PCR儀的基本原理類似于DNA的天然復制過程,,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構(gòu)成,。維護:
1.清洗樣品池:先打開蓋子,,用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,,再清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,,再借助棉簽吸干剩余液體,;打開PCR儀,設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,,讓殘余液體揮發(fā),,一般5-10min即可。
2.清洗熱蓋:對于熒光定量PCR儀,,當熒光污染出現(xiàn)且污染不是來自樣品池時,,或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時,需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,,確保樣品池的孔干凈,,無污物阻擋光路。
3.清洗儀器外表面:可除去灰塵和油脂,,但達不到消毒效果,建議選擇沒有腐蝕性的清洗劑對儀器外表面進行清洗,。
4.更換保險絲:先將PCR儀關機并拔去插頭,,打開電源插口旁邊的保險盒,換上備用的保險絲,,觀察是否恢復正常,。
5、PCR反應過程的關鍵是升,、降溫過程的時間控制,,要求越短越好,當PCR儀的降溫過程超過60s,,就應該檢查儀器的制冷系統(tǒng)——風冷制冷的PCR儀要清理反應底座的灰塵,,其他制冷系統(tǒng)應檢查相關的制冷部件。