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利用透射拉曼光譜對(duì)軟凝膠膠囊進(jìn)行定量與鑒定測(cè)試
閱讀：155 發(fā)布時(shí)間：2025-3-24實(shí)驗(yàn)部分儀器TRS100 拉曼藥物分析系統(tǒng)用于分析軟凝膠膠囊,。該系統(tǒng)采用Agilent ContentQC 軟件控制，并標(biāo)配集成的第三方化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件包 Solo（由 Eigenvector 開發(fā)）[3],。分析的第一部分專注于軟凝膠膠囊定量,，以進(jìn)行 CU 和含量測(cè)定。研究的第二部分展示 TRS100 如何用來鑒定驗(yàn)證不同劑量規(guī)格的軟凝膠膠囊,。含量均一度檢測(cè)和含量測(cè)定使用偏最小二乘法 (PLS) 校準(zhǔn)模型進(jìn)行軟凝膠膠囊定量,。膠囊的藥物制劑詳情見表 1。
配制一組校準(zhǔn)樣品用于校準(zhǔn),，濃度分別為 API 濃度標(biāo)示量 (LC)的 90%,、95%、98%,、100%,、102%,、105% 和 110%。生成軟凝膠膠囊的完整校準(zhǔn)組操作較為困難,，因此設(shè)計(jì)了替代方法,。將空膠囊外殼（圖 1）壓扁后置于 TRS100 樣品盤中。隨后將校準(zhǔn)標(biāo)樣液態(tài)凝膠置于膠囊外殼上方,。樣品盤底部用透明膠密封（圖 2）,，最終的校準(zhǔn)標(biāo)樣組見圖 3。
如本簡報(bào)“結(jié)果"部分所示,，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了出色的真實(shí)膠囊近似值,。使用 TRS100 分析 7 個(gè)校準(zhǔn)標(biāo)樣，激光功率設(shè)置為 0.65 W,，每樣品 10 秒（曝光 2 秒,，累積 5 次）。圖 4 下圖顯示校準(zhǔn)數(shù)據(jù),。數(shù)據(jù)采用一階導(dǎo)數(shù)和歸一化（標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量,，SNV）進(jìn)行預(yù)處理。與純 API 和賦形劑 A 所得光譜進(jìn)行比較時(shí),，可在850,、1200、1450 和 1620 cm-1 處觀察到光譜變化,，與 API濃度和賦形劑 A 相符（圖 4）,。
鑒定測(cè)試使用 TRS100 在與校準(zhǔn)相同的采集設(shè)置下分析三種不同劑量規(guī)格的凝膠膠囊。這些樣品用于研究使用 TRS100 能否獲得鑒定模型,。
結(jié)果與討論含量均一度檢測(cè)和含量測(cè)定校準(zhǔn)樣品用于在 Solo 化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件中建立 PLS 預(yù)測(cè)模型,。使用兩個(gè)潛在變量的選定模型在 650–1700 cm-1 光譜范圍內(nèi)采用一階導(dǎo)數(shù)、歸一化 (SNV) 和均值中心化進(jìn)行預(yù)處理,。校準(zhǔn)的線性 (R2 = 0.995) 表明獲得了優(yōu)異的模型值,。此外，校正均方根誤差 (RMSEC) 和交叉驗(yàn)證均方根誤差 (RMSECV) 值均較低且相近,，分別為 0.36% 和 0.45%,，表明準(zhǔn)確度良好（圖 5）。
結(jié)論透射拉曼光譜 (TRS) 可對(duì)包括軟凝膠膠囊在內(nèi)的各種藥物口服固體劑型進(jìn)行分析,。本研究顯示 Agilent TRS100 拉曼定量藥物分析系統(tǒng)適合對(duì)軟凝膠膠囊進(jìn)行含量均一度檢測(cè),、含量測(cè)定和鑒定測(cè)試。該方法十分迅速,，測(cè)量時(shí)間僅 10 秒,，且無需樣品前處理、溶劑、化學(xué)品或消耗品,?？紤]到本方法的簡便性和速度，TRS100 為軟凝膠膠囊的 QC 測(cè)試提供了一種高效經(jīng)濟(jì)且可持續(xù)的工作流程,。