15-20℃藥物冰柜公司介紹：

北京福意電器有限公司憑借所擁有的人才,，在提高產(chǎn)量,，完善售后體系的同時，不斷地改進原有產(chǎn)品,，開發(fā)新的產(chǎn)品,，并依靠科學(xué)的管理方式，優(yōu)良的經(jīng)營工藝,，嚴格的質(zhì)保體系,，優(yōu)良的售后售后,，贏得了廣大用戶的肯定和贊賞。秉承“科技先導(dǎo),，以人為本,，開拓創(chuàng)新，售后大眾”的企業(yè)理念,，堅持“客戶優(yōu)良,、質(zhì)量優(yōu)良、誠信優(yōu)良,、效率優(yōu)良”的經(jīng)營理念,，以優(yōu)良的、優(yōu)良的售后,、優(yōu)良的信譽回報廣大客戶,。 

福意聯(lián)15-20℃藥物冰柜、藥物恒溫保存箱,，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來,，以誠信樹立,，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶,。與藥明康德,、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥,、杭州泰格,、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格,、默沙東,、 昆泰、精鼎醫(yī)藥,、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

15-20℃藥物冰柜參數(shù)：

15-20℃藥物冰柜舉例說明：

【型    號】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),、溫度數(shù)字顯示,、液晶顯示屏、按鍵調(diào)節(jié)溫度,，溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定,。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配,，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定,。
3.,，無氟壓縮機制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計,，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器,，合理設(shè)計蒸發(fā)qi,，有效增大制冷面積，提高降溫速度,。
6.多層擱架設(shè)計,，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間,。
7.低功耗,、寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),。
8.雙安全門鎖設(shè)計,，箱內(nèi)照明燈設(shè)計、透明保溫雙層鋼化玻璃門,，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況,。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快,，升溫均衡,。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方,，操作簡便,。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度,。

產(chǎn)品配置清單
1,、說明書1本
2、保修卡1張
3,、合格證1張
4,、擱  架1個
5、鑰  匙2把

15-20℃藥物冰柜售后：

（1）為創(chuàng)造優(yōu)良,，提高企業(yè)知名度,，樹立企業(yè)形象，我們本著“一切追求高質(zhì)量,，用戶滿意為”的精神,，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的售后,、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：
（2）產(chǎn)品保修期為一十二個月,，在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費,，由需方人為因素造成的冷柜損壞,，我司維修或提供的配件均按成本價計。
（3） 在保修期外我司人員每年回訪調(diào)查用戶使用情況,，連續(xù)三年,，并免費對所使用的產(chǎn)品進行優(yōu)良通檢，保養(yǎng),。 冷柜通檢：對冷柜整機進行通檢,，對部分容易在使用過程中發(fā)生損壞的部位進行診斷和維護，優(yōu)良潛在隱患,。
 

15-20℃藥物冰柜說明：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼灧桨钢兴蟮闹R和經(jīng)驗,；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo),；
　?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻；
　?。ㄎ澹┯袡?quán)支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設(shè)備,。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴格按照方案執(zhí)行,。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì),、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料),，同時也應(yīng)掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息,。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實驗室設(shè)備,、人員配備的醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗,，該機構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全,。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準確可靠,。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負責(zé)和完成臨床試驗,。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關(guān)試驗的資料,、規(guī)定和職責(zé),，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗,。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)試驗的詳細情況,，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責(zé)作出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定,，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全,，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴重不良事件,，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門,、申辦者和倫理委員會,，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實,、準確,、完整、及時,、合法地載入病歷和病例報告表,。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質(zhì)量,。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗的費用,，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中,，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用,。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告,，簽名并注明日期后送申辦者,。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者,、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門,，并闡明理由。