廣東飲料污水處理設(shè)備優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)廠家

廣東飲料污水處理設(shè)備優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)廠家

SBR 工藝的過程是按時序來完成的, 一個操作過程分五個階段: 進水,、 反應,、 沉淀、 潷水,、 閑置,。這五個階段都是單池運行,當處理污水量較大時，可以進行多池多組的交替運行處理,，此時人工操作難以發(fā)揮它的優(yōu)點,，需要由高度自動化的控制系統(tǒng)進行管理。

SBR 的運行周期由進水時間,、 反應時間,、 沉淀時間、 潷水時間,、 排泥時間和閑置時間來確定,。具體時間根據(jù)進水量及進水時間可以進行適當調(diào)節(jié)。

計算方法：

沉淀排水時間( Ts D) 一般按2～4h 設(shè)計,。閑置時間( Tx) 一般按0.5~1h 設(shè)計,。 設(shè)定反應時間為( Tf) ,。一個周期所需時間T≥Tf Ts D Tx。

時間分配例子,，如：運行周期12h,，其中進水2h，曝氣4～8h,，沉淀2h,，排水1h,。

SBR工藝優(yōu)點：

1） 工藝簡單,，節(jié)省費用和場地；

2）理想的推流過程使生化反應推力大效率提高,；

3）運行方式靈活,，脫硫除氮效率好；

4）這是防止污泥膨脹的方法,；

控制系統(tǒng)分為罐控制系統(tǒng)和反滲透控制系統(tǒng),，可以進行控制運行和手動控制運行?？刂葡到y(tǒng)的觸摸屏可以實現(xiàn)對一些重要參數(shù)進行設(shè)置,，以及對狀態(tài)參數(shù)進行顯示。

當系統(tǒng)出現(xiàn)報警值時,，觸摸屏會顯示報警代碼,。通過代碼可以找到報警來源，改變對系統(tǒng)的操作以消除報警,。

當出現(xiàn)運行錯誤時,，系統(tǒng)會自動停機并顯示錯誤代碼，防止設(shè)備受到損害,。反滲透系統(tǒng)可按系統(tǒng)設(shè)定時間自動執(zhí)行膜清洗程序（可以根據(jù)具體情況手動清洗）,。

三、反滲透系統(tǒng)運行工作內(nèi)容

1）嚴格按照操作規(guī)程,，在處理負荷達到設(shè)計值的80%～100%下運行,，嚴格控制出水標準。2）在運行期間對設(shè)施,、設(shè)備,、管道系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)和控制系統(tǒng)的性能進行檢驗和調(diào)整,，對控制系統(tǒng)的運行參數(shù)通過運行檢驗加以校核,，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。3）對構(gòu)筑物和設(shè)備進行編號和建立運轉(zhuǎn)記錄,，定人保養(yǎng),。4）對操作管理人員進行崗位培訓和考核。5）建立污水處理運行臺賬，包括每班操作記錄,、交接班記錄,、每日采樣監(jiān)測數(shù)據(jù)和運行數(shù)據(jù)匯總報表等。6）運行期間,，通過對處理水量,、電耗等計量數(shù)據(jù)匯總和對日常進出水質(zhì)監(jiān)測的數(shù)據(jù)匯總，能夠比較清楚核定出各項技術(shù)經(jīng)濟指標,。

四,、碟管式反滲透處理污水主要設(shè)備

1.系統(tǒng)設(shè)備（1）DTRO系統(tǒng)包括砂濾器、芯式過濾器,、DTRO清洗泵,、RO高壓泵、在線增壓泵及膜柱等,。（2）DTRO罐系統(tǒng)包括酸添加劑量泵,、原水攪拌泵及清水輸送離心泵等。（3）生化DTRO儀表包括流量計,、壓力表,、電導率測定儀等。

2.主要設(shè)備說明（1）砂濾器污水流經(jīng)砂濾器,，砂濾器中裝滿了各種顆粒尺寸的沙子,，去除粒徑＞50μm的顆粒，泥土和懸浮物質(zhì)被過濾出來,。（2）筒式過濾器將污水中尺寸在10μm以上的沉淀物顆粒留存在過濾器元件中,。逐漸地，過濾器會因此而堵塞,，造成壓力損失增加,。當壓力損失達到一個限定值時應及時更換過濾器元件。（3）離心泵向過濾器提供壓力高于2bar（1bar＝0.1MPa,，下同）的進水,，通過筒式過濾器到達高壓泵；將罐系統(tǒng)的原水提供給設(shè)備,；將罐系統(tǒng)中的透過液提供給外部透過液存儲器,。（4）高壓泵及排量泵以0bar的壓力向DT組件提供給水。通過三相電動機和輸送帶傳送提供動力,。該泵的進水小壓力是0.5bar,。（5）脈動阻尼器安裝在高壓泵排出口上，將壓力波動（柱塞泵的常見現(xiàn)象）轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的壓力,。它由一個壓力容器組成,，內(nèi)部通過隔板分成兩部分,，外面的一部分充滿氣壓為30bar的氮氣。（6）在線增壓泵用于產(chǎn)生高于進水的流速,，增壓泵除吸入柱塞泵或前部模塊組件的供水外,，還吸入一部分流經(jīng)模塊組件的供水，這樣,，一定量的濃縮液就一直在循環(huán)（濃縮液再循環(huán)）,，這可以大限度地提高透過液的產(chǎn)量。（7）電動機閥設(shè)計的大壓力為75bar,。一級正常工作壓力為55～65bar,，二級正常工作壓力25～40bar。所有電動機閥在運行過程中切勿*關(guān)閉,。運行過程中,，每個閥的過水面積逐漸變小,，以增大泵排水口和組件出水口之間的壓力,。（8）振動排量計量泵沖程可以用調(diào)整鈕和傳動軸限制返回沖程的方式來調(diào)節(jié)。在處理污水前,，其p H值必須要達到設(shè)定值,，以避免水硬離子過早沉淀。通過劑量泵可以對原水存儲槽進行初步的預調(diào)整,，然后采用pH變送器來監(jiān)測,。

　　圖 1 鉛鋅硫化礦選礦作業(yè)流程及作業(yè)廢水示意圖(圖中為采集水樣點)

　　2.2 樣品處理與分析

　　采用QJ-8001Y臭氧發(fā)生器(5 g · h-1)對尾礦庫外排水與各單元作業(yè)廢水進行臭氧氧化處理，臭氧濃度為40 mg · L-1,，水樣放置在自制玻璃圓柱反應器中(總體積3.5 L,，有效液體體積3 L)，臭氧從反應器底部曝氣盤以鼓泡方式通入水樣中進行反應,，反應過程維持在25 ℃左右,，總?cè)芋w積保持在水樣體積10%以下.當水樣總有機碳(TOC)、pH和根離子(SO2-4)濃度趨向穩(wěn)定時停止反應,，并對水樣臭氧氧化處理前后TOC,、pH和SO2-4濃度進行觀察.根據(jù)臭氧處理前后SO2-4濃度增量，通過摩爾質(zhì)量公式推算水中低價態(tài)硫(價態(tài)小于+6)濃度,，同時與無機硫化物的濃度測定值進行對比.

　　取尾礦庫外排水原水與各單元作業(yè)廢水原水使用Stratum PTC 吹掃-捕集樣品濃縮器(美國特利丹公司)進行樣品濃縮,，然后注入GC7890A/5975CMSD氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國安捷倫公司)進行分析，觀察尾礦庫進水與外排水中揮發(fā)性有機硫化物變化情況.

　　以純凈水為溶劑,，分別配制藥劑質(zhì)量濃度為100 mg · L-1的丁基二硫代碳酸鈉(n-BX),、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)、腐殖酸鈉(SH)和松醇油溶液,，藥劑溶液置于相對濕度75%,、周邊平均溫度28 ℃,、敞開明亮光照環(huán)境下進行自然降解試驗.當4種浮選藥劑水溶液自然降解率達到100%時，取水樣使用Stratum PTC 吹掃-捕集樣品濃縮器(美國特利丹公司)進行樣品濃縮,，然后注入GC7890A/5975CMSD氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國安捷倫公司)進行分析.

　　其中,，pH測定方法參照《水質(zhì) pH值的測定玻璃電極法(GB/T6920—1986)》;水質(zhì)中無機硫化物濃度測定方法參照《水質(zhì)硫化物的測定碘量法(HJ/T60—2000)》;根離子(SO2-4)經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后用882型離子色譜儀(瑞士萬通公司)測定;總有機碳(TOC)經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后用TOC-V CPH總有機碳分析儀(日本津島公司)測定;自然降解過程中浮選藥劑的濃度采用紫外分光光度法測定;GC色譜柱為:30 m×250 μm×0.25 μm HP-5MS彈性石英毛細管柱，柱始溫40 ℃,，以5 ℃ · min-1升至100 ℃,，以15 ℃ · min-1升至280 ℃，再以30 ℃ · min-1升至330 ℃;載氣為氦氣,，流速為2.20 mL · min-1.MS為電子電離源(EI);離子化能量70 eV,，離子源溫度為230 ℃，接口溫度為300 ℃,，質(zhì)量掃描范圍20~550 amu.

　　3 結(jié)果與討論(Results and discussion) 3.1 浮選廢水中的VOSCs組成及來源分析 3.1.1 各單元作業(yè)廢水中低價態(tài)硫的存在形式

　　各單元作業(yè)廢水經(jīng)臭氧氧化處理30 min后,，pH、TOC,、SO2-4濃度變化情況見表 1.各作業(yè)出水經(jīng)過臭氧持續(xù)處理后,，各單位作業(yè)廢水pH均下降至2.20左右，洗礦廢水,、φ45 m濃密機溢流水,、φ53 m濃密機溢流水、φ30 m濃密機溢流水TOC去除率分別是8.83%,、10.55%,、10.79%、2.96%,，說明臭氧氧化處理后各單位作業(yè)廢水中仍含有部分難降解有機物.

　　表 1 各單元作業(yè)廢水臭氧氧化處理前后pH,、TOC、SO2-4濃度變化

　　各單元作業(yè)廢水經(jīng)臭氧氧化處理后SO2-4濃度顯著增加.通過摩爾質(zhì)量濃度公式折算出各作業(yè)廢水中低價態(tài)硫(價態(tài)小于+6)濃度分別是：洗礦廢水 5 mg · L-1,，φ45 m濃密機溢流水 107 mg · L-1,，φ53 m濃密機溢流水149 mg · L-1，φ30 m濃密機溢流水 112 mg · L-1.各單元作業(yè)廢水中無機硫化物的濃度范圍是0.60~1.59 mg · L-1,，經(jīng)臭氧氧化處理后無機硫化物濃度均未檢測出,，因此，無機硫化物中S2-經(jīng)臭氧氧化后產(chǎn)生的SO2-4對各單元作業(yè)廢水SO2-4濃度增量的貢獻很低,，可以排除無機硫化物對水體中含硫化合物的貢獻.

　　破碎,、沖洗作業(yè)工段產(chǎn)生的洗礦廢水含有大量的泥沙和泥漿，這類作業(yè)廢水的主要污染物是含硫量低的有機化合物,，臭氧氧化處理后生成大量的有機酸導致其pH下降.磨礦作業(yè)工段和鉛鋅浮選作業(yè)工段在作業(yè)過程中加入大量的有機巰基類捕收劑,，礦漿和廢水經(jīng)過鉛鋅浮選后進入鋅尾濃縮作業(yè)工段，鋅尾濃縮作業(yè)工段產(chǎn)生的作業(yè)廢水(φ53 m濃密機溢流水)低價態(tài)元素硫含量.鋅尾濃縮作業(yè)后的礦漿和部分廢水會進入硫浮選作業(yè)工段,，通過自動化調(diào)控添加調(diào)節(jié)礦漿和廢水pH,，導致隨后的φ30 m濃密機溢流水呈中性.作為進入尾礦庫的主要水源的φ30 m濃密機溢流水是選硫作業(yè)工段產(chǎn)生的廢水,，這類作業(yè)廢水進入尾礦庫時無機硫化物濃度很低，然而φ30 m濃密機溢流水經(jīng)過臭氧氧化處理后SO2-4濃度增量是335 mg · L-1,，說明這類廢水還存在濃度較大的低價態(tài)硫化物,，因此，推測進入尾礦庫的廢水中低價態(tài)硫的存在形式可能為有機硫化物,，

　　3.1.2 各單元作業(yè)廢水中VOSCs的分析結(jié)果

　　各單元作業(yè)廢水中主要PTC-GC/MS監(jiān)測結(jié)果見表 2.各單元作業(yè)廢水中φ45 m濃密機溢流水,、φ53 m濃密機溢流水、φ30 m濃密機溢流水均檢測出CS2.CS2在水中的溶解度為0.201%(20 ℃),，易溶于醇類,，若水體中存在醇類等有機物,，根據(jù)相似相溶原理,，將增大水體中CS2的含量.

　　表 2 各單元作業(yè)廢水主要PTC-GC/MS監(jiān)測結(jié)果

　　結(jié)合圖 1和表 2可以看出，金屬硫化礦在破碎,、沖洗作業(yè)產(chǎn)生的洗礦廢水中未檢測出VOSCs相關(guān)物質(zhì),，因此，礦渣不是各單元作業(yè)廢水VOSCs主要來源.磨礦作業(yè)和鉛鋅浮選作業(yè)加入大量有機巰基類捕收劑,，隨后在鋅尾濃縮作業(yè)產(chǎn)生的φ53 m濃密機溢流水中檢測出相對比例較高的CS2.作為混合作業(yè)廢水的φ45 m濃密機溢流水,，當含有CS2的φ53 m濃密機溢流水與不含CS2的洗礦廢水混合稀釋后，檢測出的CS2相對比例有所下降.硫浮選作業(yè)工段再次加入大量的有機巰基類捕收劑進行硫浮選，隨后經(jīng)過φ30 m濃密機沉降后的溢流水中檢測出的主要VOSCs物質(zhì)是 CS2,、C4H7NS，其中,，CS2在各種成分中所占的相對比例(35.60%);同時，φ30 m濃密機溢流水是進入尾礦庫的主要水源,，為尾礦庫水體帶入大量的CS2.φ53 m濃密機溢流水、φ45 m濃密機溢流水和φ30 m濃密機溢流水均屬于浮選作業(yè)工段產(chǎn)生的作業(yè)廢水,，選礦作業(yè)過程產(chǎn)生的VOSCs主要來源于浮選作業(yè)工段,，其中，主要VOSCs物質(zhì)是CS2.因此,，浮選作業(yè)廢水VOSCs排放情況與浮選作業(yè)工段投加的大量有機巰基類捕收劑有關(guān).

　　3.2 各單元作業(yè)廢水中VOSCs藥劑來源分析

　　經(jīng)過12 d自然降解后,，100 mg · L-1 4種浮選藥劑水溶液自然降解率達到100%,，PTC-GC/MS檢測結(jié)果如表 3所示.除松醇油(C10H18O)自然降解的產(chǎn)物中未檢測出CS2外，3種浮選藥劑水溶液自然降解產(chǎn)物中均檢測出CS2.n-BX(C5H9NaOS2)藥劑水溶液自然降解后產(chǎn)生的CS2含量,，相對比例是80.33%.其次DDTC(C5H10NNaS2)藥劑水溶液自然降解后產(chǎn)生的CS2相對比例是58.35%,，同時還產(chǎn)生C4H7NS為φ30 m濃密機溢流水貢獻VOSCs，與表 2的測定結(jié)果相符.SH(C9H8Na2O4)藥劑水溶液自然降解產(chǎn)物中仍檢測出相對比例較高的CS2,、丁醇(C4H9OH),、苯(C6H6)和氨基甲酸乙酯(C3H7NO2)，推斷SH除腐殖酸鹽外,，還混合了部分含硫和含氮的有機化合物.

　　表 3 四種浮選藥劑水溶液自然降解后主要PTC-GC/MS監(jiān)測結(jié)果

　　磨礦和浮選作業(yè)中加入大量有機巰基類浮選藥劑(如n-BX,、DDTC和SH)，除65%~80%被鉛鋅精礦帶到冶煉廠精煉外,，其他部分殘留在細小的尾礦和選礦廢水中,，在濃密機中經(jīng)過長時間的自然降解后產(chǎn)生CS2,，導致浮選作業(yè)廢水中含有相對比例較高的CS2.其中,，n-BX在浮選過程中的藥劑用量是其他3種藥劑用量總和的2.80倍，其自然降解過程中產(chǎn)生了大量的CS2,，因此，n-BX是φ53 m濃密機溢流水,、φ45 m濃密機溢流水和φ30 m濃密機溢流水中VOSCs的主要藥劑來源.

　　3.3 尾礦庫外排水中的VOSCs組成和來源分析 3.3.1 尾礦庫外排水中低價態(tài)硫的存在形式

　　尾礦庫外排水經(jīng)臭氧氧化處理15 min后,，pH、TOC,、無機硫化物和SO2-4濃度的變化情況見表 4.尾礦庫外排水經(jīng)過臭氧持續(xù)處理后，尾礦庫外排水pH降至3.16,，TOC減少3.21 mg · L-1,，TOC去除率是45.5%.尾礦庫外排水經(jīng)臭氧氧化處理后SO2-4濃度顯著增加，當臭氧氧化達到平衡時SO2-4濃度增量是66 mg · L-1，通過摩爾質(zhì)量濃度公式折算出尾礦庫外排水中低價態(tài)硫(價態(tài)小于+6)濃度是22 mg · L-1.在臭氧氧化過程中生成的SO2-4屬于強酸根，在水體中沒有足夠的強堿金屬離子存在的情況下,，大量的強酸根致使水體呈酸性.

　　表 4 尾礦庫外排水臭氧氧化處理前后pH、TOC,、SO2-4濃度變化

　　鉛,、鋅,、銅等金屬離子與S2-結(jié)合形成溶度積<10-9的沉淀物，同時單質(zhì)硫(S)不溶于水中,，當尾礦庫水體經(jīng)過長時間的沉降處理后，金屬硫化物與單質(zhì)硫(S)不易存在于尾礦庫外排水中.尾礦庫外排水中無機硫化物的監(jiān)測濃度是0.48 mg · L-1,，無機硫化物中S2-經(jīng)臭氧氧化后產(chǎn)生的SO2-4對尾礦庫外排水SO2-4濃度增量的貢獻很低,，可以排除單質(zhì)硫(S)、無機硫化物對水體中含硫化合物的貢獻.因此,，推測尾礦庫外排水中低價態(tài)元素硫的存在形式可能為有機硫化物.

　　3.3.2 尾礦庫外排水中VOSCs種類的監(jiān)測結(jié)果

　　尾礦庫外排水PTC-GC/MS監(jiān)測結(jié)果見表 5.尾礦庫外排水檢測出揮發(fā)性有機物(VOCs)的種類有783種,，然而諸如C7H10O2(0.18%)、C15H24(0.25%),、C13H22O(0.15%),、C15H28(0.29%)等大部分檢測物質(zhì)的相對比例<1%.尾礦庫外排水VOSCs中未檢測出CS2，主要檢測出的VOSCs物質(zhì)是3,，6-二甲基-1,，2，4,，5-四硫環(huán)己烷(C2H4S4),、N-巰基-甲酰胺(CH2SNO)和2-甲基-3-噻唑啉(C4H7NS)，其中,，C2H4S4在各種成分中所占的相對比例(22.59%).因此,，在臭氧氧化處理尾礦庫外排水的過程中，C2H4S4的硫元素被氧化生成SO2-4,，貢獻了處理后水樣的一部分SO2-4濃度.CH2SNO和C4H7NS中的硫元素同樣能被氧化生成SO2-4,，但CH2SNO和C4H7NS在各種成分中所占的相對比例不高，對臭氧處理后尾礦庫外排水SO2-4濃度貢獻很低.因此,，尾礦庫外排水中VOSCs的主要物質(zhì)是C2H4S4.

　　φ30 m濃密機溢流水在尾礦庫中經(jīng)過沉降、揮發(fā),、光降解和生物作用等多種方式去除了大部分TOC.尾礦庫進水TOC的測定值是41.21 mg · L-1,，尾礦庫外排水TOC的測定值是7.06 mg · L-1，去除率達到82.9%.因此，尾礦庫能夠去除選礦廢水中大部分有機污染物.尾礦庫水體污染物降解過程和方式如圖 2所示.

　　圖 2 尾礦庫水體污染物降低過程和方式示意圖

　　表 5 尾礦庫外排水PTC-GC/MS監(jiān)測結(jié)果

　　φ30 m濃密機溢流水進入尾礦庫后,，階段以沉降和揮發(fā)為主,，此時有機物濃度相對較高、水層淺,、揮發(fā)作用明顯,、水體較渾、透光率低,，因此,，光降解作用受到限制.隨著水流的推進，大量的含硫礦泥沉積在尾礦庫底部.

　　第二階段兼性異養(yǎng)微生物消耗水體中易降解的含碳有機物,，同時兼性自養(yǎng)微生物消耗含硫化合物.Jordan等(1997)研究表明,，部分兼性自養(yǎng)微生物在好氧環(huán)境下能夠代謝CS2生成H2S，這個階段中兼性異養(yǎng)微生物和兼性自養(yǎng)微生物在進行代謝活動時消耗有限的溶解氧.由于尾礦庫水體大,，注入水量相對于庫容很小而導致水流流速低,，水體相對靜止，阻礙了水體與空氣的混合,，限制了空氣中的氧擴散溶解入水體中.

　　第三階段水層加深,，水體中溶解氧嚴重不足，為水體中厭氧微生物的活動提供了有利的環(huán)境條件.此時能被利用的有機碳大部分已經(jīng)被消耗,，異養(yǎng)微生物活動不活躍,，厭氧自養(yǎng)微生物的活動能力得到表現(xiàn).Cox等(2013)研究表明，在厭氧條件下自養(yǎng)微生物降解CS2所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物之一是H2S,，Witter和Jones(1999)研究表明,，C2H4S4的前體為H2S，自養(yǎng)微生物在厭氧情況下通過還原H2S中元素硫產(chǎn)生C2H4S4等一系列聚硫雜環(huán)化合物,，形成更為復雜的含硫有機化合物.

　　n-BX是用量大的浮選藥劑,，同時n-BX的自然降解產(chǎn)物CS2是φ30 m濃密機溢流水中VOSCs的主要物質(zhì).φ30 m濃密機溢流水作為進入尾礦庫的主要水源，豐富的CS2為尾礦庫水體提供了充足的硫源,，促進兼性異養(yǎng)微生物,、厭氧自養(yǎng)微生物進行生物活動.

　　4 結(jié)論(Conclusions)

　　1)硫化鉛鋅礦浮選過程中產(chǎn)生VOSCs的環(huán)節(jié)主要集中在浮選作業(yè)工段，該作業(yè)工段殘留的有機巰基類浮選藥劑(丁基二硫代碳酸鈉(n-BX),、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)和腐殖酸鈉(SH))在濃密機中經(jīng)過長時間的自然降解產(chǎn)生CS2,，同時CS2也是浮選作業(yè)工段主要的VOSCs物質(zhì).

　　2)相對于另外3種常用浮選藥劑，丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)在浮選作業(yè)工段中的用藥量大,，同時n-BX的自然降解產(chǎn)生的CS2多.因此,，n-BX是浮選作業(yè)廢水主要藥劑來源，同時n-BX自然降解產(chǎn)物也為尾礦庫微生物新陳代謝提供了豐富的CS2.

　　3)尾礦庫外排水中VOSCs不含CS2,，其主要VOSCs物質(zhì)是C2H4S4.尾礦庫的構(gòu)筑特點及進水中豐富的CS2為水體中微生物提供了有利環(huán)境,，通過兼性異養(yǎng)微生物,、厭氧自養(yǎng)微生物等微生物的生物代謝消耗CS2生成C2H4S4.

　　5 展望(Prospects)

　　本研究中尾礦庫水體中的兼性異養(yǎng)微生物、厭氧自養(yǎng)型微生物在自身新陳代謝的過程中消耗CS2生成C2H4S4,，其代謝機理及菌種鑒定和篩選仍然需要進一步探討.同時,，根據(jù)鉛鋅硫化礦浮選廢水及尾礦庫外排水中VOSCs的組成特征和來源解析，針對鉛鋅硫化礦浮選工藝改進提出以下幾點建議：

　　1)根據(jù)實際情況減少并控制丁基二硫代碳酸鈉(n-BX),、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC),、腐殖酸鈉(SH)的藥劑用量，或選用新型浮選藥劑和新型浮選工藝,，以期減少浮選藥劑自然降解產(chǎn)物對浮選廢水VOSCs的貢獻.

　　2)建議采用曝氣吹脫的方式處理浮選工藝中的回用水,，利用CS2易揮發(fā)性進行強制吹脫收集并進行處理，減少VOSCs對浮選廢水回用系統(tǒng)的負荷.

　　3)浮選廢水在進入尾礦庫前進行曝氣吹脫,，減少進入尾礦庫廢水中CS2濃度和總量,，同時提高尾礦庫水體的溶解氧含量，提高尾礦庫水體中微生物對有機污染物的礦化效率.