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使用透射拉曼光譜定量分析結(jié)晶度
閱讀：605 發(fā)布時(shí)間：2025-3-26摘要活性藥物成分 (API) 的結(jié)晶度可能會(huì)影響生物有效性和整體藥效,。測(cè)量成品藥的晶體含量至關(guān)重要,。透射拉曼光譜 (TRS) 可以區(qū)分并定量晶體和非晶體 API。測(cè)量速度快,，透射測(cè)量獲得樣品整體信息,，不會(huì)偏向表面。
前言本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)分析了含有非晶體 API 的 9 種混合粉末噴霧干燥固體分散體中的 API 晶體含量,，API 晶體含量為 0%–9.4% w/w,。檢測(cè)限 (LOD) 計(jì)算值為 0.9% w/w。與粉末 x 射線衍射 (pXRD)和固態(tài)核磁共振 (ssNMR) 等現(xiàn)有分析方法相比,，AgilentTRS100 拉曼光譜系統(tǒng)是一個(gè)可行的替代選擇,。
實(shí)驗(yàn)部分在透射拉曼光譜路徑中，在激光照射的另一側(cè)接收拉曼光譜信號(hào),，因此拉曼光譜信號(hào)代表了樣品材料的整體信號(hào)1,。背散射路徑收集到的信號(hào)會(huì)偏向表面，存在二次取樣誤差的風(fēng)險(xiǎn)（圖 1）,。
由全樣品的透射路徑分析得知,，藥物樣品（粉末和片劑）的晶體分布表現(xiàn)出天然的不均勻性。透射路徑結(jié)合分析方法本身的無(wú)損特性,，可以實(shí)現(xiàn)同一樣品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究，尤其適用于非晶體材料,。與粉末 X 射線衍射 (pXRD) 和 ssNMR 等其他固態(tài)技術(shù)相比，整體分析技術(shù) TRS 更有優(yōu)勢(shì),。pXRD 的局限性在于只能按照 X射線的穿透深度進(jìn)行取樣、測(cè)量速度慢,、LOD 很低,。ssNMR設(shè)備昂貴,、需要關(guān)鍵的樣品前處理、測(cè)量時(shí)間長(zhǎng),、需要專業(yè)分析,。這兩種技術(shù)都具有破壞性，比如需要研磨樣品,。
結(jié)果與討論本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)采用偏最小二乘法化學(xué)計(jì)量學(xué)建模進(jìn)行了定量分析（見(jiàn)圖 2 和圖 3）,。相關(guān)性 (R2 = 0.99) 表明，可以對(duì)這些粉末樣品中的晶體成分進(jìn)行定量建模,。根據(jù)此圖可以算出,，LOD 為 0.9% w/w。表 1 內(nèi)總結(jié)了固態(tài)技術(shù)在晶體和非晶體分析與定量分析中的特點(diǎn),。與 pXRD 和 ssNMR 等傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù)相比,，TRS 的優(yōu)勢(shì)有通用性,、快速,、低 LOD,、在線運(yùn)行的潛力和無(wú)損測(cè)量2,。
結(jié)論• TRS 是對(duì)藥物樣品中的低濃度晶體 API 進(jìn)行整體定量分析的有效方法• TRS 快速,、準(zhǔn)確,、成本低，使 Agilent TRS100 拉曼光譜系統(tǒng)成為了取代現(xiàn)有 pXRD 和 ssNMR 等固態(tài)技術(shù)的可行選擇