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二惡英（PCDD/Fs）是包括多氯二苯并二惡英（PCDDs）和多氯二苯并呋喃（PCDFs）在內(nèi)的一類劇毒有機化合物,，主要通過垃圾燃燒或作為生產(chǎn)有機氯農(nóng)藥等特定化學(xué)物質(zhì)的副產(chǎn)物而產(chǎn)生。二惡英可進入食物鏈,，并長期存留從而產(chǎn)生生物累積,。人類食用受污染食物是二惡英的主要暴露途徑。美國環(huán)境保護署認(rèn)定即使僅暴露于背景值水平的二惡英,，仍可能使人類罹患癌癥,。因此，檢測并定量環(huán)境中,，尤其是食品和動物飼料中的二惡英至關(guān)重要,。

歐盟立法通過氣相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用（GC-HRMS）對污染樣本中的二惡英進行確證和定量的方法被認(rèn)為是此類檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”。隨著近年來氣相-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS/MS）的不斷突破,，GC-MS/MS已可實現(xiàn)兼顧高靈敏度和高選擇性,。上述進展使得GC-MS/MS成為控制食品和飼料中二惡英高含量水平的又一有力工具。4

根據(jù)即將生效的歐盟新法規(guī)中規(guī)定,，除了之前法規(guī)中有關(guān)GC-HRMS方法的標(biāo)準(zhǔn)外1,3,，使用GC-MS/MS技術(shù)確證二惡英時，要求儀器必須滿足下列性能指標(biāo)：4

1.每個四極桿的分辨率都不得低于單位質(zhì)量分辨率（單位質(zhì)量分辨率定義為能夠區(qū)分相差一個質(zhì)量單位的兩個質(zhì)譜峰的低分辨率）,。

2.對于所有標(biāo)記或未標(biāo)記的分析物質(zhì)的檢測均需有兩個特征母離子,，每個母離子對應(yīng)特定碎片子離子。

3.實測離子對相對離子強度與理論值偏差不得超過15%（校正標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平均值）,，以此確認(rèn)串聯(lián)質(zhì)譜狀態(tài)穩(wěn)定,，尤其是每個分析物質(zhì)裂解過程中的碰撞能量和碰撞氣體壓力,。

【實驗/設(shè)備條件】

表1.氣相色譜和進樣器參數(shù)設(shè)置

依據(jù)即將生效的歐盟對二惡英檢測的指標(biāo)要求，測試中每個四極桿的分辨率均設(shè)置為單位分辨率（表2）,。

表2.質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置

TSQ 8000 Evo通過采用電子電離源（EI）電離,，在串聯(lián)質(zhì)譜模式下工作。數(shù)據(jù)采集過程中,，根據(jù)歐盟針對二惡英GC-MS/MS檢測的指標(biāo)要求,，每個化合物分別進行兩個離子對的選擇性反應(yīng)檢（SRM）。數(shù)據(jù)通過智能定時掃描（timed-SRM）模式確保每個通道的離子流色譜峰不少于12個掃描點,。每對離子對及其碰撞能量的優(yōu)化均由軟件中的全自動SRM離子對優(yōu)化（AutoSRM）功能自動優(yōu)化完成,，具體結(jié)果見表3。

數(shù)據(jù)處理應(yīng)用ThermoScientific™TargetQuan 3.1軟件完成,，該軟件專為日常環(huán)境中持久性有機污染物（POPs）常規(guī)定量分析而設(shè)計,，可處理MS、MS/MS以及HRMS數(shù)據(jù),。

表3.天然及13C標(biāo)記的二惡英類化合物的離子反應(yīng)參數(shù)及碰撞能量

 

數(shù)據(jù)處理

原始數(shù)據(jù)通過TargetQuan軟件完成處理過程,，該軟件可使用同位素稀釋法對持久性有機污染物（POPs）進行分析。

軟件基于相對響應(yīng)因子（或平均響應(yīng)因子）,，結(jié)合毒性當(dāng)量因子（TEFs）自動計算出毒性當(dāng)量（TEQs）并得出總毒性

當(dāng)量,。

【樣品提取】

天然及13C標(biāo)記的二惡英類化合物均來自WellingtonLaboratories Inc.™,。以下食品及飼料提取樣本由西班牙國家研究委員會（CSIC）下屬環(huán)境評估與水質(zhì)研究所提供：三份干燥魚類樣本（之前曾用于實驗室內(nèi)部其他研究）,，一份飼料樣本（內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）及一份奶粉樣本（認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）。飼料基質(zhì)樣本的提取和凈化通過PowerPrep™固相萃取系統(tǒng)

完成,，奶粉和魚樣本則通過多層硅膠,、堿性氧化鋁柱以及活性炭柱依次手動過濾完成。

【實驗/操作方法】

本文評價了Thermo Scientific™ TSQ 8000™ Evo三重四極桿GC-MS/MS用于分析二惡英類化合物的性能表現(xiàn),。為此,，實驗中采用標(biāo)準(zhǔn)溶液及食品、飼料樣本來評估儀器性能是否符合新的二惡英測試指標(biāo)要求,。同時，比較了TSQ 8000 Evo GC-MS/MS與GC-HRMS測試相同食品、飼料提取物的測試結(jié)果,。

【實驗結(jié)果/結(jié)論】

Timed-SRM是一種*不同于之前“經(jīng)典”的分時間段進行方法設(shè)置的分析手段,，它使目標(biāo)化合物的數(shù)據(jù)采集設(shè)定于已知化合物色譜保留時間附近的一段特定窗口內(nèi)，而不是一個較寬的時間分段內(nèi),。這樣,，每個目標(biāo)化合物在分析檢測器中的駐留變得，極大地提高了儀器靈敏度,，降低了方法檢測限,。此外,，通過使用timed-SRMs還可分別檢測臨近出峰的同分異構(gòu)體，例如六氯代二苯并對二惡英/呋喃類化合物（HxCDD/Fs）,。圖1為應(yīng)用timed-SRM與分段式SRM對靈敏度影響的比較,。

 

圖1.與分段式SRM相比，timed-SRM模式對靈敏度提高比率（%）,。以上數(shù)據(jù)通過比較每個二惡英類化合物的峰高（每秒計數(shù)）而得,。

 

從色譜上實現(xiàn)二惡英類同分異構(gòu)體的有效分離是以123478-HxCDF與123678-HxCDF兩峰之間峰谷高度小于25%為標(biāo)準(zhǔn)的。1本實驗中二惡英類化合物的色譜分離通過低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（EPA1613- CLS）評估,。該溶液含0.1pg/µL TCDD/F,、0.5 pg/µL PeCDD/F - HpCDD/F和1.0 pg/µL OCDD/F。所有天然及13C標(biāo)記的待測物均檢出,，且峰形良好（圖2）,，所有HxCDF同分異構(gòu)體間峰谷高度均不超過5%。

圖2.低濃度天然二惡英標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜分離（括號中的濃度單位為pg/µL）,。每個化合物僅展示一個SRM通道（定量離子）,。

圖3.經(jīng)GC分離，123478-HxCDF與123678-HxCDF兩峰之間的峰谷高度小于5%

達到期望的檢測水平

對于二惡英檢測,，重要的一點就是達到期望的靈敏度,。作為一個確證的方法，低定量限（LOQ）應(yīng)約為高*的五分之一,。1, 3, 4通常來說,，考察儀器分析二惡英的靈敏度主要考慮低檢測限（LOD）和低定量限（LOQ），而對于磁質(zhì)譜,，上述參數(shù)則通過信噪比（S/N）值計算（LOD信噪比值為3,，LOQ信噪比值為10）。

 

通過GC-MS/MS的MS/MS模式采集的數(shù)據(jù)通常沒有或只有很低的噪音,，因此需要重新考慮LOD和LOQ的計算方法,。假如由于技術(shù)原因，無法獲得可信的信噪比值來計算上述參數(shù),，那么計算每個化合物的LOQ應(yīng)根據(jù)低濃度點（例如CSL）來計算,，同時參考內(nèi)標(biāo)（回收率應(yīng)在60-120%之間）、離子比例豐度以及色譜峰的情況,。4所以,，LOQ應(yīng)通過低濃度標(biāo)樣（CSL）以及三個相應(yīng)稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液的多次重復(fù)進樣（n=10）測試來確定。

圖4.根據(jù)二惡英一系列的稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進樣結(jié)果計算的LOQ,。數(shù)據(jù)表明,，每個待測物L(fēng)OD濃度的離子比例和響應(yīng)因子均符合限定要求。

 

每個化合物的LOQ計算均考慮了相關(guān)自由度的t檢驗值（99%置信）,，各化合物濃度以及%RSD,。結(jié)果表明,，二惡英類化合物的LOD在0.01-0.05 pg/µL之間，相當(dāng)于CSL的1:5和1:10的稀釋液（在此濃度水平,，離子比例和響應(yīng)因子偏差均在±15%以內(nèi),；13C標(biāo)記的內(nèi)標(biāo)化合物回收率在60-120%之間）（圖4）。

     終實驗結(jié)果證明,，TSQ 8000 Evo GC-MS/MS可對二惡英實現(xiàn)亞飛克級的檢測和確證,，*符合新的歐盟規(guī)定要求。3

線性響應(yīng)

二惡英的定量主要是基于同位素稀釋法和響應(yīng)因子校正來計算的,。其中,，所有標(biāo)準(zhǔn)樣品的響應(yīng)因子均通過外標(biāo)曲線平均而得。1, 5平均響應(yīng)因子%RSD是通過樣品測試序列開始和結(jié)尾時測試的兩條含六個測試點的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算而得,。所有結(jié)果%RSD在1.2-8%之間,，*符合EPA關(guān)于不得大于15%的限定要求5（表4）。

 

表4.二惡英類化合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性（每條曲線六個測試點）,。表中展示了每個天然二惡英化合物的平均響應(yīng)因子準(zhǔn)確度（%RSD）,。所有數(shù)據(jù)來自測試樣本序列開始和結(jié)尾時測試的兩套標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

峰面積重現(xiàn)性

17種二惡英的峰面積精密度考察是通過對低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液（CSL）多次重復(fù)進樣測試（n=16）進行的,。結(jié)果表明所有化合物的%RSD值均低于所規(guī)定大15%的限值,，其中，偏差大的為2378-TCDD（8.3%）,，偏差小的為12378-PeCDD（3.2%）（圖5）,。

離子比例

樣品測試過程中還測定了17種二惡英各自的離子對離子比（IR），并將測定值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的離子比例測定值（標(biāo)準(zhǔn)樣本CSL-CS4的平均值）做比較,。測試結(jié)果表明,，樣本中所有待試物質(zhì)的IR與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)IR偏差均小于15%，符合歐盟對二惡英測試的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)4（圖6）,。

圖5.標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度點（濃度范圍0.1-1.0 pg/µL）重復(fù)進樣（n=16）的峰面積重現(xiàn)性。虛線標(biāo)明大容許偏差范圍為15%,。

圖6. 17種二惡英在樣本提取物中的離子比例與標(biāo)準(zhǔn)樣品（CSL-CS4）計算得出的平均離子比例值比較

樣本提取物中的二惡英定量

進行二惡英定量測試的樣本提取物是由巴塞羅那的CSIC制備的,。在實驗色譜條件下所有作為空白對照的基質(zhì)樣本中均未發(fā)現(xiàn)明顯的基質(zhì)干擾。圖7為2378-TCDD的離子流色譜圖,。

通過測試每個樣本,，計算出樣本中的二惡英類化合物各單體含量（單位為WHO-PCDD/F-TEQ pg/g），并與應(yīng)用GC-HRMS測試相同樣本所獲數(shù)據(jù)進行比較,。從結(jié)果來看,，TSQ8000 Evo與GC-HRMS測試所得的數(shù)據(jù)結(jié)果較為一致（圖8-圖10）。

圖7. 2378-TCDD與其內(nèi)標(biāo)13C-2378-TCDD在魚（a）,、飼料（b）和奶粉（c）樣本中的提取離子流色譜圖,。圖中所標(biāo)的為樣本中的化合物濃度（pg/g）,。

圖8.飼料樣本中各二惡英類化合物分別通過TSQ 8000 Evo和GC-HRMS測試所得含量（TEQ pg/g）比較。

圖9.奶粉樣本中各二惡英類化合物分別通過TSQ 8000 Evo和GC-HRMS測試所得含量（TEQ pg/g）比較,。

圖10.魚樣本中各二惡英類化合物分別通過TSQ 8000 Evo和GC-HRMS測試所得含量（TEQ pg/g）比較,。

比較TSQ 8000 Evo和磁質(zhì)譜測試數(shù)據(jù)計算出每個樣本中的總二惡英含量值，偏差不超過5%（圖11）,。每種基質(zhì)樣本中的二惡英大限值（ML）和處置限值（AL）亦被標(biāo)出,。2

Z-Score結(jié)果

為了檢查TSQ 8000 Evo GC-MS/MS測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，對所有魚樣本進行了Z-Score檢驗（這些樣本曾用于實驗室內(nèi)部其他測試）,。通過每個樣本的公議值（例如總二惡英含量值）,、測定值及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)偏差值進行檢驗計算。檢驗結(jié)果顯示,，通過GC-MS/MS測試的所有魚樣本數(shù)據(jù)的Z-Score值均在±2限值以內(nèi),，平均值為-0.8（圖12）。

圖11. TSQ 8000 Evo測試各樣本中總二惡英含量值與GC-HRMS測試值偏差（%）,。

圖12.魚樣本的Z-Score通過將公議TEQ值的±20%作為目標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差值進行計算,。

 

結(jié)論

綜上所述，本次實驗證明TSQ 8000 Evo GC-MS/MS是二惡英常規(guī)分析的有力工具,，*符合即將生效的歐盟法規(guī)對于二惡英在食品和飼料中的確證要求,。

本次測試結(jié)果充分展示了TSQ 8000 Evo GC-MS/MS作為一臺高靈敏度和高選擇性的儀器，可以*勝任食物和飼料中二惡英的檢測和確證工作,。

TSQ 8000 Evo GC-MS/MS搭配TRACE 1310氣相色譜儀和TargetQuan 3.1數(shù)據(jù)處理及報告軟件可系統(tǒng)化解決復(fù)雜樣本中的二惡英分析問題,。

儀器在測試標(biāo)準(zhǔn)樣品和實際樣品提取物時均展示出了出色的重現(xiàn)性、線性,、靈敏度和選擇性,。

基質(zhì)樣本中二惡英的TEQ計算值與磁質(zhì)譜一致，充分證明了本儀器系統(tǒng)對于二惡英常規(guī)確證分析的可靠性,。