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南通海箬化學(xué)有限公司
中級(jí)會(huì)員·8年
10KDPall Nanosep超濾離心管
| 參考價(jià): | ￥ 1000 |
| 訂貨量: | 1件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 10KD 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：2086更新時(shí)間：2023-10-31 16:56:03
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),司法,制藥 |
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描述
對(duì)50至500μL樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單、可靠地濃縮和脫鹽
確?？焖偬幚順悠?br />額定回收率>90%
可選低蛋白結(jié)合Omega,、Bio-Inert和GHP薄膜
各種MWCO，有顏色編碼,，易于識(shí)別
由低結(jié)合聚丙烯構(gòu)成
超聲焊接密封，避免分流或密封故障
配合可插入1.5mL管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子
產(chǎn)品介紹
Pall Nanosep超濾管
南通海箬化學(xué)有限公司
Nanosep and Nanosep MF 離心濃縮管
Nanosep超濾管描述
對(duì)50至500μL樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單、可靠地濃縮和脫鹽
確?？焖偬幚順悠?/span>
額定回收率>90%
可選低蛋白結(jié)合Omega、Bio-Inert和GHP薄膜
各種MWCO,，有顏色編碼,，易于識(shí)別
由低結(jié)合聚丙烯構(gòu)成
超聲焊接密封，避免分流或密封故障
配合可插入1.5mL管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子
Nanosep超濾管應(yīng)用
寡核苷酸,、DNA,、RNA和蛋白質(zhì)的濃縮、純化和脫鹽
清理標(biāo)簽和PCR反應(yīng)
分離瓊脂糖凝膠切片中的DNA
分離丙烯酰胺凝膠中的寡核苷酸和RNA
如果需要清除引物,，可使用任一尺寸的30K裝置,， 濃縮PCR產(chǎn)品
wwPTFE: 可選低蛋白結(jié)合 Omega、Bio-Inert和GHP薄膜
Nanosep超濾管結(jié)構(gòu)材質(zhì)
Nanosep 裝置
濾膜：Omega（改性聚醚砜）超濾膜
樣品池,、薄膜背襯底座和濾液槽：聚丙烯
Nanosep MF 裝置
濾膜：生物惰性（改性尼龍）和wwPTFE&更新（親水性聚丙烯）至（可水潤(rùn)濕聚四氟乙烯）：濾膜：生物惰性（改性尼龍）和GHP（親水性聚丙烯）膜
有效過(guò)濾面積
0.3 cm2
尺寸
總長(zhǎng)度（全裝配帶蓋）：4.5cm (1.8英寸）
容量
最大樣品體積：500μL
最終濃縮體積：15μL
濾液槽體積：500μL
滯留體積（薄膜/背襯）：< 5μL
工作溫度范圍
0 - 40 °C (32 - 104 °F)
pH 值范圍
Nanosep 裝置: 1 - 14
Nanosep MF 裝置: 3 - 14
最大離心力
14,000 x g
離心處理
配合可插入1.5mL管的轉(zhuǎn)子,。
滅菌處理
清潔狀態(tài)提供?？稍谑褂们坝闷餍颠^(guò)濾70%乙醇,，對(duì)器械消毒。
如何選擇合適的ALL超濾管
PALL超濾管有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜,、三醋酸纖維素,、再生纖維素和Hydrosart,，可根據(jù)不同要求靈活選用；
兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收,，又可將離心管放入離心機(jī)反甩,，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存,。這兩種方法都可使?jié)饪s液達(dá)到近乎wq回收,；
截留分子量廣泛，配有3K,、5K,、10k、30K,、50K,、100K、300K,、1000K,、0.2ul的聚醚砜膜；
產(chǎn)品Hydrosart膜2K型,，具有極低的蛋白吸附特性,，高流速、高通量,，是球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜,。
PALL超濾離心管使用注意事項(xiàng)：
（1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3,，比如目的蛋白分子量為35kDa,，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,，則可以用截留分子量3kD的超濾管,。認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同,。
（2）新買來(lái)的超濾是干燥的,，使用前加入超純水，水量wq過(guò)膜,，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘,。然后將水倒出，即可加入蛋白液,，加入的多少,，以不超過(guò)管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕,，加入蛋白液前,，超濾管需要插在冰上預(yù)冷,。
（3）平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡,。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快,，否則直接損壞超濾膜。開(kāi)始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）,。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后，有所不同,。離心機(jī)的加速度調(diào)至低檔,，減小對(duì)膜的壓力。注意,，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后,，方可離開(kāi)離心機(jī)，否則離心機(jī)出問(wèn)題時(shí),，無(wú)法**時(shí)間處理,。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說(shuō)明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實(shí)際使用中,，一般轉(zhuǎn)速開(kāi)的比說(shuō)明書里的要低,，這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。
（4）當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí),，取50ul緩沖溶液,，加入10ul流穿，看有沒(méi)變藍(lán)色,，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白,。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開(kāi)始超濾,。要**判斷是否漏管,，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿,，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè),，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱）,，直到所有濃縮液都加完為止,。離心過(guò)程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管,。若發(fā)生沉淀,，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過(guò)高還是Buffer不合適,；前者可用多根超濾管同時(shí)超濾,，降低濃度的辦法解決,，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止,。
（5）前面幾步用以濃縮蛋白,，如果要換Buffer，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時(shí)候,，輕輕加入新的Buffer（經(jīng)0.22um超濾膜超濾）,，再 濃縮至1ml左右，連續(xù)三次,，末了,，一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul,，也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況,。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達(dá)到1000倍以上,，基本上可以達(dá)到換buffer的目的,。
Nanosep離心管，帶有Omega濾膜
部件編號(hào)說(shuō)明包裝
OD003C333K,，灰色24個(gè)/包
OD003C343K,，灰色100個(gè)/包
OD003C353K，灰色500個(gè)/包
OD010C3310K,，藍(lán)色24個(gè)/包
OD010C3410K,，藍(lán)色100個(gè)/包
OD010C3510K，藍(lán)色500個(gè)/包
OD030C3330K,，紅色24個(gè)/包
OD030C3430K,，紅色100個(gè)/包
OD030C3530K，紅色500個(gè)/包
OD100C33100K,，透明24個(gè)/包
OD100C34100K,，透明100個(gè)/包
OD100C35100K，透明500個(gè)/包
OD300C33300K,，桔色24個(gè)/包
OD300C34300K,，桔色100個(gè)/包
OD300C35300K，桔色500個(gè)/包
Nanosep MF離心管,，帶有Bio-Inert濾膜
部件編號(hào)說(shuō)明包裝
ODM02C330.2um,，淺綠色24個(gè)/包
ODM02C340.2um，淺綠色100個(gè)/包
ODM02C350.2um,，淺綠色500個(gè)/包
ODM45C330.45um,，褐紅色24個(gè)/包
ODM45C340.45um，褐紅色100個(gè)/包
ODM45C350.45um,，褐紅色500個(gè)/包
Nanosep MF離心管,，帶有GHP濾膜
部件編號(hào)說(shuō)明包裝
ODGHPC340.45um,，透明100個(gè)/包
ODGHPC350.45um，透明500個(gè)/包
Pall Nanosep超濾管
離心分離管旋轉(zhuǎn)時(shí)間
相關(guān)產(chǎn)品
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￥1000
