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技術(shù)文章

分析硝基呋喃代謝物的實(shí)驗(yàn)方法

閱讀:916          發(fā)布時(shí)間:2019-8-1

硝基呋喃類抗生素藥物及其代謝物具有制畸胎副作用,且能誘發(fā)癌癥,,引起了人們的高度關(guān)注,。歐盟、美國(guó),、中國(guó)等諸多國(guó)家和地區(qū)先后禁止在動(dòng)物源性食品中使用,,檢測(cè)限為不得檢出。硝基呋喃原藥對(duì)光敏感,,在動(dòng)物體內(nèi)迅速被代謝,,故檢測(cè)在食品中的代謝物。

 

化學(xué)試劑

硝基呋喃(nitrofuran)化合物名稱,、分子式和CA號(hào):

呋喃它酮 3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinon,,其代謝物為AMOZC8H15N3O3,,CAS: 43056-63-9

呋喃唑酮 3-Amino-2-oxazolidinone ,,其代謝物為AOZC3H6N2O2,,CAS: 80-65-9

呋喃西林 Semicarbazide,,其代謝物為 SEMCH5N3O,,CAS: 57-56-7

呋喃妥因 1-Amino-hydantoin ,,其代謝物為AHDC3H5N3O2,,CAS: 2827-56-7

硝基呋喃化合物及代謝物的結(jié)構(gòu):

 

A:將藥物代謝物從組織中提取出來,;B:藥物代謝物與2-硝基苯j(luò)ia醛(2-NBAC7H5NO3,,CAS: 552-89-6)的衍生化反應(yīng),。建議的內(nèi)標(biāo):D4-AOZD5-AMOZ,,13C15N2-SEM,,13C3-AHD,。

 

色譜分離流動(dòng)相的制備

1 M乙酸銨溶液:77 g乙酸銨溶解于1 L HPLC級(jí)的水中。

流動(dòng)相A:在1 L HPLC級(jí)的水中,,加入1 mL 1 M 乙酸銨溶液,。

流動(dòng)相B:在1 L HPLC級(jí)的甲醇中,加入1 mL 1 M 乙酸銨溶液,。

 

樣品制備(肉,、蝦樣品)

基于 Leitner 等人提出的方法[1]

1. 稱取1g勻漿的組織樣品;

2.加入內(nèi)標(biāo),;

3.加入0.125M鹽酸和2-硝基苯jia(2-NBA),;

4.調(diào)節(jié)pH值為7.4

5.離心,;

6.用乙酸乙酯在 Extrelut 柱上提取上清液,;

7.揮干溶劑;

8.用500µL流動(dòng)相[+1mM乙酸銨/甲醇=90/10],。

回收率[2]AOZ 70%,;AMOZ 80%,;SEM 70%,;AHD 70%

 

樣品制備(肝臟組織)

基于Conneely等人提出的方法[3]

1.稱量5g浸水并勻漿過的肝臟組織,,衍生化過夜,;

2.將樣品溶液pH值調(diào)成中性,用乙酸乙酯提取,,揮干溶劑,;

3.將殘?jiān)苡?/span>6mL水中,上樣到準(zhǔn)備好的MAX柱上,;

4.先用2%氨水溶液3mL清洗,,然后用3mL甲醇進(jìn)行洗脫,揮干溶劑,;

5.將殘?jiān)苡?/span>3mL水中,,上樣到準(zhǔn)備好的HLB柱上;

6.先用2%乙酸溶液(溶劑:水+甲醇=1/1) 3mL清洗,;

7.然后用3mL溶于90%甲醇中的2%的氨水溶液進(jìn)行洗脫,。

 

樣品制備(蜂蜜樣品)

基于Blake等人提出的方法[1]

1.加50µL內(nèi)標(biāo)溶液到5g蜂蜜中;

2.熱水中超聲5min,,使混合均勻,;

3.加入20mL 0.3M鹽酸(混合300mL 1M HCl700mL的水制成),振搖使均勻,;

4.加入1mL衍生化試劑(1g 2-NBA溶解于50mL二甲亞砜DMSO中制成,,用前新鮮配制),;

5.渦流混旋1min,使混合均勻,,37℃保溫16h進(jìn)行衍生化,;

6.加入2mL 1M磷酸緩沖液(磷酸緩沖液pH=7.4),加入1M NaOH(7.38.2mL)到溶液pH=7±0.5,,注

意:pH值不可以超過7.5,;

7.加入15mL HPLC級(jí)的乙酸乙酯,渦旋混合5min,;

8.在3000r/min離心10min,,直至有機(jī)相與水相明顯分層,如果沒有很好分層,,繼續(xù)離心,;

9.仔細(xì)轉(zhuǎn)移上面乙酸乙酯層溶液5mL,到一干凈的16mm×100mm的玻璃試管中,,注意不要將下面水層溶液帶入,;

10.蒸發(fā)到只剩1mL左右;

11.再仔細(xì)轉(zhuǎn)移出3mL上層乙酸乙酯溶液,,到相同玻璃試管中,;

12.蒸發(fā)到只剩1/2時(shí),渦旋混合,,再蒸發(fā)至干,;

13.加入200µL甲醇進(jìn)行溶解,再加入200µL水,,混合均勻,。然后取出200µL到樣品瓶中,備用,。

 

色譜分離條件

Agilent 1100 系統(tǒng):G1312A二元泵系統(tǒng),、G1367A型自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱,。

色譜柱:Phenomenex LUNA,,3µmC18(2),,150mm×2mm,。

流動(dòng)相:A相—水+1mM 乙酸銨;B相—甲醇+1mM 乙酸銨,。

 

MS/MS檢測(cè)

API 3000™ LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀系統(tǒng),,TurboIonSpray® 離子源,正離子模式,,MRM掃描方式,。

 

 

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