藥物試驗恒溫箱15-25℃公司介紹：

福意聯(lián)公司始終堅持“以德敬人,，以誠立人”的理念,，努力成為每一位用戶的知心朋友。福意聯(lián)公司以科學(xué)精神認(rèn)真甄選我們所引進(jìn)的每一種產(chǎn)品,、每一項,；我們力圖突出產(chǎn)品和的化特色；我們將不斷提高我們的銷售與人員的素質(zhì),，以便更好的 售后于用戶,。我們堅信只有您事業(yè)上的輝煌，才有我們的成功,。我們愿竭盡全力而為之,！

福意聯(lián)藥物試驗恒溫箱15-25℃,、藥物恒溫保存箱,，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,，一直以來,，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場,，以售后贏得客戶,。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥,、諾華制藥,、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥,、諾思格,、默沙東、 昆泰,、精鼎醫(yī)藥,、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

藥物試驗恒溫箱15-25℃參數(shù)：

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產(chǎn)品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L      62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L      88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128      88L    溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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藥物試驗恒溫箱15-25℃舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體,。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng)。
2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕、保溫性能好等特點,。
3,、自動化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用,，85%濕度無凝露,。
4、智能電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、控溫精度高。具有高低溫報警,、溫感器故障報警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外。
5,、優(yōu)良溫感探頭,，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
6,、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻,。溫度偏差范圍小,。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強(qiáng)制空氣循環(huán),，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,，中間層為真空處理，保溫效果好,，透明度高,，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9,、采用新型全封閉壓縮機(jī),，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，使用壽命長,。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,，不占用多余空間,。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝,，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品,。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品,。

產(chǎn)品配置清單
1,、說明書1本
2、保修卡1張
3,、合格證1張
4,、擱  架3個
5、鑰  匙1把
 

藥物試驗恒溫箱15-25℃售后：

一,、我方確保按簽訂合同確定的設(shè)備和價格供貨,。
二,、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件）,，且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時的原始配臵 ，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn),，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或,。
三、包裝:我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)包裝完好,，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場,。
四、驗收:我方承諾所供設(shè)備開機(jī)正常,，隨機(jī)的備品,、備件、手冊和相關(guān)資料齊全,。驗收過程中如出現(xiàn)問題我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行,。

藥物試驗恒溫箱15-25℃說明：

藥物臨床試驗受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個人權(quán)益給予充分的保障,，并確保試驗的科學(xué)性和可靠性,。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮,。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施,。
    第九條　為確保臨床試驗中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的倫理委員會,，并向備案,。倫理委員會應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員,、非醫(yī)藥人員、法律家及來自其他單位的人員,，少五人組成,，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應(yīng)受參與試驗者的影響,。
    第十條　試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實施,。在試驗進(jìn)行期間，試驗方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),；試驗中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,，應(yīng)及時向倫理委員會報告。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定,，參與該臨床試驗的委員應(yīng)當(dāng)回避,。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票,。倫理委員會應(yīng)建立工作程序,，所有會議及其決議均應(yīng)有書面記錄，記錄保存臨床試驗結(jié)束后五年,。
    第十二條　倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項審議試驗方案：
　?。ㄒ唬┭芯空叩馁Y格、經(jīng)驗,、是否有充分的時間參加臨床試驗,，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗要求；
　?。ǘ┰囼灧桨甘欠癯浞挚紤]了倫理原則,，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險和受益及試驗設(shè)計的科學(xué)性,；
　?。ㄈ┦茉囌呷脒x的方法，向受試者（或其家屬,、監(jiān)護(hù)人,、法定代理人）提供有關(guān)本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng),；
　?。ㄋ模┦茉囌咭騾⒓优R床試驗而受到損害甚發(fā)生死亡時，給予的治療和/或保險措施,；
　?。ㄎ澹υ囼灧桨柑岢龅男拚庖娛欠窨山邮埽?br />　　（六）定期審查臨床試驗進(jìn)行中受試者的風(fēng)險程度,。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應(yīng)及時召開會議,，審閱討論，簽發(fā)書面意見,，并附出席會議的委員名單,、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是：
　?。ㄒ唬┩?；
　　（二）作必要的修正后同意,；
　?。ㄈ┎煌猓?br />　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗,。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細(xì)情況：
　　（一）受試者參加試驗應(yīng)是自愿的,，而且有權(quán)在試驗的階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復(fù),，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響；
　?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私?，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時,，藥品監(jiān)督管理部門,、倫理委員會或申辦者,，按規(guī)定可以查閱參加試驗的受試者資料,；
　　（三）試驗?zāi)康?、試驗的過程與期限,、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險,，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別,；
　　（四）必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗,，對無能力表達(dá)同意的受試者,，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字,，試驗期間,，受試者可隨時了解與其有關(guān)的信息資料；
　　（五）如發(fā)生與試驗相關(guān)的損害時,，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補(bǔ)償,。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期,，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期,；
　　（二）對無行為能力的受試者,，如果倫理委員會原則上同意,、研究者認(rèn)為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進(jìn)入試驗,，同時應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期,；
　　（三）兒童作為受試者,，必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書,，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意,；
　?。ㄋ模┰诰o急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書,，如缺乏已被證實有效的治療方法,，而試驗藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康,，或減輕病痛,，可考慮作為受試者，但需要在試驗方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法,，并事先取得倫理委員會同意,；
　　（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準(zhǔn)后,，再次取得受試者同意,。