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青島聚創(chuàng)時(shí)代環(huán)保技術(shù)有限公司
初級會(huì)員 | 第7年

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實(shí)驗(yàn)室臺式測汞儀

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌聚創(chuàng)環(huán)保

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地青島市

更新時(shí)間:2022-07-12 14:46:26瀏覽次數(shù):626次

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價(jià)格區(qū)間 面議 儀器原理 冷原子吸收法
儀器種類 實(shí)驗(yàn)室臺式 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合
實(shí)驗(yàn)室臺式測汞儀適用于環(huán)境監(jiān)測,衛(wèi)生防疫,,自來水,,化工等行業(yè)用于測量水,,空氣,,士壤,,食品,,化妝品,,化工原料,中的汞的含量,。

一,、實(shí)驗(yàn)室臺式測汞儀適用場所
適用于環(huán)境監(jiān)測,衛(wèi)生防疫,,自來水,,化工等行業(yè)用于測量水,空氣,,士壤,,食品,化妝品,化工原料,,中的汞的含量,。
二、
實(shí)驗(yàn)室臺式測汞儀操作指南
折疊準(zhǔn)備工怍
(1)在干燥管內(nèi)裝入干燥劑(變色硅膠,,顆粒大于3mm)
(2)連接好氣路,,進(jìn)氣管道應(yīng)盡量短,若要回收排出廢氣中的汞,,可在儀器的排氣口接一只回收管,,內(nèi)裝化活性碳(混合物),終的排氣口應(yīng)通至室外,。
(3)準(zhǔn)備0.1ug/mL汞標(biāo)準(zhǔn),,10%氯化亞錫溶液和蒸餾水。
(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進(jìn)行消解,,使樣品中各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子態(tài)汞,,以備測定(該項(xiàng)工作視分析操作規(guī)程而定)。
(5)其它工具:吸耳球,、O.5mL移液管(校準(zhǔn)過),、10mL注射針筒、燒杯等,。
折疊通電預(yù)熱
(1)打開電源開關(guān),,數(shù)字表點(diǎn)亮,汞燈指示燈也同時(shí)點(diǎn)亮,,5秒后自動(dòng)熄滅,。
(2)接上抽氣泵,調(diào)節(jié)流量閥使流量穩(wěn)定在1.2L/min,。
(3)儀器預(yù)熱一段時(shí)間后(約20-30分鐘),調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示000,。
(4)按下保持常規(guī)鈕,,使儀器處于保持狀態(tài),保持指示燈點(diǎn)亮.大顯示數(shù)值被保持,,此時(shí)復(fù)零鈕起作用,,按一下復(fù)零鈕,保持?jǐn)?shù)值被復(fù)原位,,松開保持常規(guī)鈕恢復(fù)到常規(guī)狀態(tài),。
折疊校正
(1)說明:在下列情況下必須校正:
a、改變流量
b,、干燥劑種類改變
c,、環(huán)境溫度距上次線性校正有較大變化。
d、測量中發(fā)現(xiàn)線性不良,。
e,、測量濃度不在上次線性校正范圍內(nèi)。
(2)操作:校正lng/ml-5ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)曲線,,方法如下:
調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示0 0 0,,按下保持常規(guī)鈕,打開翻泡瓶蓋,,用移液管在瓶內(nèi)加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標(biāo)液,,再加入8ml蒸餾水,2ml 10%氯化亞錫溶液,,隨即蓋好翻泡瓶,,載氣將瓶內(nèi)的汞蒸汽帶入吸收池,電路記錄吸收峰值,,通過顯示器顯示,,并被保持,調(diào)節(jié)顯示調(diào)節(jié)鈕,,使顯示的數(shù)值為0 6 0,,然后按一下復(fù)零鈕,使顯示數(shù)值恢復(fù)到0 0 0,,再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標(biāo)液,,調(diào)節(jié)線性電位器.使顯示的數(shù)值為100,上述校正好重復(fù)進(jìn)行2-3次,,直至調(diào)準(zhǔn)為止,。旋下線性電位器保護(hù)套。
其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進(jìn)行,。
折疊測量
將經(jīng)過消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶內(nèi),,再加入2ml 10%氯化亞錫溶液進(jìn)行測定,查校正曲線得到濃度結(jié)果,。此濃度值除以0.8便為樣品液的實(shí)際濃度值,,(因?yàn)榉萜績?nèi)的溶液總體利為10ml),再根據(jù)樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度,。

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