牛血小板活化因子乙酰水解酶（PLA2G7）ELISA定量試劑盒優(yōu)質廠家操作簡單,、結果精確,，臻科生物從業(yè)多年一直專心致力于免疫學技術的積累與發(fā)展,，以其優(yōu)質的產(chǎn)品質量與專業(yè)的技術服務，贏得業(yè)內(nèi)廣大人士的認可,。我司也一直和國內(nèi)外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關系,，共同努力合作共贏。

一,、牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)ELISA定量試劑盒優(yōu)質廠家詳細介紹

中文名稱:牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)ELISA定量試劑盒優(yōu)質廠家

規(guī)格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:牛ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研,，不得用于臨床診斷。

保存及有效期:2-8℃,，六個月

檢測樣本種類:用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本,。

臻科生物供應的種屬有：人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、兔子、昆蟲,、豬牛羊,、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

二,、實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)水平,。用純化的牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7),，再與HRP 標記的血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)濃度,。

三,、試劑盒組成

1	30 倍濃縮洗滌液	20ml×1 瓶	7	終止液	6ml×1 瓶
2	酶標試劑	6ml×1 瓶	8	標準品（240 pmol/L）	0.5ml×1 瓶
3	酶標包被板	12 孔×8 條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1 瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1 瓶	10	說明書	1 份
5	顯色劑A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 張
6	顯色劑 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 個

 

 

 

 

 

 

 

四、操作步驟

 

 

五,、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標,，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD 值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，

即為樣品的實際濃度。

 

六,、注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存,。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔,。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定,，計

算時請Zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。

6．底物請避光保存,。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

 

七,、特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能

馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

 

 

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