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安捷倫6470液質(zhì)聯(lián)用儀檢測(cè)涼皮中的米酵菌酸
閱讀：368 發(fā)布時(shí)間：2024-11-20摘要本文介紹了使用 QuEChERS 快速基質(zhì)分散固相萃取結(jié)合 Agilent 1290 Infinity II-6470B三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) (LC-MS/MS) 檢測(cè)涼皮中米酵菌酸的分析方法,。該方法使用Agilent Poroshell 120 EC-C18 色譜柱,，使米酵菌酸獲得了良好的峰形并與基質(zhì)組分有效分離,；在樣品前處理中，使用 5% 甲酸乙腈提取,，針對(duì)樣品中是否含油脂分別采用直接提取和 Agilent Bond Elut QuEChERS 分散式 SPE 試劑盒凈化,，操作過程簡便、快速,；方法檢出限和定量限分別為 5 μg/kg 和 10 μg/kg,，靈敏度出色；在 2–100 ng/mL 濃度范圍內(nèi),，米酵菌酸的線性相關(guān)系數(shù)為 0.9998,，表現(xiàn)出良好的線性；在 10–100 μg/kg 的加標(biāo)濃度下,，通過兩種樣品前處理方法所得到的涼皮中目標(biāo)化合物的平均加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 83.3%–103.3% 和 0.6%–4.3%,，表明該方法具有出色的準(zhǔn)確度和精密度。該方法適用于定量測(cè)定涼皮中的米酵菌酸,。
前言米酵菌酸 (Bongkrekic Acid, BA) 是由椰毒假單胞菌屬酵米面亞種產(chǎn)生的一種毒素,。被該毒素污染的食物可能引起人或動(dòng)物中毒，重者可致死亡[1]。米酵菌酸熱穩(wěn)定性好,，即使烹飪也不易分解,，是發(fā)酵玉米面制品、變質(zhì)鮮銀耳及其他變質(zhì)淀粉類制品引起食物中毒的主要原因,。誤食后可造成多臟器損害,、急性中毒甚至死亡，致死率高達(dá) 30%–50%,，對(duì)人們的身體健康和生命安全有巨大的潛在威脅[2],。2023 年 7 月 14 日河南永城“毒涼皮事件"被證實(shí)是變質(zhì)涼皮中米酵菌酸引起的中毒,，由此引發(fā)對(duì)涼皮等濕米制品中米酵菌酸檢測(cè)的關(guān)注,。關(guān)于食品中米酵菌酸類化合物的檢測(cè)，GB/T 5009.189-2016[3] 使用 LC-DAD 作為分析系統(tǒng),；用 80 mL 氨化甲醇進(jìn)行提取,，并用陰離子交換固相萃取柱進(jìn)行凈化，實(shí)驗(yàn)過程溶劑消耗量大,、濃縮倍數(shù)高且效率較低,。
本實(shí)驗(yàn)使用高靈敏度的 Agilent 6470 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，基于米酵菌酸（化學(xué)結(jié)構(gòu)式見圖 1）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),，含有 3 個(gè)典型羧基官能團(tuán),，呈弱酸性，因此酸性條件下能有效避免米酵菌酸的解離,，增強(qiáng)其反相保留并改善質(zhì)譜響應(yīng),；結(jié)構(gòu)中含有長鏈不飽和烷烴結(jié)構(gòu)，脂溶性較強(qiáng),，可采用反相色譜保留機(jī)理進(jìn)行分析,。另外，考慮到?jīng)銎?huì)在表面上涂抹植物油以防止在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中發(fā)生粘連,，因此在樣品前處理中通過鹽析除水溶性淀粉和去除脂肪,。本應(yīng)用使用 5% 酸化乙腈提取后進(jìn)行鹽析萃取，并針對(duì)涂抹植物油的涼皮樣品,，采用含有 C18 吸附劑的 Bond ElutQuEChERS 快速基質(zhì)分散固相萃取以去除油脂,。獲得了理想的方法靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度,。
實(shí)驗(yàn)部分試劑和樣品實(shí)驗(yàn)用乙腈,、甲醇、甲酸均為色譜純,，購于北京迪馬科技有限公司,；實(shí)驗(yàn)用水為娃哈哈純凈水；米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)品購于曼哈格公司(BePure)，以甲醇為溶劑,，濃度為 100 µg/mL,；涼皮樣品為市售產(chǎn)品。標(biāo)準(zhǔn)品制備取適量米酵菌酸標(biāo)準(zhǔn)品,，用乙腈配制成濃度為 1 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)工作液,，逐級(jí)稀釋后備用。
基質(zhì)校準(zhǔn)標(biāo)樣的配制：準(zhǔn)確移取適量的上述標(biāo)準(zhǔn)工作液,，用經(jīng)過樣品前處理后的基質(zhì)空白液進(jìn)行稀釋,，分別得到濃度為 2、5,、10,、20、50,、100 ng/mL 的校準(zhǔn)標(biāo)樣,。臨用現(xiàn)配。樣品前處理稱取涼皮樣品,，加入水和陶瓷均質(zhì)子,，渦旋混勻后用 5% 甲酸乙腈提取,；鹽析分層后分別直接過膜進(jìn)樣和經(jīng) QuEChERS 分散式SPE 試劑盒凈化后進(jìn)樣,，使用 Poroshell 120 EC-C18 色譜柱分離，經(jīng) LC-MS/MS 進(jìn)行檢測(cè),。如圖 1 所示為樣品前處理操作流程,。
檢出限和定量限通過空白基質(zhì)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)來確定方法檢出限和定量限。當(dāng)加標(biāo)濃度水平為 5 μg/kg 時(shí)仍可定性檢出米酵菌酸,，且信噪比 (S/N)大于 3,，由此確定方法檢出限為 5 μg/kg；當(dāng)加標(biāo)濃度為 10 μg/kg時(shí),，S/N 大于 10,，且回收率和精密度滿足國家標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求，由此確定方法定量限為 10 μg/kg,，優(yōu)于 GB/T 5009.189-2016方法的定量限 (15 μg/kg),。
加標(biāo)回收率和精密度選擇涼皮作為檢測(cè)基質(zhì)，分別將加標(biāo)濃度設(shè)置為 10,、20,、100 μg/kg，且每個(gè)加標(biāo)濃度設(shè) 6 個(gè)平行樣,，通過基質(zhì)標(biāo)樣單點(diǎn)校正進(jìn)行定量,。所得加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD) 結(jié)果見表 2,。從表中可以看出，未經(jīng)脂肪去除凈化時(shí),，涼皮基質(zhì)中米酵菌酸的平均加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 98.8%–102.4%和 1.7%–3.5%,；經(jīng)過 QuEChERS 分散式 SPE 凈化處理后，涼皮基質(zhì)中米酵菌酸的平均加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為83.3%–103.3% 和 0.6%–4.3%,，均有良好的準(zhǔn)確度和精密度,。通過兩種處理方式所得到的涼皮基質(zhì)空白、標(biāo)樣和加標(biāo)樣品疊加色譜圖見圖 4,。由圖中可以看出,，經(jīng)過 QuEChERS 基質(zhì)分散凈化包處理后，獲得了更出色的凈化效果,，空白基線噪音明顯降低,。
結(jié)論本應(yīng)用采用高靈敏度的 Agilent 6470 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS/MS)，通過 Poroshell 120 EC-C18 色譜柱使米酵菌酸獲得了良好的峰形并與其他基質(zhì)組分得到有效分離,。該方法針對(duì)未加油的涼皮或其他不含油的食品基質(zhì),，使用 5% 甲酸乙腈直接提取鹽析萃取、過膜后上機(jī)檢測(cè),；對(duì)于含有一定油脂的樣品，在提取后使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 分散式 SPE 試劑盒實(shí)現(xiàn)快速,、高效的凈化,，以減少對(duì)儀器的污染并延長色譜柱使用壽命。與現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)方法中的樣品前處理過程相比,，該方法更加簡便,、快速。在 2–100 ng/mL 的濃度范圍內(nèi),，米酵菌酸線性相關(guān)系數(shù)為 0.9998,，表現(xiàn)出良好的線性；方法檢出限為 5 μg/kg,，定量限為 10 μg/kg,，具有出色的靈敏度；在 10,、20,、100 μg/kg 的加標(biāo)濃度下，直接提取與經(jīng)過 QuEChERS 分散式 SPE 凈化處理時(shí),，涼皮基質(zhì)中米酵菌酸的平均加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為83.3%–103.3% 和 0.6%–4.3%,，均表現(xiàn)出良好的準(zhǔn)確度和精密度。該方法適用于定量測(cè)定涼皮中的米酵菌酸,。