山東飲料污水處理設(shè)備優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)廠家

山東飲料污水處理設(shè)備優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)廠家

為了有效地浮選出有價(jià)礦物，鉛鋅硫化礦選礦廠在各個(gè)浮選階段均加入了一定量的有機(jī)巰基類捕收劑,，這些有機(jī)巰基類捕收劑致使選礦作業(yè)廢水的成分復(fù)雜,、有毒有害成分增多，若將這些大水量的選礦作業(yè)廢水直接排放,，勢(shì)必對(duì)周邊環(huán)境造成嚴(yán)重危害.因此,，選礦作業(yè)廢水一般先排入尾礦庫中，在尾礦庫通過自然降解后再外排至周邊水體.盡管尾礦庫外排水的硫化物指標(biāo)達(dá)到了《鉛,、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB25466—2010)的排放要求,，但該標(biāo)準(zhǔn)并沒有提出關(guān)于尾礦庫外排水的揮發(fā)性有機(jī)硫化物(VOSCs)排放種類的要求，而揮發(fā)性有機(jī)硫化物會(huì)對(duì)水體周邊環(huán)境造成嚴(yán)重影響.VOSCs進(jìn)入大氣對(duì)流層后被氧化生成SO2,，形成鹽,，對(duì)區(qū)域酸沉降有較大影響，另外,，多數(shù)含硫的有機(jī)物毒性很強(qiáng),，會(huì)危害人體健康.常見的VOSCs物質(zhì)如二硫化碳(CS2)、二甲基二硫醚(C2H6S2)和3,，6-二甲基-1,，2，4,，5-四硫環(huán)己烷(C2H4S4)等因具有刺激性的惡臭氣味和極低的嗅閾值而受到人們的廣泛關(guān)注.但目前還未見到有關(guān)鉛鋅硫化礦礦山廢水中VOSCs組成特征及來源的研究.

　　人類活動(dòng)所產(chǎn)生的人類排放,，如化石燃料的燃燒,、石化煉油行業(yè)的生產(chǎn)排放,、城市污水處理廠、禽畜養(yǎng)殖場(chǎng),、垃圾填埋場(chǎng)和礦山行業(yè)等是VOSCs的重要來源.一部分VOSCs是生產(chǎn)過程中“跑冒滴漏”的排放,，一部分是廢水中大量繁殖的厭氧微生物在進(jìn)行新陳代謝過程中產(chǎn)生的.國(guó)內(nèi)外對(duì)礦山行業(yè)中浮選廢水的VOSCs組成及來源的相關(guān)很少，Simpson等(2010)發(fā)現(xiàn)油砂在露天開采的過程中會(huì)有VOSCs排放.但這些研究?jī)H對(duì)礦石開采過程中的VOSCs進(jìn)行分析,，沒有摸清VOSCs在廢水中的組成特征,，也沒有對(duì)選礦廢水和尾礦庫外排水中VOSCs進(jìn)行探討.因此，本研究以國(guó)內(nèi)某鉛鋅硫化礦作為研究對(duì)象,，對(duì)其浮選過程及尾礦庫外排水中VOSCs的組成進(jìn)行系統(tǒng)研究,，在獲得VOSCs組成特征的基礎(chǔ)上,，分析各單元作業(yè)廢水及尾礦庫外排水中VOSCs的來源，以期為鉛鋅硫化礦浮選工藝改進(jìn)和尾礦庫外排水安全排放提供參考.

　　2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 采樣點(diǎn)的布設(shè)

　　以國(guó)內(nèi)某鉛鋅硫化礦各選礦作業(yè)廢水及尾礦庫外排水作為研究對(duì)象,，采樣點(diǎn)分布如圖 1所示.洗礦廢水為破碎洗礦作業(yè)出水;φ45 m濃密機(jī)溢流水為浮選作業(yè)混合水;φ 53 m濃密機(jī)溢流水為鋅尾濃縮作業(yè)出水;φ 30m濃密機(jī)溢流水為選硫作業(yè)后硫尾產(chǎn)品濃縮出水,，是尾礦庫進(jìn)水水源.對(duì)上述4種作業(yè)廢水及尾礦庫外排水進(jìn)行采集，用采水器采集采樣點(diǎn)水樣,，裝于25 L聚乙烯水桶并帶回實(shí)驗(yàn)室.同時(shí),，收集選礦作業(yè)過程中投加的工業(yè)用浮選藥劑，真空密封帶回實(shí)驗(yàn)室用于研究自然降解特性.

　　圖 1 鉛鋅硫化礦選礦作業(yè)流程及作業(yè)廢水示意圖(圖中為采集水樣點(diǎn))

　　2.2 樣品處理與分析

　　采用QJ-8001Y臭氧發(fā)生器(5 g · h-1)對(duì)尾礦庫外排水與各單元作業(yè)廢水進(jìn)行臭氧氧化處理,，臭氧濃度為40 mg · L-1,，水樣放置在自制玻璃圓柱反應(yīng)器中(總體積3.5 L，有效液體體積3 L),，臭氧從反應(yīng)器底部曝氣盤以鼓泡方式通入水樣中進(jìn)行反應(yīng),，反應(yīng)過程維持在25 ℃左右，總?cè)芋w積保持在水樣體積10%以下.當(dāng)水樣總有機(jī)碳(TOC),、pH和根離子(SO2-4)濃度趨向穩(wěn)定時(shí)停止反應(yīng),，并對(duì)水樣臭氧氧化處理前后TOC、pH和SO2-4濃度進(jìn)行觀察.根據(jù)臭氧處理前后SO2-4濃度增量,，通過摩爾質(zhì)量公式推算水中低價(jià)態(tài)硫(價(jià)態(tài)小于+6)濃度,，同時(shí)與無機(jī)硫化物的濃度測(cè)定值進(jìn)行對(duì)比.

　　取尾礦庫外排水原水與各單元作業(yè)廢水原水使用Stratum PTC 吹掃-捕集樣品濃縮器(美國(guó)特利丹公司)進(jìn)行樣品濃縮，然后注入GC7890A/5975CMSD氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)安捷倫公司)進(jìn)行分析,，觀察尾礦庫進(jìn)水與外排水中揮發(fā)性有機(jī)硫化物變化情況.

　　以純凈水為溶劑,，分別配制藥劑質(zhì)量濃度為100 mg · L-1的丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC),、腐殖酸鈉(SH)和松醇油溶液,，藥劑溶液置于相對(duì)濕度75%、周邊平均溫度28 ℃,、敞開明亮光照環(huán)境下進(jìn)行自然降解試驗(yàn).當(dāng)4種浮選藥劑水溶液自然降解率達(dá)到100%時(shí),，取水樣使用Stratum PTC 吹掃-捕集樣品濃縮器(美國(guó)特利丹公司)進(jìn)行樣品濃縮，然后注入GC7890A/5975CMSD氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)安捷倫公司)進(jìn)行分析.

　　表 1 各單元作業(yè)廢水臭氧氧化處理前后pH,、TOC,、SO2-4濃度變化

　　各單元作業(yè)廢水經(jīng)臭氧氧化處理后SO2-4濃度顯著增加.通過摩爾質(zhì)量濃度公式折算出各作業(yè)廢水中低價(jià)態(tài)硫(價(jià)態(tài)小于+6)濃度分別是：洗礦廢水 5 mg · L-1，φ45 m濃密機(jī)溢流水 107 mg · L-1,，φ53 m濃密機(jī)溢流水149 mg · L-1,，φ30 m濃密機(jī)溢流水 112 mg · L-1.各單元作業(yè)廢水中無機(jī)硫化物的濃度范圍是0.60~1.59 mg · L-1，經(jīng)臭氧氧化處理后無機(jī)硫化物濃度均未檢測(cè)出,，因此,，無機(jī)硫化物中S2-經(jīng)臭氧氧化后產(chǎn)生的SO2-4對(duì)各單元作業(yè)廢水SO2-4濃度增量的貢獻(xiàn)很低，可以排除無機(jī)硫化物對(duì)水體中含硫化合物的貢獻(xiàn).

　　破碎、沖洗作業(yè)工段產(chǎn)生的洗礦廢水含有大量的泥沙和泥漿,，這類作業(yè)廢水的主要污染物是含硫量低的有機(jī)化合物,，臭氧氧化處理后生成大量的有機(jī)酸導(dǎo)致其pH下降.磨礦作業(yè)工段和鉛鋅浮選作業(yè)工段在作業(yè)過程中加入大量的有機(jī)巰基類捕收劑，礦漿和廢水經(jīng)過鉛鋅浮選后進(jìn)入鋅尾濃縮作業(yè)工段,，鋅尾濃縮作業(yè)工段產(chǎn)生的作業(yè)廢水(φ53 m濃密機(jī)溢流水)低價(jià)態(tài)元素硫含量.鋅尾濃縮作業(yè)后的礦漿和部分廢水會(huì)進(jìn)入硫浮選作業(yè)工段,，通過自動(dòng)化調(diào)控添加調(diào)節(jié)礦漿和廢水pH，導(dǎo)致隨后的φ30 m濃密機(jī)溢流水呈中性.作為進(jìn)入尾礦庫的主要水源的φ30 m濃密機(jī)溢流水是選硫作業(yè)工段產(chǎn)生的廢水,，這類作業(yè)廢水進(jìn)入尾礦庫時(shí)無機(jī)硫化物濃度很低,，然而φ30 m濃密機(jī)溢流水經(jīng)過臭氧氧化處理后SO2-4濃度增量是335 mg · L-1，說明這類廢水還存在濃度較大的低價(jià)態(tài)硫化物,，因此,，推測(cè)進(jìn)入尾礦庫的廢水中低價(jià)態(tài)硫的存在形式可能為有機(jī)硫化物，

　　3.1.2 各單元作業(yè)廢水中VOSCs的分析結(jié)果

　　各單元作業(yè)廢水中主要PTC-GC/MS監(jiān)測(cè)結(jié)果見表 2.各單元作業(yè)廢水中φ45 m濃密機(jī)溢流水,、φ53 m濃密機(jī)溢流水,、φ30 m濃密機(jī)溢流水均檢測(cè)出CS2.CS2在水中的溶解度為0.201%(20 ℃)，易溶于醇類,，若水體中存在醇類等有機(jī)物,，根據(jù)相似相溶原理，將增大水體中CS2的含量.

　　表 2 各單元作業(yè)廢水主要PTC-GC/MS監(jiān)測(cè)結(jié)果

　　結(jié)合圖 1和表 2可以看出,，金屬硫化礦在破碎,、沖洗作業(yè)產(chǎn)生的洗礦廢水中未檢測(cè)出VOSCs相關(guān)物質(zhì)，因此,，礦渣不是各單元作業(yè)廢水VOSCs主要來源.磨礦作業(yè)和鉛鋅浮選作業(yè)加入大量有機(jī)巰基類捕收劑,，隨后在鋅尾濃縮作業(yè)產(chǎn)生的φ53 m濃密機(jī)溢流水中檢測(cè)出相對(duì)比例較高的CS2.作為混合作業(yè)廢水的φ45 m濃密機(jī)溢流水，當(dāng)含有CS2的φ53 m濃密機(jī)溢流水與不含CS2的洗礦廢水混合稀釋后,，檢測(cè)出的CS2相對(duì)比例有所下降.硫浮選作業(yè)工段再次加入大量的有機(jī)巰基類捕收劑進(jìn)行硫浮選,，隨后經(jīng)過φ30 m濃密機(jī)沉降后的溢流水中檢測(cè)出的主要VOSCs物質(zhì)是 CS2、C4H7NS,，其中,，CS2在各種成分中所占的相對(duì)比例(35.60%);同時(shí)，φ30 m濃密機(jī)溢流水是進(jìn)入尾礦庫的主要水源,，為尾礦庫水體帶入大量的CS2.φ53 m濃密機(jī)溢流水,、φ45 m濃密機(jī)溢流水和φ30 m濃密機(jī)溢流水均屬于浮選作業(yè)工段產(chǎn)生的作業(yè)廢水，選礦作業(yè)過程產(chǎn)生的VOSCs主要來源于浮選作業(yè)工段,，其中,，主要VOSCs物質(zhì)是CS2.因此,，浮選作業(yè)廢水VOSCs排放情況與浮選作業(yè)工段投加的大量有機(jī)巰基類捕收劑有關(guān).

　　3.2 各單元作業(yè)廢水中VOSCs藥劑來源分析

　　經(jīng)過12 d自然降解后,，100 mg · L-1 4種浮選藥劑水溶液自然降解率達(dá)到100%，PTC-GC/MS檢測(cè)結(jié)果如表 3所示.除松醇油(C10H18O)自然降解的產(chǎn)物中未檢測(cè)出CS2外,，3種浮選藥劑水溶液自然降解產(chǎn)物中均檢測(cè)出CS2.n-BX(C5H9NaOS2)藥劑水溶液自然降解后產(chǎn)生的CS2含量,，相對(duì)比例是80.33%.其次DDTC(C5H10NNaS2)藥劑水溶液自然降解后產(chǎn)生的CS2相對(duì)比例是58.35%,，同時(shí)還產(chǎn)生C4H7NS為φ30 m濃密機(jī)溢流水貢獻(xiàn)VOSCs，與表 2的測(cè)定結(jié)果相符.SH(C9H8Na2O4)藥劑水溶液自然降解產(chǎn)物中仍檢測(cè)出相對(duì)比例較高的CS2,、丁醇(C4H9OH),、苯(C6H6)和氨基甲酸乙酯(C3H7NO2)，推斷SH除腐殖酸鹽外,，還混合了部分含硫和含氮的有機(jī)化合物.

　　表 3 四種浮選藥劑水溶液自然降解后主要PTC-GC/MS監(jiān)測(cè)結(jié)果

　　磨礦和浮選作業(yè)中加入大量有機(jī)巰基類浮選藥劑(如n-BX,、DDTC和SH)，除65%~80%被鉛鋅精礦帶到冶煉廠精煉外,，其他部分殘留在細(xì)小的尾礦和選礦廢水中,，在濃密機(jī)中經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的自然降解后產(chǎn)生CS2，導(dǎo)致浮選作業(yè)廢水中含有相對(duì)比例較高的CS2.其中,，n-BX在浮選過程中的藥劑用量是其他3種藥劑用量總和的2.80倍,，其自然降解過程中產(chǎn)生了大量的CS2，因此,，n-BX是φ53 m濃密機(jī)溢流水,、φ45 m濃密機(jī)溢流水和φ30 m濃密機(jī)溢流水中VOSCs的主要藥劑來源.

　　3.3 尾礦庫外排水中的VOSCs組成和來源分析 3.3.1 尾礦庫外排水中低價(jià)態(tài)硫的存在形式

　　尾礦庫外排水經(jīng)臭氧氧化處理15 min后，pH,、TOC,、無機(jī)硫化物和SO2-4濃度的變化情況見表 4.尾礦庫外排水經(jīng)過臭氧持續(xù)處理后，尾礦庫外排水pH降至3.16,，TOC減少3.21 mg · L-1,，TOC去除率是45.5%.尾礦庫外排水經(jīng)臭氧氧化處理后SO2-4濃度顯著增加，當(dāng)臭氧氧化達(dá)到平衡時(shí)SO2-4濃度增量是66 mg · L-1,，通過摩爾質(zhì)量濃度公式折算出尾礦庫外排水中低價(jià)態(tài)硫(價(jià)態(tài)小于+6)濃度是22 mg · L-1.在臭氧氧化過程中生成的SO2-4屬于強(qiáng)酸根,，在水體中沒有足夠的強(qiáng)堿金屬離子存在的情況下，大量的強(qiáng)酸根致使水體呈酸性.

　　表 4 尾礦庫外排水臭氧氧化處理前后pH,、TOC,、SO2-4濃度變化

　　鉛、鋅,、銅等金屬離子與S2-結(jié)合形成溶度積<10-9的沉淀物,，同時(shí)單質(zhì)硫(S)不溶于水中，當(dāng)尾礦庫水體經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的沉降處理后,，金屬硫化物與單質(zhì)硫(S)不易存在于尾礦庫外排水中.尾礦庫外排水中無機(jī)硫化物的監(jiān)測(cè)濃度是0.48 mg · L-1,，無機(jī)硫化物中S2-經(jīng)臭氧氧化后產(chǎn)生的SO2-4對(duì)尾礦庫外排水SO2-4濃度增量的貢獻(xiàn)很低，可以排除單質(zhì)硫(S),、無機(jī)硫化物對(duì)水體中含硫化合物的貢獻(xiàn).因此,，推測(cè)尾礦庫外排水中低價(jià)態(tài)元素硫的存在形式可能為有機(jī)硫化物.

　　3.3.2 尾礦庫外排水中VOSCs種類的監(jiān)測(cè)結(jié)果

　　尾礦庫外排水PTC-GC/MS監(jiān)測(cè)結(jié)果見表 5.尾礦庫外排水檢測(cè)出揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的種類有783種，然而諸如C7H10O2(0.18%)、C15H24(0.25%),、C13H22O(0.15%),、C15H28(0.29%)等大部分檢測(cè)物質(zhì)的相對(duì)比例<1%.尾礦庫外排水VOSCs中未檢測(cè)出CS2，主要檢測(cè)出的VOSCs物質(zhì)是3,，6-二甲基-1,，2，4,，5-四硫環(huán)己烷(C2H4S4),、N-巰基-甲酰胺(CH2SNO)和2-甲基-3-噻唑啉(C4H7NS)，其中,，C2H4S4在各種成分中所占的相對(duì)比例(22.59%).因此,，在臭氧氧化處理尾礦庫外排水的過程中，C2H4S4的硫元素被氧化生成SO2-4,，貢獻(xiàn)了處理后水樣的一部分SO2-4濃度.CH2SNO和C4H7NS中的硫元素同樣能被氧化生成SO2-4,，但CH2SNO和C4H7NS在各種成分中所占的相對(duì)比例不高，對(duì)臭氧處理后尾礦庫外排水SO2-4濃度貢獻(xiàn)很低.因此,，尾礦庫外排水中VOSCs的主要物質(zhì)是C2H4S4.

　　φ30 m濃密機(jī)溢流水在尾礦庫中經(jīng)過沉降,、揮發(fā)、光降解和生物作用等多種方式去除了大部分TOC.尾礦庫進(jìn)水TOC的測(cè)定值是41.21 mg · L-1,，尾礦庫外排水TOC的測(cè)定值是7.06 mg · L-1,，去除率達(dá)到82.9%.因此，尾礦庫能夠去除選礦廢水中大部分有機(jī)污染物.尾礦庫水體污染物降解過程和方式如圖 2所示.

　　圖 2 尾礦庫水體污染物降低過程和方式示意圖

　　表 5 尾礦庫外排水PTC-GC/MS監(jiān)測(cè)結(jié)果

　　φ30 m濃密機(jī)溢流水進(jìn)入尾礦庫后,，階段以沉降和揮發(fā)為主,，此時(shí)有機(jī)物濃度相對(duì)較高、水層淺,、揮發(fā)作用明顯,、水體較渾、透光率低,，因此,，光降解作用受到限制.隨著水流的推進(jìn)，大量的含硫礦泥沉積在尾礦庫底部.

　　第二階段兼性異養(yǎng)微生物消耗水體中易降解的含碳有機(jī)物,，同時(shí)兼性自養(yǎng)微生物消耗含硫化合物.Jordan等(1997)研究表明,，部分兼性自養(yǎng)微生物在好氧環(huán)境下能夠代謝CS2生成H2S，這個(gè)階段中兼性異養(yǎng)微生物和兼性自養(yǎng)微生物在進(jìn)行代謝活動(dòng)時(shí)消耗有限的溶解氧.由于尾礦庫水體大,，注入水量相對(duì)于庫容很小而導(dǎo)致水流流速低,，水體相對(duì)靜止，阻礙了水體與空氣的混合,，限制了空氣中的氧擴(kuò)散溶解入水體中.

　　第三階段水層加深,，水體中溶解氧嚴(yán)重不足,，為水體中厭氧微生物的活動(dòng)提供了有利的環(huán)境條件.此時(shí)能被利用的有機(jī)碳大部分已經(jīng)被消耗，異養(yǎng)微生物活動(dòng)不活躍,，厭氧自養(yǎng)微生物的活動(dòng)能力得到表現(xiàn).Cox等(2013)研究表明，在厭氧條件下自養(yǎng)微生物降解CS2所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物之一是H2S,，Witter和Jones(1999)研究表明,，C2H4S4的前體為H2S，自養(yǎng)微生物在厭氧情況下通過還原H2S中元素硫產(chǎn)生C2H4S4等一系列聚硫雜環(huán)化合物,，形成更為復(fù)雜的含硫有機(jī)化合物.

　　4 結(jié)論(Conclusions)

　　1)硫化鉛鋅礦浮選過程中產(chǎn)生VOSCs的環(huán)節(jié)主要集中在浮選作業(yè)工段,，該作業(yè)工段殘留的有機(jī)巰基類浮選藥劑(丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)和腐殖酸鈉(SH))在濃密機(jī)中經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的自然降解產(chǎn)生CS2,，同時(shí)CS2也是浮選作業(yè)工段主要的VOSCs物質(zhì).

　　2)相對(duì)于另外3種常用浮選藥劑,，丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)在浮選作業(yè)工段中的用藥量大，同時(shí)n-BX的自然降解產(chǎn)生的CS2多.因此,，n-BX是浮選作業(yè)廢水主要藥劑來源,，同時(shí)n-BX自然降解產(chǎn)物也為尾礦庫微生物新陳代謝提供了豐富的CS2.

　　3)尾礦庫外排水中VOSCs不含CS2，其主要VOSCs物質(zhì)是C2H4S4.尾礦庫的構(gòu)筑特點(diǎn)及進(jìn)水中豐富的CS2為水體中微生物提供了有利環(huán)境,，通過兼性異養(yǎng)微生物,、厭氧自養(yǎng)微生物等微生物的生物代謝消耗CS2生成C2H4S4.

　　5 展望(Prospects)

　　本研究中尾礦庫水體中的兼性異養(yǎng)微生物、厭氧自養(yǎng)型微生物在自身新陳代謝的過程中消耗CS2生成C2H4S4,，其代謝機(jī)理及菌種鑒定和篩選仍然需要進(jìn)一步探討.同時(shí),，根據(jù)鉛鋅硫化礦浮選廢水及尾礦庫外排水中VOSCs的組成特征和來源解析，針對(duì)鉛鋅硫化礦浮選工藝改進(jìn)提出以下幾點(diǎn)建議：

　　1)根據(jù)實(shí)際情況減少并控制丁基二硫代碳酸鈉(n-BX),、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC),、腐殖酸鈉(SH)的藥劑用量，或選用新型浮選藥劑和新型浮選工藝,，以期減少浮選藥劑自然降解產(chǎn)物對(duì)浮選廢水VOSCs的貢獻(xiàn).

　　2)建議采用曝氣吹脫的方式處理浮選工藝中的回用水,，利用CS2易揮發(fā)性進(jìn)行強(qiáng)制吹脫收集并進(jìn)行處理，減少VOSCs對(duì)浮選廢水回用系統(tǒng)的負(fù)荷.

　　3)浮選廢水在進(jìn)入尾礦庫前進(jìn)行曝氣吹脫,，減少進(jìn)入尾礦庫廢水中CS2濃度和總量,，同時(shí)提高尾礦庫水體的溶解氧含量，提高尾礦庫水體中微生物對(duì)有機(jī)污染物的礦化效率.

“生態(tài)透析技術(shù)”是根據(jù)生態(tài)學(xué)的原理和系統(tǒng)科學(xué)的原則,，通過模擬自然界河流的彎曲和生物多樣性,，利用比表面積大的改性高分子材料作為基質(zhì)，將河流大彎曲微型化,，構(gòu)成無數(shù)彎彎曲曲的小河流,，從而創(chuàng)立了一個(gè)有利于“微生物→微型小動(dòng)物(浮游生物)→小動(dòng)物”各個(gè)生物群落生態(tài)位協(xié)同匹配的生態(tài)鏈及生態(tài)系統(tǒng)，在人工強(qiáng)化控制各個(gè)生態(tài)因子條件下,，使流經(jīng)本系統(tǒng)的污水臭氣中的有機(jī)污染物快速降解去污,，轉(zhuǎn)化為氮?dú)?、二氧化碳、氧氣,、水,，?shí)現(xiàn)污水無化學(xué)添加、無臭氣排放,、無有機(jī)污泥的“三無處理”,。

　　10多年來，“生態(tài)透析技術(shù)”中的“污水臭氣的去污除臭系統(tǒng)及其使用方法”,、“一種污染水體的生態(tài)透析裝置及處理”,、“水體微藻類生態(tài)透析系統(tǒng)裝置及應(yīng)用方法”、“水體生態(tài)凈化系統(tǒng)及其凈化方法”等獲得了國(guó)家,，以上均已開始申請(qǐng)權(quán),，目前已經(jīng)進(jìn)入PCT申請(qǐng)階段。

1.農(nóng)村生活污水處理——“美麗鄉(xiāng)村”的應(yīng)用

　　“美麗鄉(xiāng)村”的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)農(nóng)村環(huán)境的整體整治,，實(shí)現(xiàn)生活污水和廁所污水治理,，實(shí)現(xiàn)農(nóng)村水、氣,、固體垃圾的處理及循環(huán)再生利用,，通過美麗鄉(xiāng)村的“點(diǎn)”治理，逐步成片,，實(shí)現(xiàn)連片環(huán)境整治,，終實(shí)現(xiàn)大環(huán)保戰(zhàn)略。農(nóng)村環(huán)境治理的總要求是“不要污水橫流,、不要河湖發(fā)臭,、不要垃圾遍地、不要花太多錢”,，因此,，農(nóng)村污水治理技術(shù)除了技術(shù)過硬，可實(shí)現(xiàn)無污泥,、無臭氣,、無二次污染外，還必須要求低成本運(yùn)營(yíng),，必須實(shí)現(xiàn)農(nóng)村干凈,、整潔、衛(wèi)生,，以