15-25℃藥物恒溫箱公司介紹：

北京福意電器有限公司堅持市場需求為導(dǎo)向,，引進優(yōu)良系統(tǒng)的售后模式與售后理念,，做到人負(fù)責(zé)案，工程師負(fù)責(zé)咨詢,，建立了一支,、優(yōu)良的售后團隊。從售前,、售中售后各個環(huán)節(jié)處處為客戶著想,，得到各地客商的好評,，在業(yè)內(nèi)享有良好的。

15-25℃藥物恒溫箱參數(shù)：

15-25℃藥物恒溫箱舉例說明：

【型    號】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),、溫度數(shù)字顯示,、液晶顯示屏、按鍵調(diào)節(jié)溫度,，溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷,、加熱系統(tǒng)的合理匹配,，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.,，無氟壓縮機制冷,。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，箱體控溫精度高,。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計蒸發(fā)qi,，有效增大制冷面積,，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計,，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,，充分利用空間。
7.低功耗,、寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計,，箱內(nèi)照明燈設(shè)計,、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況,。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱,，加熱速度快，升溫均衡,。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型,，造型美觀大方，操作簡便,。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1,、說明書1本
2,、保修卡1張
3,、合格證1張
4、擱  架1個
5,、鑰  匙2把

15-25℃藥物恒溫箱說明：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負(fù)責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼灧桨钢兴蟮闹R和經(jīng)驗,；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo),；
　?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻；
　?。ㄎ澹┯袡?quán)支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設(shè)備,。
第二十條　研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行,。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì),、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料),，同時也應(yīng)掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息,。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實驗室設(shè)備,、人員配備的醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗,，該機構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全,。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠,。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗,。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關(guān)試驗的資料,、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗,。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)試驗的詳細(xì)情況,，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定,，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全,，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件,，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門,、申辦者和倫理委員會,，并在報告上簽名及注明日期,。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確,、完整,、及時、合法地載入病歷和病例報告表,。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察,，確保臨床試驗的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗的費用,，并在合同中寫明,。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用,。
第三十條　臨床試驗完成后,，研究者必須寫出總結(jié)報告,，簽名并注明日期后送申辦者,。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者,、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門,，并闡明理由。
 

15-25℃藥物恒溫箱售后：

我公司建立了嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,，先后通過了IS09001：2000質(zhì)量體系認(rèn)證,、認(rèn)證和認(rèn)證。建全完善了質(zhì)量管理體系,，同時還建立起完善的售后售后體系,，為客戶使用過程遇到的問題和困難提供指導(dǎo)幫助我們相信，通過我們的不懈努力和追求,，一定能夠?qū)崿F(xiàn)與您的互利共贏,。