1 說明

1.1 工作原理

紫外可見分光光度法是利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射的吸收來進(jìn)行分析的一種儀器分析方法,。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價電子能級的躍遷，它廣泛用于無機和有機物質(zhì)的定性和定量分析,。

朗伯一一比耳定律（Lambet -Beer）是光吸收的基本定律,，俗稱光吸收定律，是分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ),。當(dāng)入射光波長一定時,，溶液的吸光度是吸光物質(zhì)的濃度c及吸收介質(zhì)厚度（吸收光程）的函數(shù)。其常用表達(dá)式如下（式中ε為系數(shù)）：

A=ε·c·l

紫外見分光光度計是基于紫外可見分光光度法的原理工作的常規(guī)分析儀器,。根據(jù)光路設(shè)計的不同,，紫外可見分光光度計可以分為單光束分光光度計、雙光束分光光度計和雙波長分光光度計,。

1.2 適用范圍

雙光束紫外-可見分光光度計（以下簡稱儀器）,，系指從單色器發(fā)出的單色光經(jīng)光束開關(guān)（斬光器）分成為樣品和參比兩條光束結(jié)構(gòu)的儀器。它能消除光源不穩(wěn)和放大器增益變化的影響，并能自動記錄和掃描物質(zhì)的吸收光譜圖,。儀器在開機后通常會做一些自檢,，但仍應(yīng)按本規(guī)程進(jìn)行檢定。儀器的波長范圍包括195~800nm,，狹縫為0.1~5nm可調(diào),。

1.3 制定依據(jù)

本規(guī)程主要參照國家計量檢定規(guī)程《JJG 178-2007紫外、可見,、近紅外分光光度計》,、《JJF 1641-2017紫外可見分光光度計型式評價大綱》及《中國藥典》2015年版四部指導(dǎo)通則“0401紫外-可見分光光度法”擬定。

2.項目及技術(shù)要求

2.1 波長準(zhǔn)確度 ≤±1.0nm（紫外光區(qū)）,，≤±2.0nm（500nm附近）,；

    波長重復(fù)性 ≤0.5nm。

2.2 基線平直度 ≤0.01 吸光度,。

2.3 0%線噪聲  ≤0.1%,，100%線噪聲  ≤0.5%.

2.4 吸光度準(zhǔn)確度 應(yīng)符合規(guī)定。

2.5 雜散光 <0.8%,。

2.6 光譜帶寬 ≤標(biāo)示帶寬±20%,。

2.7 吸收池配對誤差 ≤0.5%。

3 檢測條件

3.1 環(huán)境條件

3.1.1 室溫為10~30℃,，相對濕度應(yīng)小于65%,。

3.1.2 工作臺不受陽光直射，室內(nèi)應(yīng)無腐蝕性或其它影響測定的氣體干擾,。

3.1.3 周圍應(yīng)無影響檢定的強電場,、磁場和震動。

3.1.4 儀器檢定前,，須先開機預(yù)熱半小時,。

3.2 設(shè)備

鈥玻璃校正片。

3.3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑

氧化鈥（分析純）,、高氯酸（分析純）,、重鉻酸鉀（基準(zhǔn)品）、硫酸（分析純）,、碘化鈉（分析純）,、亞硝酸鈉（分析純）。

4 檢測方法

4.1 波長準(zhǔn)確度和波長重復(fù)性的檢測

4.1.1 用氧化鈥溶液的241.13,、278.10,、287.18、333.44,、345.47,、361.31、416.28,、451.30,、485.29、536.64和640.52nm的吸收值進(jìn)行檢定,。檢定時先配制4%氧化鈥的10%高氯酸溶液,，將儀器波長設(shè)置為700~200nm范圍，狹縫小于1nm,，以空氣為空白,，調(diào)節(jié)透光率為100%。取上述氧化鈥溶液,，置1cm石英吸收池中,，放入樣品光路，以適當(dāng)?shù)膾呙杷俣?/font>繪制氧化鈥溶液的吸收圖譜并打印出峰值,，與規(guī)定值相比較,。重復(fù)測定三次，取平均值,，計算波長準(zhǔn)確度與重復(fù)性,。

4.1.2 用鈥玻璃校正片代替氧化鈥溶液，測定方法同上,，其尖銳吸收峰主要有279.4,、287.5、333.7,、360.9,、418.5、460.0,、484.5,、536.2和637.5nm，校正片使用前必須經(jīng)過校正,。

4.2 基線平直度的檢測

4.2.1 按儀器要求進(jìn)行基線校正后,，調(diào)節(jié)狹縫2nm，掃描速度中速,，取樣間隔1nm,，樣品和參比光路均為空氣。在儀器波長下限處加10nm,，波長上限處減50nm范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,，測量圖譜中起始點的吸光度與圖譜中偏離起始點多的吸光度（即大偏離點）之差即為基線平直度。

4.2.2 允許繪制的基線在更換光源或濾光片時微有跳動,，必要時可在檢定前再進(jìn)行一次基線校正,。

4.3 0%線噪聲和100%線噪聲的測定

4.3.1 儀器設(shè)置為時間掃描方式,，波長設(shè)置為250nm，狹縫1nm,，樣品和參比光路均為空氣,，調(diào)整透光率為100%，用適當(dāng)的掃描速度做時間掃描2分鐘,，觀察100%線的變化,，然后再將擋光塊插入樣品光路，觀察0%線的變化2分鐘,，讀出各自峰的大（谷）值的差,，與規(guī)定值比較。

4.3.2 儀器設(shè)置時間掃描方式,，波長置500nm,，按上述方法測定500nm波長處的100%和0%線噪聲。

4.3.3 如儀器無時間掃描方式,，也可將儀器波長調(diào)至規(guī)定處,，用目視觀察2分鐘，讀出各自峰的大（谷）值的差,。

4.4 吸光度準(zhǔn)確度的檢測  將儀器波長設(shè)置于400~200nm,，狹縫1nm，先用配對的吸收池均裝入0.005mol/L硫酸空白溶液,，用合適的掃描速度記錄基線或自動校正基線,，然后再將樣品光路改變放0.006%重鉻酸鉀硫酸溶液0.005mol/L硫酸空白溶液，掃描并打印峰谷值,，計算吸收系數(shù),，重復(fù)測定三次，取其平均值與規(guī)定的吸收系數(shù)許可范圍進(jìn)行比較,，應(yīng)符合表中的規(guī)定,。

4.5 雜散光的檢查

測定前應(yīng)將擋光塊插入樣品池,，校正儀器零點，其透光率應(yīng)為0.0%,。按下表列的試劑和濃度,，配置成水溶液，置1cm石英吸收池中,，在規(guī)定的波長處測定透光率,，應(yīng)符合表中規(guī)定。

4.6 光譜帶寬的測定

4.6.1 將儀器置于單光束能量測定方式,，波長范圍置于660~650nm,，選擇小狹縫,，用合適的掃描速度進(jìn)行波長掃描，繪制氘燈譜線,，并使氘燈峰值為滿量程的三分之一,，測量氘峰的半峰寬即為小光譜帶寬，與規(guī)定值比較,。

4.6.2 沒有氘燈的儀器選擇汞燈546.1nm（或253.7nm）的特征譜線同4.6.1方法掃描并計算。

4.7 吸收池配對誤差的檢測

4.7.1 取洗凈的石英吸收池盛滿水,，在220nm處,，以其中一只透光率為100%，再分別更換其它吸收池,，測其透光率,，凡誤差在規(guī)定范圍內(nèi)的，再分別裝入0.006%重鉻酸鉀的0.005mol/L硫酸溶液,，在350nm處,，以其中一只透光率為100%，分別測定其它吸收池,，凡透光率誤差在規(guī)定范圍內(nèi)的即為配對的吸收池,。

4.7.2 取洗凈的玻璃吸收池盛滿水，在660nm處,，以其中一只透光率為100%,，再分別更換其它吸收池，測其透光率,，凡誤差在規(guī)定范圍內(nèi)的,，再分別裝入0.006%重鉻酸鉀的0.005mol/L硫酸溶液，在400nm處,，以其中一只透光率為100%,，分別測定其它吸收池，凡透光率誤差在規(guī)定范圍內(nèi)的即為配對的吸收池,。

4.7.3 由于吸收池在不同波長吸光度有少許改變,，在使用時，好先測定配對誤差,，必要時應(yīng)扣除,。

5 檢測結(jié)果處理

自檢結(jié)果全部符合技術(shù)要求者，即為合格,，可以使用,。若檢測結(jié)果不符合規(guī)定，應(yīng)重新調(diào)試儀器再進(jìn)行自檢,，符合規(guī)定后方可使用,。

6 檢驗周期

應(yīng)至少每年檢測一次,，重要部件的維修和更換、變動放置地點,、或?qū)?/span>儀器性能有懷疑的,，應(yīng)按本規(guī)程隨時進(jìn)行自檢。

參考文獻(xiàn)

1.《T9,、T10雙光束紫外-可見分光光度計使用說明書》-北京普析通用儀器有限責(zé)任公司

2.《JJG 178-2007紫外,、可見、近紅外分光光度計》

3.《JJF 1641-2017紫外可見分光光度計型式評價大綱》

4.《中國藥典》2015年版四部指導(dǎo)通則“0401紫外-可見分光光度法”

5.《藥品檢驗儀器自檢/核查規(guī)范》-中國食品藥品檢定研究院