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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物,，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料,，點擊化學 |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物,，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料,，點擊化學 |
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| 參考價 | ￥ 99 |
| 訂貨量 | 1瓶 |
更新時間：2025-01-08 15:01:34瀏覽次數：79
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| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科學研究 |
Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG PEG-YIGSR
【中文名稱】 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-抗黏附肽
【英文名稱】DMG-PEG-YIGSR/Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產品特性】
DMG-PEG-YIGSR是一種結合了PEG化脂質DMG和抗黏附五肽YIGSR的脂質體，具有增強藥物遞送穩(wěn)定性,、靶向性和延長體內循環(huán)時間的特點,。
DMG-PEG-YIGSR在藥物遞送中具有多個顯著的特點，具體包括：
1. 提高藥物遞送的穩(wěn)定性和效率
DMG（1,2-二美拉基甘油）部分是全合成的PEG化脂質,，具有較高的生物相容性和穩(wěn)定性,。PEG（聚乙二醇）通過其“隱形"效應減少脂質體與血漿蛋白的非特異性結合，降低免疫清除,，從而延長脂質體在血液中的循環(huán)時間,。它還提高了脂質體的穩(wěn)定性，能夠有效包裹RNA或其他藥物分子,，防止藥物降解,。
2. 增強靶向性與細胞親和性
YIGSR是層粘連蛋白B1鏈上的一個五肽序列，它能與細胞表面的層粘連蛋白受體結合,，從而增強對特定細胞或組織的靶向性,。通過這種靶向機制，DMG-PEG-YIGSR脂質體可以有效地將包裹的藥物遞送到特定的細胞類型（例如肝臟細胞,、腫瘤細胞等）,，提高藥物的治療效果。
3. 延長體內循環(huán)時間
由于PEG的親水性,，DMG-PEG-YIGSR脂質體能夠減少脂質體表面與血漿蛋白的相互作用,，從而降低被巨噬細胞識別和清除的幾率，延長脂質體在體內的循環(huán)時間,。這對需要長時間釋放和持續(xù)療效的藥物尤其重要,。
4. 調節(jié)細胞附著和轉移
YIGSR短肽不僅促進上皮細胞與層粘連蛋白的粘附，還能通過競爭性結合抑制細胞與基底膜的附著,。此特性在癌癥治療中尤其重要,，因為它可以防止腫瘤細胞的轉移和擴散，因此,，DMG-PEG-YIGSR脂質體可以在腫瘤藥物遞送中提供雙重效果:一方面靶向腫瘤細胞,，另一方面減少轉移風險。
5. 可用于RNA和基因藥物遞送
DMG-PEG-YIGSR脂質體具有良好的藥物包封能力,，能夠有效包裹RNA,、siRNA、mRNA,、DNA等基因藥物,，并通過脂質體載體將其穩(wěn)定地遞送到目標細胞或組織中,。這使得其在基因治療、RNA干擾（RNAi）療法以及疫苗遞送中具有廣泛應用前景,。
6. 提升細胞膜穿透能力
通過PEG化處理和YIGSR的靶向作用,，DMG-PEG-YIGSR脂質體能夠增強細胞膜的穿透性，使其能夠有效地與靶細胞的受體結合并實現藥物的釋放,。
7. 降低副作用
YIGSR肽通過靶向特定細胞表面的層粘連蛋白受體,，提高藥物遞送的準確性。由于藥物僅在目標細胞中積累,，正常組織的暴露量較低,，因此能夠減少副作用，增強藥物治療的安全性,。
Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG PEG-YIGSR
碳水科技（Tanshtech）系列產品
FA-PEG-DMG FA-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
Mannose-PEG-DMG 甘露糖-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
TAT-PEG-DMG 靶向穿膜肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
R8-PEG-DMG 靶向穿膜肽R8/PH響應性穿膜肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
Octreotide-PEG-DMG 奧曲肽/生長抑索受體靶向肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
YIGSR-PEG-DMG 抗黏附肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
