QX200數(shù)字PCR儀采用QX200微滴發(fā)生器將含有核酸分子的反應體系形成成千上萬個納升級的微滴,，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,，或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子，且每個微滴都作為一個獨立的PCR反應器。經(jīng)PCR擴增后,，采用微滴閱讀儀逐個對每個微滴進行檢測，根據(jù)熒光信號的有無判斷該微滴是否含有待檢靶分子,。在泊松分布原理的基礎(chǔ)上,，根據(jù)陽性微滴的比例，分析軟件可計算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù),。
注意：
1.儀器安置：QX200數(shù)字PCR儀應安放在濕度較低,、灰塵較少并遠離水源和熱源的地方，且無腐蝕性氣體或強磁場干擾。環(huán)境溫度建議在18——35℃之間,。儀器之間應保持50cm 以上距離,，以降低儀器之間的影響。
2.儀器清潔：平時用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,，然后清洗被污染的孔,；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體,；打開PCR儀,，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除,。一般5～10min即可,。如果儀器出現(xiàn)熒光污染，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,，確保樣品池的孔干凈,，無污物阻擋光路。
3.更換保險絲：若PCR儀出現(xiàn)故障,，可先將PCR儀關(guān)機,，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒,，換上備用的保險絲,，觀察是否恢復正常。
