15度-25度藥品恒溫儲(chǔ)存柜公司介紹：

北京福意電器有限公司致力于為醫(yī)療單位,、廣大高校,、科研院所和企事業(yè)單位提供優(yōu)良的設(shè)備和完善的售后，滿(mǎn)足,、實(shí)驗(yàn)室 ,、工業(yè)、農(nóng)業(yè)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求,。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化,、系列化、多樣化,，暢銷(xiāo)優(yōu)良各地與國(guó)外,，深受用戶(hù)贊揚(yáng)并多次獲得稱(chēng)號(hào)。產(chǎn)品有生物冰箱,，-20℃冰箱,，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱,，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,，車(chē)載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱,，醫(yī)用液體加溫箱,，手術(shù)室恒溫箱，甘露醇恒溫溶解箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等,。

福意聯(lián)15度-25度藥品恒溫儲(chǔ)存柜,、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,，一直以來(lái)，以誠(chéng)信樹(shù)立,，以質(zhì)量打造市場(chǎng),，以售后贏得客戶(hù)。與藥明康德,、恒瑞醫(yī)藥,、諾華制藥、杭州泰格,、復(fù)星醫(yī)藥,、諾思格、默沙東,、 昆泰、精鼎醫(yī)藥,、齊魯制藥,、四川科倫等CRO公司或者藥廠(chǎng)都有著長(zhǎng)期的合作,您前來(lái)咨詢(xún).

15度-25度藥品恒溫儲(chǔ)存柜參數(shù)：

15度-25度藥品恒溫儲(chǔ)存柜舉例說(shuō)明：

【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-230L
【容    積】230L
【溫度范圍】2~48℃每度可調(diào)
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×590×1215mm
【商品重量】47kg
【氣候類(lèi)型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(43g)
【額定輸入電流】0.8A

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體,。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng),。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn)。
3,、自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門(mén)防凝露的應(yīng)用,，85%濕度無(wú)凝露,。
4、智能電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、控溫精度高。具有安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外,。
5,、優(yōu)良溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì),，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻,。溫度偏差范圍小。
7,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫,。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。
8,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理,，保溫效果好,，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
9,、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,，噪音低,，使用壽命長(zhǎng)。
10,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間,。
11,、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝,，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品,。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品,。

產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書(shū)1本
2,、保修卡1張
3,、合格證1張
4、擱  架 3 個(gè)
5,、鑰  匙1把
 

15度-25度藥品恒溫儲(chǔ)存柜說(shuō)明：

藥物臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,，必須對(duì)受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性,。受試者的權(quán)益,、安全和健康必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮。倫理委員會(huì)與知情同意書(shū)是保障受試者權(quán)益的主要措施,。
    第九條　為確保臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益,，須成立優(yōu)良的倫理委員會(huì)，并向備案,。倫理委員會(huì)應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員,、非醫(yī)藥人員、法律家及來(lái)自其他單位的人員,，少五人組成,，并有不同性別的委員。倫理委員會(huì)的組成和工作不應(yīng)受參與試驗(yàn)者的影響,。
    第十條　試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見(jiàn)后方可實(shí)施,。在試驗(yàn)進(jìn)行期間，試驗(yàn)方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),；試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告,。
    第十一條　倫理委員會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查意見(jiàn)應(yīng)在討論后以投票方式作出決定,，參與該臨床試驗(yàn)的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會(huì)議,，但不投票,。倫理委員會(huì)應(yīng)建立工作程序，所有會(huì)議及其決議均應(yīng)有書(shū)面記錄,，記錄保存臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年,。
    第十二條　倫理委員會(huì)應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案：
　　（一）研究者的資格,、經(jīng)驗(yàn),、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn)，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求,；
　?。ǘ┰囼?yàn)方案是否充分考慮了倫理原則,，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性,；
　?。ㄈ┦茉囌呷脒x的方法，向受試者（或其家屬,、監(jiān)護(hù)人,、法定代理人）提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書(shū)的方法是否適當(dāng),；
　?。ㄋ模┦茉囌咭騾⒓优R床試驗(yàn)而受到損害甚發(fā)生死亡時(shí)，給予的治療和/或保險(xiǎn)措施,；
　?。ㄎ澹?duì)試驗(yàn)方案提出的修正意見(jiàn)是否可接受；
　?。┒ㄆ趯彶榕R床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度,。
   第十三條　倫理委員會(huì)接到申請(qǐng)后應(yīng)及時(shí)召開(kāi)會(huì)議，審閱討論,，簽發(fā)書(shū)面意見(jiàn),，并附出席會(huì)議的委員名單、情況及本人簽名,。倫理員會(huì)的意見(jiàn)可以是：
　?。ㄒ唬┩猓?br />　?。ǘ┳鞅匾男拚笸?；
　　（三）不同意,；
　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說(shuō)明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況：
　?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼?yàn)應(yīng)是自愿的,，而且有權(quán)在試驗(yàn)的階段隨時(shí)退出試驗(yàn)而不會(huì)遭到歧視或報(bào)復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會(huì)受到影響,；
　?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私猓瑓⒓釉囼?yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密,。必要時(shí),，藥品監(jiān)督管理部門(mén)、倫理委員會(huì)或申辦者,，按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料,；
　?。ㄈ┰囼?yàn)?zāi)康摹⒃囼?yàn)的過(guò)程與期限,、檢查操作,、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)，告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別,；
　?。ㄋ模┍仨毥o受試者充分的時(shí)間以便考慮是否愿意參加試驗(yàn)，對(duì)無(wú)能力表達(dá)同意的受試者,，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說(shuō)明,。知同意過(guò)程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語(yǔ)言和文字，試驗(yàn)期間,，受試者可隨時(shí)了解與其有關(guān)的信息資料,；
　　（五）如發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí),，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補(bǔ)償,。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書(shū)：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書(shū)上簽字并注明日期,，執(zhí)行知情同意過(guò)程的研究者也需在知情同意書(shū)上簽署姓名和日期,；
　　（二）對(duì)無(wú)行為能力的受試者,，如果倫理委員會(huì)原則上同意,、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí)，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn),，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期,；
　　（三）兒童作為受試者,，必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書(shū),，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí)，還必須征得其本人同意,；
　　（四）在緊急情況下,，無(wú)法取得本人及其合法代表人的知情同意書(shū),，如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物有望挽救生命,，恢復(fù)健康,，或減輕病痛，可考慮作為受試者,，但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說(shuō)明接受這些受試者的方法,，并事先取得倫理委員會(huì)同意,；
　　（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗(yàn)藥物的重要新資料則必須將知情同意書(shū)作書(shū)面修改送倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，再次取得受試者同意,。
 

15度-25度藥品恒溫儲(chǔ)存柜售后：

（1）為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)知名度,，樹(shù)立企業(yè)形象,，我們本著“一切追求高質(zhì)量，用戶(hù)滿(mǎn)意為”的精神,，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格,、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：
（2）產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,，在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi),，由需方人為因素造成的冷柜損壞,，我司維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
（3） 在保修期外我司人員每年回訪(fǎng)調(diào)查用戶(hù)使用情況,，連續(xù)三年,，并免費(fèi)對(duì)所使用的產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)良通檢，保養(yǎng),。 冷柜通檢：對(duì)冷柜整機(jī)進(jìn)行通檢,，對(duì)部分容易在使用過(guò)程中發(fā)生損壞的部位進(jìn)行診斷和維護(hù)，優(yōu)良潛在隱患,。