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2019-9-10 閱讀(527)
多肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物,，是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物,。由兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽,，同理類推還有三肽,、四肽、五肽等,。通常由10~100個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,。
1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS),，由于其合成方便,，迅速，成為多肽合成的優(yōu)選方法,，從而帶來多肽有機(jī)合成上的一次革命,，并成為了一支獨(dú)立的學(xué)科——固相有機(jī)合成，固相合成的發(fā)明同時(shí)促進(jìn)了肽合成的自動(dòng)化,。
隨著多肽科學(xué)的發(fā)展,，科學(xué)家也對合成儀提出了更高的要求，從而帶動(dòng)了合成儀的發(fā)展,。目前多肽合成儀品種繁多,，從合成量上分，可分為微克級的,，毫克級的,，克級的和公斤級的；從功能上分,，可分為研究型的,，小試型的，中試型的,，普通生產(chǎn)型的和GMP生產(chǎn)型的,；從自動(dòng)化程度上分，可分為全自動(dòng)的,，半自動(dòng)的和手動(dòng)的,；從通道上分，可分為單通道的和多通道的,；從技術(shù)角度上分,，可分為一代的,，第二代的，和第三代的,；等等。
多肽液相合成
基于將單個(gè)N-α保護(hù)氨基酸反復(fù)加到生長的氨基成份上,，合成一步步地進(jìn)行,， 通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個(gè)氨基酸的連接通過用DCC,，混合炭酐,， 或N-carboxy酐方法實(shí)現(xiàn)。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護(hù)氨基酸,。這種連接試劑促接N保護(hù)氨基酸自己炭基和C保護(hù)氨基酸自由氨基間的縮水,，形成肽鏈， 同時(shí)產(chǎn)出N,，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產(chǎn)物,。 然而， 此方法因其導(dǎo)致消旋的副反應(yīng),，或在強(qiáng)堿存在時(shí)形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影響,。慶幸地是， 這些副反應(yīng)能較小化,。方法是加入象HoSu或HoBT這樣的連接催化劑,， 此外，此方法也可用于合成N保護(hù)氨基酸的活性酯衍生物,。依次產(chǎn)生的活性酯將自發(fā)與任何別的C保護(hù)氨基酸或肽反應(yīng)形成新的肽,。
