支原體檢測試劑盒：
（1）僅需1μl培養(yǎng)細(xì)胞上清液和1臺水浴鍋,，不需要提取基因組DNA,，不需要熒光顯微鏡、PCR儀,、電泳儀,、凝膠成像儀、生物發(fā)光檢測儀等復(fù)雜實(shí)驗(yàn)設(shè)備,；
（2）僅需1h出結(jié)果,，簡單快速靈敏的細(xì)胞支原體檢測方法；
（3）僅需一步操作完成整個(gè)實(shí)驗(yàn),，實(shí)驗(yàn)結(jié)果根據(jù)反應(yīng)液顏色變化肉眼直觀容易辨別,，無需電泳，避免多步操作開蓋帶來的假陽性 風(fēng)險(xiǎn),；
（4）靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR法,，能夠

一、支原體檢測試劑盒的產(chǎn)品特色：  

（1）僅需1μl培養(yǎng)細(xì)胞上清液和1臺水浴鍋,，不需要提取基因組DNA,，不需要熒光顯微鏡、PCR儀,、電泳儀,、凝膠成像儀、生物發(fā)光檢測儀等復(fù)雜實(shí)驗(yàn)設(shè)備,；  

（2）僅需1h出結(jié)果,，簡單快速靈敏的細(xì)胞支原體檢測方法；  

（3）僅需一步操作完成整個(gè)實(shí)驗(yàn),，實(shí)驗(yàn)結(jié)果根據(jù)反應(yīng)液顏色變化肉眼直觀容易辨別,，無需電泳，避免多步操作開蓋帶來的假陽性風(fēng)險(xiǎn),；  

（4）靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR法,，能夠檢測細(xì)胞培養(yǎng)中常見的多種支原體（豬鼻支原體、jing氨酸支原體,、口腔支原體,、萊氏無膽甾原體、發(fā)酵支原體,、唾液支原體,、人型支原體,、梨支原體，占支原體污染的98%）,。  

二,、支原體檢測試劑盒組成（25T）：

三、實(shí)驗(yàn)步驟：  

（1）待測細(xì)胞培養(yǎng)液上清準(zhǔn)備  

待測細(xì)胞在培養(yǎng)2-3天且融化度最好達(dá)到80%以上時(shí)取細(xì)胞培養(yǎng)液200μL以上體積,，按照200g離心5分鐘,，然后取上清液進(jìn)行后續(xù)檢測（不要取到管底部50μl培養(yǎng)液及細(xì)胞沉淀即可）；  

（2）反應(yīng)體系配制（首先將溶液A,、溶液B,、陽性對照、石蠟油解凍融化后立即放置于冰上）  

將溶液A從-20℃取出,，待其解凍融化后，上下輕輕顛倒混勻,。根據(jù)待測細(xì)胞樣本數(shù)量在微量離心管中配制如下反應(yīng)體系（反應(yīng)體系配制過程在冰上進(jìn)行非常重要）,；

備注：每次實(shí)驗(yàn)需要1個(gè)陰性對照、1個(gè)陽性對照及由于移液器存在移液誤差,，所以檢測N個(gè)樣品一般推薦配制N+3個(gè)上述反應(yīng)體系  

用震蕩器輕輕混勻,，然后分裝到PCR管中（推薦使用200μl體積PCR管），每管分裝24μl上述混勻后的反應(yīng)液,；  

（3）上樣（整個(gè)上樣過程保持冰上進(jìn)行非常重要,，特別是反應(yīng)液上方覆蓋的石蠟油需要冰上預(yù)冷）  

待測樣品：向反應(yīng)管中加入1μl待測離心后培養(yǎng)液上清，然后用此加液槍上下移動(dòng)輕輕吹打5次,；  

陰性對照：不加入任何樣品或加入1μl無菌水,；  

陽性對照：加入1μl陽性對照樣品，然后用此加液槍上下移動(dòng)輕輕吹打5次,；  

然后每反應(yīng)管溶液上方輕輕中加入25μl石蠟油（水浴鍋中進(jìn)行反應(yīng)）,，以防止液體蒸發(fā)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。加入石蠟油時(shí)請注意每次更換槍頭,，防止樣品之間交叉污染,。如果反應(yīng)是在PCR儀中進(jìn)行反應(yīng)，不需要加入石蠟油,。  

（4）反應(yīng)  

將水浴鍋或PCR儀溫度設(shè)置成61℃,，放入反應(yīng)管，孵育60min,；  

備注:  

1,、水浴鍋實(shí)際溫度可能與設(shè)置溫度有所偏差，建議先用溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn),。實(shí)際上59-63℃反應(yīng)都可以進(jìn)行,，但會影響檢測靈敏度,；  

2、反應(yīng)產(chǎn)物不可開蓋,，否則產(chǎn)生的氣溶膠會導(dǎo)致后續(xù)檢測假陽性的出現(xiàn),。建議將反應(yīng)管包扎在塑料袋或手套中,丟棄到專用垃圾桶中,并及時(shí)清理；  

3,、不建議使用烘箱或金屬浴進(jìn)行加熱反應(yīng),；  

（5）結(jié)果判斷  

61℃反應(yīng)60min后，立刻取出反應(yīng)管,，放于室溫,。在光線良好的環(huán)境中觀察反應(yīng)結(jié)果（建議以白紙為背景）。如果反應(yīng)液仍為藍(lán)紫色,，則判定為陰性,；若反應(yīng)液為天藍(lán)色，則判定為陽性,。

四,、相關(guān)文獻(xiàn)  

1、ShiyuHe,YanzhiHuang,YanlingZhao.AReverseTranscription-PolymeraseSpiralReaction(RT-PSR)-BasedRapidCoxsackievirusA16DetectionMethodandItsApplicationintheClinicalDiagnosisofHand,Foot,andMouthDisease.FrontiersinMicrobiology.2020;12(11):734-743.  

2,、AudreyJean,FlorenceTardy,OmranAllatif.AssessingmycoplasmacontaminationofcellculturesbyqPCRusingasetofuniversalprimerpairstargetinga1.5kbfragmentof16SrRNAgenes.PLOSONE.2017;12(2):e0172358.  

3,、ZohreSoheily,MohammadSoleimani,KeivanMajidzadeh-Ardebili.DetectionofMycoplasmaContaminationofCellCulturebyALoop-MediatedIsothermalAmplifcationMethod.CellJ.2019;21(1):43-48.  

4、XinXu,XueyuWang,WenHu.AnImprovedPolymeraseCross-LinkingSpiralReactionAssayforRapidDiagnosticofCanineParvovirus2Infection.FrontiersinVeterinaryScience.2020;7(57):1629-1636.