詳細介紹
【產(chǎn)品名稱】禽liu感病毒H9N2亞型PCR試劑盒
【包裝規(guī)格】 50T/盒
【產(chǎn)品方法】雙色實時熒光PCR法
【預(yù)期用途】
本試劑盒利用實時熒光PCR原理,,定性檢測禽liu感病毒H9N2亞型,對禽liu感病毒H9N2亞型引起的***的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義,。
禽liu感病毒H9N2亞型PCR試劑盒【檢驗原理】
本試劑盒針對禽liu感病毒H9N2亞型高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,,在反應(yīng)體系中含禽liu感病毒H9N2亞型基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號,。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。
【主要組成成份】
RT-PCR反應(yīng)液 | 50T/盒 |
逆轉(zhuǎn)錄酶 | 750 μL×1管 |
Taq酶 | 100 μL×1管 |
陽性對照 | 150 μL×1管 |
陰性對照 | 40 μL×1管 |
說明書 | 1份 |
【儲存條件及有效期】
避光-20℃以下保存,,避免反復(fù)凍融,,有效期為12個月。
【檢驗方法】
1.試劑準備(試劑準備區(qū))
(1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。
(2)核算當次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),,并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當次實驗所需要的各種試劑量,。
n =陰性對照數(shù)(1T)+陽性對照數(shù)(1T)+誤差預(yù)留量(1T)+樣本數(shù)
單反液配制表(每份) | RT-PCR反應(yīng)液 | 15.0 μL |
逆轉(zhuǎn)錄酶 | 2.0 μL | |
Taq酶 | 3.0 μL |
(3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心,。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管,。
(4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存,。
2.樣本準備(樣本處理區(qū))
用QIAGEN,、Roche公司DNA提qu試劑盒提quDNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作,。
3.加樣
在上述制備好的PCR反應(yīng)管中分別加入處理好的待測標本RNA各5 μl,、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。
根據(jù)需要,在上述準備好的PCR反應(yīng)管中分別加入陰性對照品以及陽性對照品各5 μl,,終體積為25 μl/管,,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。
4.PCR(PCR擴增區(qū))
(1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應(yīng)管,,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序,。
(2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增,。
注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None,。
反應(yīng)體積 | 25 μL | 通道選擇 | FAM通道采集 AIV-H5熒光信號 HEX通道采集 AIV-N6熒光信號 |
PCR 反應(yīng) 條件 | 步驟 | 條件 | 循環(huán)數(shù) |
反轉(zhuǎn)錄 | 42℃:10分鐘(min) | 1 | |
預(yù)變性 | 95℃:3分鐘(min) | 1 | |
預(yù)擴增 | 95℃:5秒(s) | 5 | |
55℃:40秒(s) | |||
PCR擴增 | 95℃:5秒(s) | 40 | |
55℃:40秒(s) (此階段結(jié)束時采集熒光信號) |
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35,。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,,無指數(shù)增長期,。
2.標本結(jié)果判定:
(1)陽性:標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi),。此時應(yīng)對標本進行重復(fù)檢測,,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,,則判定為陽性,,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值,。
【檢驗方法的局限性】
當檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的最di檢出限shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果,。
本試劑盒僅供標本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應(yīng)進一步使用培養(yǎng)法進行確診,。
【注意事項】
使用本試劑盒的實驗室,,應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理;
為避免RNA降解,,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,,且完成實驗后立即上機檢測,;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理;
各區(qū)域物品均為專用,,不得交叉使用,,以免污染;檢測結(jié)束后,,應(yīng)立即對工作臺清潔,;
吸取反應(yīng)液時,應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡,;上PCR 儀前,,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準確,;
試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,,并應(yīng)瞬時離心;
試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),,并單獨存放,;
為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記,;
檢測過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有10%次氯酸的廢物缸內(nèi),,檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄,;工作臺及各種實驗用品應(yīng)定期用10%次氯酸,、75%酒精或紫外燈進行消毒;
9.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置,;不同批號試劑不能混用,;并在有效期內(nèi)使用。
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