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利用布魯克三重四極桿液質對牛奶中的氯霉素定量分析
閱讀：596 發(fā)布時間：2020-9-2摘要：建立了高效液相色譜串聯(lián)質譜法測定牛奶中氯霉素濃度的方法。方法采用3通道MRM模式對氯霉素進行檢測,，一個通道用于定性,，兩個用于定量。分析方法的定量下限為0.02 ppb,，定量線性范圍為0.02 ppb-1.0 ppb,，R2 = 0.9980，權重為1/X,。
前言：氯霉素(CAP)是一種廣譜抗生素,，早使用于1949年。氯霉素雖然價格便宜,但因其副作用大,，故已不作為治療人類疾病的一線藥物[2,3] ,。據(jù)報道,，氯霉素能抑制骨髓細胞的生長，導致非再生性貧血和可能致命的再生障礙性貧血,。此外,，氯霉素是一種有效的非競爭性的微粒體酶抑制劑，能影響其它藥物的吸收代謝,。氯霉素也可當獸藥應用,但由于它對人類有許多潛在的副作用,，所以在許多國家被限制或禁止使用。歐盟2003/181/EC 決議規(guī)定在牛奶中被檢出任何水平的氯霉素都是不允許的,，同時規(guī)定檢測氯霉素的方法必須符合或優(yōu)于0.3 ppb的低要求 [4] ,。
實驗樣品制備氯霉素（CAP），純度98%,，購自Sigma-Aldrich,；氯霉素-d5 (d5-CAP)，(溶于乙腈,，濃度為100 μg/mL),，由劍橋大學同位素實驗室提供?？瞻着Ｄ袒|根據(jù)Cronly等人報道的方法制得[5] ：在2 mL 的離心管中加 0.5 g 全奶(購買于當?shù)爻?和1 mL 乙腈,，混合，渦旋30 s,；再加入0.25 gNaCl,，振蕩30 s, 然后在12000 轉速下離心10 min，上層有機相轉移至另外一個離心管并置于Eppendorf真空干燥器內45 °C干燥,。后用0.5 mL的初始流動相（甲醇/水=10/90）復溶,，并用0.2 μm PVDF 過濾針過濾,，終得空白牛奶基質,。不同濃度的氯霉素和0.3 ppb（在基質中）的內標d5-CAP逐個加入到一定量空白牛奶基質中。
色譜條件： • 色譜柱：ACE® C18, 50x2.1 mm, 3 μm • 進樣體積：10 μL • 流速：0.5 mL/min • 流動相A：水 • 流動相B：甲醇 • 梯度： • 0.00 min 10% B • 0.05 min 10% B • 2.50 min 95% B • 3.00 min 95% B • 3.10 min 10% B • 4.50 min 10% B 質譜條件： • 真空隔層加熱電噴霧源（VIP-HESI）加熱溫度：400 °C • 加熱氣體流量：70 unit • 霧化氣流量：90 unit • 錐孔氣溫度：250 °C • 錐孔氣流量：10 unit • 噴霧電壓：-4500 v • 主動排空: 開 • 標準分辨率 • 轉換時間：100 ms • CAP 和d5-CAP 檢測離子： • m/z 320.9>152 (CE:12 v) 定量 • m/z 320.9>257 (CE: 8 v) 定性 • m/z 320.9>194 (CE:10 v) 定性 • m/z 326>152 (CE:12 v)內標
實驗結果圖2顯示的是空白牛奶基質中加入低濃度0.02 ppb CAP (上樣量為200 fg）的離子流色譜圖,。在這色譜圖中可以觀察到有一個微弱的背景信號干擾,。然而，這基質干擾峰響應值遠小于低濃度信號強度,，0.02 ppb的CAP可以清晰的檢測到,。圖3顯示的是0.02 ppb CAP（上樣量為200 fg）在空白牛奶基質中三個選擇離子監(jiān)測離子通道MRM的色譜圖，它們的S/N都大于10,。
結論建立了一種簡單,，快速測定牛奶中氯霉素濃度的高效液相串聯(lián)質譜法。利用可以對牛奶基質中濃度低至 0.02 ppb的氯霉素進行準確定性和定量分析,。