您好, 歡迎來到化工儀器網
| 測定原理 | 蛋白質標簽技術 | 產地類別 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 產品種類 | 蛋白測定儀 | 價格區(qū)間 | 面議 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 |
產品簡介
詳細介紹
Eppendorf D30核酸蛋白測定儀產品參數：
| Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
|---|---|---|
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ,，A = 0±30 ng/µL ，A = 1,，±76 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0,，±3 ng/µL A = 1，±7 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0,，±15 ng/µL A = 1,，±38 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL （BSA 因數為 1,515） | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 | – |
| 光源（熒光） | – | – |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（熒光） | N/A | – |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
| 掃描 | 否 | – |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
| 波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
| 波長范圍（吸收光） | 固定波長 (nm)： 230、260,、280,、320、340,、405,、490、562,、595,、600 | – |
| 波長選擇增量 | 不適用 | – |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
| 測量原理（熒光） | – | – |
| 溫度系統(tǒng)誤差 | – | – |
| 溫度隨機誤差 | – | – |
| 系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
| 系統(tǒng)誤差（波長） | ≤0.5 nm | – |
| 能耗 | 約 15?W，操作期間 約 5?W,，顯示屏變暗后 | – |
| 熒光發(fā)射波長 I | – | – |
| 熒光發(fā)射波長 II | – | – |
| 熒光檢測范圍 | – | – |
| 熒光檢測隨機誤差 | – | – |
| 熒光激發(fā)波長 | – | – |
| 隨機誤差（吸光度） | ≤0.002,，A?=?0 ≤0.005 (0.5?%)，A?=?1 | – |
| 隨機誤差（波長） | ±1 nm | – |
| 接口 | › USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 › USB 設備接口用于連接計算機（即使沒有計算機也可實現所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 › 以太網接口 RJ45： 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發(fā)送數據結果 | – |
| 電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 兩個測量點之間的間隔 | – | – |
| 測量時間范圍 | – | – |
| 溫控范圍 | – | – |
Eppendorf D30核酸蛋白測定儀產品介紹：
產品信息
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產品,，已經成為生命科學領域的既定標準,。具備多種固定波長，是進行快速且精確的日常檢測的理性工具,。 該款儀器的軟件有明確的導航設計,，數據獲取和處理快速而簡便。 超穩(wěn)定的氘燈光源,，無需預熱,，完成一次檢測只需 5 秒,。 原始和處理過的數據可清晰地顯示在大屏幕上，并且可直接導出為不同格式的文件,。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測量體積低至 50 µL,，而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測體積甚至可達 1.5 µL。
核酸純化是分子實驗室的一項主要應用,。 樣品的純度和均一性是下游應用的重要參考因素,。 實際上，核酸樣品通過商品化試劑盒純化后,，可以去除大部分細胞成分,。 但是，仍有部分蛋白或有機溶劑成分殘留在洗脫液中,，無法*去除,。 當進行手工提取核酸時，提取過程中的化學試劑也會污染核酸樣品,，如抽提中的或乙醇,。 為了確保核酸樣品的小污染，有必要通過分光光度法進行樣品純度的驗證,。 通過 230 nm,、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸樣品的純度水平,。 以下數值代表純 DNA 樣品：
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
一般而言,，通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中,。 由于水和緩沖液具有不同的屬性,，所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。 由于這個原因,，BioPhotometer D30 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”,，從而確保快速而簡便的可視質量控制此外,，與 DNA 樣品有關的所有重要原始數據都以表格形式顯示,。 表格可選擇地列出純度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始數據）以及背景吸光度（例如 320 nm）,。 因此,，兩種顯示形式可以*互補，從而可以評估 DNA 樣品的質量,。
產品特性
- 一個或多個固定波長的吸光度測量
- 以特定紫外線應用程序進行掃描,，自動確定純度比
- 預設應用程序，便于快速操作，也可自定義應用程序,，通過因子,、標準品或標準曲線進行濃度換算
- 集成應用和結果記憶功能
- 通過 USB 接口、以太網,、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
- 以 JPEG 截圖,、®Excel®或 PDF 的格式通過 U 盤或 Email 郵件發(fā)送方式導出數據
- 導航軟件設計，可減少誤差
- 兼容標準比色皿,、微量比色皿和超微量比色皿
- 固定波長，無可拆卸部件
- 集成自檢和校準歷史記錄
應用
- 核酸定量檢測
- 蛋白質直接定量檢測 (UV 280 nm)
- 通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測
- 細菌生長測定 (OD 600)
- 通過比色法進行蛋白質定量測定,，例如 BCA,、Bradford、Lowry 法
- 340 nm： NADPH 或 NADH 測定
- 405 nm： 對測定
- 490 nm： 細胞毒性測定
| Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
|---|---|---|
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ,，A = 0±30 ng/µL ,，A = 1，±76 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0,，±3 ng/µL A = 1,，±7 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0，±15 ng/µL A = 1,，±38 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL （BSA 因數為 1,515） | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 | – |
| 光源（熒光） | – | – |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（熒光） | N/A | – |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
| 掃描 | 否 | – |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
| 波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
| 波長范圍（吸收光） | 固定波長 (nm)： 230,、260、280,、320,、340、405,、490,、562、595,、600 | – |
| 波長選擇增量 | 不適用 | – |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
| 測量原理（熒光） | – | – |
| 溫度系統(tǒng)誤差 | – | – |
| 溫度隨機誤差 | – | – |
| 系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
| 系統(tǒng)誤差（波長） | ≤0.5 nm | – |
| 能耗 | 約 15?W,，操作期間 約 5?W，顯示屏變暗后 | – |
| 熒光發(fā)射波長 I | – | – |
| 熒光發(fā)射波長 II | – | – |
| 熒光檢測范圍 | – | – |
| 熒光檢測隨機誤差 | – | – |
| 熒光激發(fā)波長 | – | – |
| 隨機誤差（吸光度） | ≤0.002,，A?=?0 ≤0.005 (0.5?%),，A?=?1 | – |
| 隨機誤差（波長） | ±1 nm | – |
| 接口 | › USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 › USB 設備接口用于連接計算機（即使沒有計算機也可實現所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 › 以太網接口 RJ45： 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發(fā)送數據結果 | – |
| 電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 兩個測量點之間的間隔 | – | – |
| 測量時間范圍 | – | – |
| 溫控范圍 | – |