中文名稱:甘草次酸
別名:甘珀酸
英文名稱:carbenoxolone
CAS:5697-56-3
EINECS:227-174-2
分子式:C34H48Na207
分子量:614.7203
甘草酸(Glycyrrhizin,GL)具有一定的抗炎、保肝,、抗病毒,、抗過敏、降脂,、抗動脈粥樣硬化,、抗腫瘤、解毒等方面的作用,。單葡萄糖醛酸基甘草次酸,，由一分子葡萄糖醛酸和一分子的甘草次酸通過糖苷鍵連接而成。其極性介于甘草酸和甘草次酸之間,，能順利進入細胞，并且親脂性不太強,，在機體內(nèi)的溶解度和跨膜轉(zhuǎn)運能力比甘草酸和甘草次酸強,。因而有更好的生物利用度，也能比甘草酸和甘草次酸更好的發(fā)揮藥效,。單葡萄糖醛酸甘草次酸(GAMG)作為甘草酸的衍生物,，兩者具有相似的生物活性，其在抗肝炎,、抗過敏,、抗癌癥、抗病毒方面的療效顯著高于GL,。甘草次酸是重要的醫(yī)藥中間體,，具有廣泛的用途和應(yīng)用前景。
通過甘草基因表現(xiàn)的研究來看，已經(jīng)被證實生合成的關(guān)鍵是酶,。首先確定其碳骨架,，之后氧化分子形成甘草次酸。現(xiàn)已證明得出用酶CYP88D6氧化11位的碳原子[3],，酶CYP72A156[4]氧化30為的碳原子,，無論哪種酶均為細胞色素P450類的蛋白質(zhì)。此后,，配糖體化酶發(fā)揮作用將無糖結(jié)構(gòu)的甘草次酸轉(zhuǎn)變?yōu)閹墙Y(jié)構(gòu)的甘草酸,。
甘草次酸(GA)靶向阿霉素脂質(zhì)體(GA-DOX-Lip)
甘草次酸-聚乙二醇-膽固醇偶合物GA-PEG-Chol
甘草次酸-殼聚糖-聚己內(nèi)酯GA-CS-PCL
甘草次酸修飾的海藻酸GA-Alg
甘草次酸修飾的殼聚糖(CTS-GA)
甘草次酸修飾多西紫杉醇脂質(zhì)體
甘草次酸修飾海藻酸鈉 Alg-GA
甘草次酸修飾海藻酸鈉GA-ALG
甘草次酸修飾可生物降解的聚天冬氨酸芐酯PBLA-GA
甘草次酸硬脂醇酯-3-O-半乳糖苷(Gal-GAOSt)
甘草次酸硬脂醇酯-3-O-半乳糖苷,Gal-GAOSt
甘草酸表面修飾鈣黃綠素白蛋白納米粒(Cal-BSA-NP-GL)
甘草酸表面修飾萬乃洛韋白蛋白納米粒(VACV-BSA-NP-GL)
甘露聚糖修飾布魯菌多肽
甘露糖(mannose)修飾超順磁納米顆粒
甘露糖-PEG3-SH
甘露糖化修飾的溶菌酶
甘露糖偶聯(lián)近紅外量子點
甘露糖修飾PAMAM樹枝形聚合物
甘露糖修飾β-環(huán)糊精(β-CD-Man)
甘露糖修飾的PBI-18-FLMan
甘露糖修飾的海藻酸鈉(Man-ALG)
甘露糖修飾的銀納米粒子
甘露糖修飾的脂阿拉伯糖(ManLAM)
甘露糖修飾環(huán)糊精mannose-β-CD
甘露糖修飾殼聚糖 MAN-CS
甘露糖修飾量子點(CdSe)
甘露糖修飾乙二醇殼聚糖
甘露糖-月桂二酸酯-膽固醇Man-DLD-Chol
P(NIPAM-co-AdMA)共聚物
P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM)-b-PVK共聚物熒光探針
P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM)共聚物熒光探針
P(NIPAM-co-NAEAM)
P(NIPAM-co-NMAM)-g-(PLLA-g-MAAH)接枝共聚物
P(OVPOSS-co-NIPAM)有機-無機雜化水凝膠
P(PEGMA)-b-PNIPAAm的嵌段聚合物
"PAH-g-PNIPAAm"
PBLG-g-(PTHF-b-PIB)
PCL-b-PAA聚已內(nèi)酯-聚丙烯酸
PCL-b-PNIPAM聚-己內(nèi)酯-b-聚N-異丙基丙烯酰胺
PCL-SS-PAELG 疊氮化谷氨酸酯環(huán)內(nèi)酸酐
PCL-SS-PGluGal
PCL-SS-PGluLac
PDLA-TMC
PEG-b-PAA-b-PS
PEG-GFLG-PEI-PLGA
PEG-PCL-PDEA
PEG-PCL-PEI
PEG化的聚(α-硫辛酸)(mPEG-PαLA)
PEI-hy-CyD
PELG-g-(PNIPAM/β-CD)
PGAPP星形聚甲基丙烯酸縮水甘油酯(CD-PGMA)
PHBV-g-PVP共聚物
PLLA-g-PVP聚-L-乳酸/N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物
PM-b-PNIPAM-b-PS三嵌段共聚物
PMMA-b-PGMA-b-PtBMA
PMOXA-r-GMA無規(guī)共聚物
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