15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-828L公司介紹：

北京福意電器有限公司主要面向化工,、制藥、,、,、食品、科研機(jī)構(gòu),、環(huán)境檢測及高等院校等,。公司在不斷地改進(jìn)、完善產(chǎn)品的同時(shí),，也在不斷地完善自我,。北京福意電器有限公司愿與外各界同仁和朋友加強(qiáng)咨詢與合作,，為人類的進(jìn)步共創(chuàng)美好的明天,。公司的是“為客戶提供適用、靈活多變的產(chǎn)品,，同時(shí)為用戶提供優(yōu)良為精致的全程售后”,。

福意聯(lián)15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-828L、藥物恒溫保存箱,，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來,，以誠信樹立,，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶,。與藥明康德,、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥,、杭州泰格,、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格,、默沙東,、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥,、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-828L參數(shù)：

小型恒溫箱

中型恒溫箱

對開門恒溫箱

寬溫恒溫箱

低溫恒溫箱

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-828L舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-280L
【容    積】280L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×1445mm
【商品重量】73kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng),。
2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn),。
3、自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露,。
4,、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示,、控溫精度高,。具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外,。
5、優(yōu)良溫感探頭,，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6,、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì),，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小,。
7,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán),，確保箱體內(nèi)整體恒溫,。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。
8,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理,，保溫效果好,，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
9,、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,，噪音低,，使用壽命長。
10,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間,。
11,、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝,，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品,。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1,、說明書1本
2,、保修卡1張
3,、合格證1張
4,、擱  架5個(gè)
5、鑰  匙1把

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-828L售后：

在保修期內(nèi),，將提供以下的售后： 

1. 嚴(yán)格按照電器質(zhì)保政策,，整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，產(chǎn)品終身維護(hù),。

2. 每運(yùn)行半年，公司管理人員將會電話詢問設(shè)備運(yùn)行情況,，視雙方溝通的情況,，或派有關(guān)人員巡查，或派有關(guān)人員前往保養(yǎng),。 

3. 當(dāng)發(fā)生故障時(shí),，有關(guān)人員接到通知后,，詳細(xì)溝通確定產(chǎn)品故障后24小時(shí)做出響應(yīng)。 

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-828L說明：

GCP（藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范） 中文名稱為“藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范”,， 是規(guī)范藥物臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,，其目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可,，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全,。在我國引入、推動(dòng)和實(shí)施 GCP已經(jīng)過了近十年的時(shí)間,。