化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
使用紫外-可見(jiàn)光譜法對(duì)蛋白質(zhì)和核酸超微量樣品進(jìn)行濃度分析
閱讀：363 發(fā)布時(shí)間：2024-11-14摘要使用配備 TrayCell 2.0 超微量比色池的 Agilent Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)分析了蛋白質(zhì)和核酸樣品。無(wú)損測(cè)量微量樣品有利于樣品保存,、樣品處理,，并且無(wú)需執(zhí)行繁瑣且容易出錯(cuò)的稀釋操作,。使用 TrayCell 2.0 既快捷又簡(jiǎn)單，可幫助用戶改進(jìn)工作流程,。
前言現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室越來(lái)越多地在尋求無(wú)需稀釋即可分析 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)等樣品的準(zhǔn)確,、精確且易于使用的方法,。Agilent Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)配備 TrayCell 2.0 超微量比色池，該比色池帶有合適光程的蓋子,，為直接測(cè)量超微量樣品提供了一個(gè)方便且易于使用的平臺(tái),。可以分別使用短光程和長(zhǎng)光程蓋子分析高濃度和低濃度樣品,，確保寬動(dòng)態(tài)范圍。該方法是一種無(wú)損分析方法,，可以回收珍貴的樣品,，并且 TrayCell2.0 易于清潔,，提高了該技術(shù)的可用性,。Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（圖 1）專為重復(fù)的常規(guī)應(yīng)用以及更高級(jí)的應(yīng)用而設(shè)計(jì)。這款雙光束儀器配備強(qiáng)大,、高度聚焦的脈沖氙燈,。這種燈可大幅提高穿過(guò)樣品的光通量，確保高質(zhì)量的光度測(cè)量結(jié)果,。因此,，Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是準(zhǔn)確且可重現(xiàn)地測(cè)量少量樣品的理想之選。脈沖氙燈僅在采集數(shù)據(jù)時(shí)照射樣品,，保護(hù)敏感樣品免受光降解并降低功耗,。此外，Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)不受室光干擾帶來(lái)的失真影響,。Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的室光免疫性能支持在開(kāi)放的樣品室中操作，易于使用,，并且降低了由于處理錯(cuò)誤而導(dǎo)致數(shù)據(jù)質(zhì)量降低的風(fēng)險(xiǎn),。與因儀器限制而可能產(chǎn)生不準(zhǔn)確或不可重復(fù)結(jié)果的現(xiàn)有方法相比，高性能 Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)可提供更優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù),。
邁向更可持續(xù)發(fā)展的實(shí)驗(yàn)室Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的環(huán)境影響已經(jīng)過(guò)獨(dú)立審計(jì),，并獲得了由 My Green Lab 認(rèn)證的 ACT（歸責(zé)性,、一致性和透明度）標(biāo)簽。該標(biāo)簽提供了有關(guān) Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在其整個(gè)生命周期中對(duì)環(huán)境影響的信息（圖 2）,。Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)改善了實(shí)驗(yàn)室對(duì)環(huán)境的影響,，而不會(huì)影響分析效率或科學(xué)進(jìn)步。
在典型的吸光度測(cè)量中,，TrayCell 2.0 超微量比色池（貨號(hào) G6871C）置于 Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)樣品池支架中,。TrayCell 2.0 可以配備可更換蓋，提供四種不同的光程：2.0 mm（貨號(hào) G6871-68005）,、1.0 mm（貨號(hào)G6871-68004）,、0.2 mm（貨號(hào) G6871-68003）和 0.1 mm（貨號(hào) G6871-68002），具有寬動(dòng)態(tài)范圍,。將超微量樣品（0.7–10 μL,，取決于光程）吸取至 TrayCell 2.0 的測(cè)量窗，然后將具有選定光程的相應(yīng)蓋子置于上方,。來(lái)自 Cary 60 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的高度聚焦光束經(jīng)過(guò) TrayCell 2.0 中的光纖直接穿過(guò)樣品（圖 3）,。然后，光束被蓋子中的反射鏡反射回到分光光度計(jì)檢測(cè)器中,，重新穿過(guò)樣品,，如圖 4 所示。
在將下一個(gè)樣品置于 TrayCell 2.0 的測(cè)量窗之前,，需要清潔窗片以及蓋子內(nèi)的反射鏡,。在清潔窗片期間，無(wú)需從樣品池支架上取下 TrayCell 2.0,。窗片與蓋子內(nèi)的反射鏡之間準(zhǔn)確的間距可確保準(zhǔn)確的光程,，并在每次測(cè)量中保持不變。在本研究中,，使用配備 TrayCell 2.0 超微量比色池的 Cary 60紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量超微量蛋白質(zhì)和 DNA 樣品,。使用TrayCell 2.0 的不同光程蓋選件，以減少稀釋,，并擴(kuò)展樣品的可測(cè)量濃度范圍,。使用牛血清白蛋白 (BSA) 和鯡魚(yú)精子 DNA樣品，展示了配備 TrayCell 2.0 的 Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的光度測(cè)量性能,。
儀器和材料– Agilent Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)– TrayCell 2.0 超微量比色池– BSA 蛋白：將已知量的 BSA 蛋白（Sigma-Aldrich,，CAS9048-46-8）溶解于 PBS 緩沖液（磷酸鹽緩沖液）中，配制 400 mg/mL 儲(chǔ)備液,。連續(xù)稀釋儲(chǔ)備液,，配制一組不同濃度的樣品– 鯡魚(yú)精子 DNA：將已知量的鯡魚(yú)精子 DNA（Sigma-Aldrich，CAS 438545-06-3）溶解于 PBS 緩沖液中,，配制 5 mg/mL儲(chǔ)備液,。連續(xù)稀釋儲(chǔ)備液，配制一組不同濃度的樣品使用移液器將超微量 (3 µL) 樣品置于測(cè)量窗上,，并使用 AgilentCary WinUV 軟件 5.1.3.1042 版進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,。
結(jié)果與討論低濃度下的光度測(cè)量重現(xiàn)性為了評(píng)估配備 TrayCell 2.0 的 Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的可用吸光度范圍，對(duì)高濃度和低濃度樣品進(jìn)行了測(cè)量,。對(duì)于樣品量有限的低濃度測(cè)量,，TrayCell 2.0 是理想之選，因?yàn)樗恍枰⒘繕悠芳纯蛇M(jìn)行測(cè)量,。此外,，Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)足夠靈敏，可以測(cè)量低濃度樣品,，而許多分光光度計(jì)的靈敏度不支持測(cè)量濃度低于 25 ng/µL 的樣品,。分光光度計(jì)在低濃度下的性能至關(guān)重要，因此需要執(zhí)行波長(zhǎng)掃描以確保觀察到典型的樣品曲線,。使用配備 TrayCell 2.0（帶 1.0 mm蓋子）的 Cary 60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì) 20 ng/µL 鯡魚(yú)精子DNA 樣品進(jìn)行十次重復(fù)波長(zhǎng)掃描,。該樣品的吸光度為 0.04，相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn) 10 mm 比色池中的 0.4 Abs,。如圖 5 所示,，Cary60 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)可進(jìn)行高度可重現(xiàn)的波長(zhǎng)掃描，這對(duì)于超微量分析十分重要,。