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氣相色譜質(zhì)譜分析不同蜂蜜的植物來源
閱讀：444 發(fā)布時間：2024-12-18摘要本文基于固相微萃取和氣相色譜質(zhì)譜 (SPME-GC/MS) 非靶向測定蜂蜜中揮發(fā)性組分,，結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法建立了不同植物來源蜂蜜判別和預(yù)測的方法。利用 SPME-GC/MS對來自四種植物來源（包括洋槐蜜,、椴樹蜜,、荊條蜜和油菜蜜）的 87 個真實蜂蜜樣品中的全譜揮發(fā)性化合物進(jìn)行非靶向分析。通過主成分分析 (PCA) 對樣品進(jìn)行質(zhì)量控制,。然后,，建立基于偏最小二乘判別分析 (PLS-DA)、樸素貝葉斯 (NB) 和誤差反向傳播人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) (BP-ANN) 的樣品分類預(yù)測模型,。模型的準(zhǔn)確率為 100%,，這表明不同植物來源蜂蜜可以準(zhǔn)確分類。此外,，還通過另外一組獨立的 20 個真實蜂蜜樣品,，對模型的可靠性和實用性進(jìn)行了驗證,。所有 20 個樣品均得到準(zhǔn)確分類,。最后，對椴樹蜜的特征揮發(fā)性化合物進(jìn)行初步鑒定,。這表明,，本研究建立的不同植物來源蜂蜜判別方法是準(zhǔn)確、可靠的,，同時有助于尋找蜂蜜中的特征化合物,。
前言蜂蜜以其營養(yǎng)和藥用特性成為了受歡迎的天然產(chǎn)物之一。蜂蜜的植物來源和產(chǎn)地受到消費者的日益關(guān)注,。蜂蜜的價格通常與其植物來源/產(chǎn)地有關(guān),。因此，很有必要開發(fā)一種快速強大的方法來鑒定不同來源的蜂蜜,。GC/MS 在識別和定量分析復(fù)雜樣品中的有機化合物方面具有優(yōu)勢,，與固相微萃取 (SPME) 的組合可用于分析蜂蜜中的揮發(fā)性化合物[1]。本應(yīng)用簡報介紹了最近發(fā)表的一項關(guān)于非靶向揮發(fā)性化合物圖譜的研究[2],，該研究結(jié)合使用 SPME 和 GC/MS 與化學(xué)計量學(xué)方法,，對中國蜂蜜的植物來源進(jìn)行分類。該研究開發(fā)出一種基于非特異性揮發(fā)性化合物指紋圖譜和多變量分析分類并預(yù)測蜂蜜植物來源的方法。應(yīng)用 SPME-GC/MS在全掃描模式下非靶向采集蜂蜜的全譜揮發(fā)性化合物數(shù)據(jù),。使用各種過濾參數(shù)進(jìn)行多變量優(yōu)化,。然后，建立基于偏最小二乘判別分析 (PLS-DA),、樸素貝葉斯 (NB) 和誤差反向傳播人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) (BP-ANN) 的預(yù)測模型,。最后，對于具有顯著性差異的化合物進(jìn)行了初步確認(rèn),。
材料與方法蜂蜜樣品87 個真實蜂蜜樣品,，包括 19 個洋槐(Robiniapseudoacacia L.) 蜜樣品、22 個椴樹 (Tilia amurensis Rupr.) 蜜樣品,、22 個荊條 (Vitexnegundo var.heterophyllaRehd.) 蜜樣品和 24 個油菜(Brassica campestris L.) 蜜樣品,，分別采集自中國北京、吉林,、河北和陜西,。從養(yǎng)蜂人處直接采集 500 g 以上的各種蜂蜜樣品，并保存在 4 °C 的冰箱中待分析,。
化學(xué)品己烷（MS 級）購自 Fisher Scientific（中國上海）,。正己烷購自 Sigma-Aldrich，并采用一系列烷烴 (C8H18–C25H52) 計算保留指數(shù),。利用癸酸甲酯 (Sigma-Aldrich) 作為內(nèi)標(biāo),。實驗用水產(chǎn)自 Milli-Q 水純化系統(tǒng) (Millipore, Bedford, MA, USA)。
固相微萃取使用 CTC 自動進(jìn)樣系統(tǒng)和 2 cm 涂有50/30 µm 二乙烯苯/Carboxen/聚二甲基硅氧烷 (DVB/CAR/PDMS) 的纖維頭（部件號 SU57348U）運行 SPME 程序,。分析前,，將纖維置于氣相色譜進(jìn)樣口中，在 270 °C 下老化 1 小時,。SPME 條件如下：將 3 g 蜂蜜放入包含 1.5 mL 去離子水和 0.5 g 氯化鈉的 20 mL 頂空螺紋口樣品瓶（部件號 5183-4474）中,，并用聚四氟乙烯 (PTFE)/硅橡膠隔墊（部件號 5183-4477）將樣品瓶密封。然后在 80 °C 下,，將涂有 DVB/CAR/PDMS 的纖維頭置于樣品溶液的頂部空氣中暴露 30 分鐘,。完成萃取步驟后，將纖維頭從樣品瓶中取出并插入氣相色譜進(jìn)樣口中,，在 250 °C 下進(jìn)行 2 分鐘熱脫附,。
數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析利用 Agilent MassHunter GC/MS 轉(zhuǎn)換軟件 B.07.00 版將 Agilent ChemStation 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為 MassHunter 數(shù)據(jù)。將轉(zhuǎn)換后的GC/MS 數(shù)據(jù)導(dǎo)入 MassHunter 未知物分析軟件（B.07.01 版）中,，并根據(jù)未知物分析的優(yōu)化參數(shù)進(jìn)行解卷積和鑒定,。將處理后的蜂蜜樣品輪廓圖導(dǎo)出為 cef 文件，然后導(dǎo)入 Agilent Mass Profiler Professional（13.0 版）中,。采用化學(xué)計量學(xué)方法,，例如主成分分析(PCA),、單因素方差分析 (ANOVA) 和預(yù)測模型（包括 PLS-DA、NB 和 BP-ANN）,。
結(jié)果與討論數(shù)據(jù)挖掘使用 Agilent MPP 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)過濾和化學(xué)計量學(xué)分析,。對所有 cef 文件進(jìn)行數(shù)據(jù)過濾。對于四組樣品,，通過數(shù)據(jù)匹配總共獲得了 2734 個化合物,。根據(jù) MPP 工作流程，第一個過濾器是按標(biāo)記進(jìn)行過濾,，該步驟用于消除不可靠的化合物,。根據(jù)各個樣品是否高于閾值或達(dá)到飽和設(shè)置“存在"和“臨界"標(biāo)志，以從整個數(shù)據(jù)集中過濾化合物,。保留了 87 個樣品中至少 2 個樣品中可接受的化合物,。第二個過濾器是按頻率過濾，根據(jù)化合物在樣品中的出現(xiàn)頻率對其進(jìn)行過濾,。在該步驟中,，必須是存在的化合物才可進(jìn)行該步過濾。這些過濾條件保留了每個樣品中在至少一種條件中出現(xiàn)的化合物,。第三個過濾器是顯著性分析,，根據(jù)單因素方差分析計算出的 p 值。為確保僅保留存在顯著差異的化合物,，在大多數(shù)情況下,，選擇的 p 值截止值為 0.05。經(jīng)過三個過濾步驟,，將化合物數(shù)量從 2734 減少至 114,。為鑒定處理樣品和對照樣品之間的豐度比或差異超出給定倍數(shù)變化截止值或閾值的化合物，采用倍數(shù)變化分析作為最終過濾步驟,。當(dāng)倍數(shù)變化截止值為 2時,，保留了 110 個化合物，表明一系列過濾步驟顯著減少了變量數(shù)量和數(shù)據(jù)集的維數(shù),。