12;D8S1179:13,16,;D10S1248:13,15,;D12S391:19,21;D13S317:11,;D16S539:11,;D18S51:12,15;D19S433:15,;D21S11:29,30,;D22S1045:15,16;FGA:21,24,; Penta D:10,13,;Penta E:5,6;TH01:7,9,;TPOX:8,;vWA:18,19 | |||
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | |||
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | |||
支原體檢測(cè) | 無(wú) | |||
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-11882 | |||
培養(yǎng)基 | 20% FBS+a- MEM+1%PS | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ | |||
凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,,液氮儲(chǔ)存 | |||
產(chǎn)品貨期 | 現(xiàn)貨,,1周左右 | |||
運(yùn)輸方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 | |||
供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
收貨處理 | 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | 收到細(xì)胞后,,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇 | ||
傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | 第三天換液并檢查細(xì)胞密度 | ||
傳代比例 | 傳代建議1:2傳代 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿 | 一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
傳代方法 | a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。 c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度,。 | ||
注意事項(xiàng) | 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 2.因運(yùn)輸問(wèn)題,,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。 | 1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存,; 2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,,請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,。 | ||
到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后,首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。 2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照),,記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。 3.由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決,。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。 | |||
備注:客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,,有任何技術(shù)問(wèn)題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,我們隨時(shí)給予解答,。 | ||||
三,、細(xì)胞凍存操作 | ||||
凍存液配方 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 | |||
細(xì)胞密度 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例 | |||
凍存方法 | a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無(wú)菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,加 1 mL血清重懸細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 | |||
注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 | |||
四,、售后服務(wù) | ||||
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,,細(xì)胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,,重發(fā),; 2.收到細(xì)胞未開(kāi)封,,如出現(xiàn)污染狀況,,重發(fā),; 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問(wèn)題,,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),; 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),; 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開(kāi)封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā); 6.細(xì)胞活性問(wèn)題,,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),; 7.視具體情況而定。 | |||
不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細(xì)胞污染,,不重發(fā),; 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā),; 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā); 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,,不重發(fā),; 5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的,,不重發(fā),; 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā); 7.視具體情況而定,。 |