UDG 酶可催化水解含有尿mi啶的 DNA 鏈的尿mi啶堿基和糖磷酸骨架的 N-糖苷鍵,，釋放游離尿mi啶,。本尿mi啶 DNA 糖基酶（UDG）來源于大腸桿菌 ung 基因，經(jīng)重組表達(dá)與多步蛋白純化而得,。該酶分子量為 25KDa,，催化含尿mi啶的單鏈和雙鏈 DNA 釋放游離尿mi啶，對 RNA 無活性,。

UDG 酶常用于止 防止 PCR 擴增產(chǎn)物的交叉污染,，其作用原理基于：在 PCR 反應(yīng)中以 dUTP 替代dTTP 摻入 DNA 中，形成了含 dU 堿基的 PCR 擴增產(chǎn)物,，UDG 能選擇性斷裂單鏈和雙鏈 DNA中 U 堿基的糖苷鍵,，降解 PCR 擴增產(chǎn)物,，消除上輪擴增產(chǎn)物對新樣本的污染問題,。由于大腸桿菌 UDG 經(jīng)高溫失活,，降溫到低溫后,，活性會部分恢復(fù),；因此不建議本酶用于 防止 PCR 擴增產(chǎn)物的交叉污染,。建議利用本公司的熱敏 UDG（目錄號 AE0402）進(jìn)行 防止 PCR 擴增產(chǎn)物的交叉污染,。

主要應(yīng)用于 PCR 擴增產(chǎn)物的防污染,。它的作用原理基于：在 PCR 反應(yīng)中以 dUTP 替代 dTTP摻入 DNA 中,，形成了含 dU 堿基的 PCR 擴增產(chǎn)物，UDG 能選擇性斷裂單鏈和雙鏈 DNA 中 U堿基的糖苷鍵,，降解 PCR 擴增產(chǎn)物,，消除上輪擴增產(chǎn)物對新樣本的污染問題。

37℃反應(yīng)條件下,，每分鐘催化 60 pmole 尿mi啶堿基從含尿mi啶的雙鏈 DNA 上釋放所需要的酶量為 1 U,。

無內(nèi)切酶活性：50 U 的本酶和 1 μg 的 pBR322 DNA 在 37℃下反應(yīng) 2 小時，DNA 的電泳譜帶不發(fā)生變化,。

干冰運輸,。-20℃保存，有效期2年,。

為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,！

本產(chǎn)品主要用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途,。

長期儲存 ( 非頻繁使用; 每月 1-2 次 ): -70℃,；每天或每周使用: -20℃。盡量避免多次凍融,，切勿暴露在溫度波動較大之處,。溫度波動對產(chǎn)品的穩(wěn)定性有極大影響。

UDG 可以在 PCR 反應(yīng)前清除不慎污染的 U－DNA 分子,，對于某個 PCR 擴增反應(yīng),，整個實驗室必須在所有的 PCR 反應(yīng)中添加 dUTP，使所有擴增產(chǎn)物都成為 U－DNA,。如僅某次 PCR 擴增反應(yīng)使用 dUTP,，T －DNA 仍積累，這個抗污染系統(tǒng)也難以起到wan全的作用,。

UDG/dUTP 系統(tǒng)是 PCR 試劑專用的一種防污染措施,，為了防止 PCR 產(chǎn)物的污染，尤其是在臨檢實驗室中反復(fù)擴增同一片段時,，必須嚴(yán)格規(guī)范實驗室的區(qū)域劃分和操作,。

如果經(jīng)過換房間、紫外照射,、DNase 消化等措施后,，依然對某個片段存在污染，建議在不同的擴增區(qū)重新設(shè)計引物,，以錯開污染片段,。

大腸桿菌 UDG 酶的反應(yīng)溫度可以在 37℃－50℃ 的范圍內(nèi)變化，建議在 37 度反應(yīng),，也可根據(jù)實驗需要在 37-50 ℃范圍內(nèi)自由調(diào)整反應(yīng)溫度,。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。