樂普凝血分析儀PT-M1-11

型號(hào)規(guī)格   

PT-M1-11

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分   

凝血分析儀由液晶顯示屏,、按鍵、主板,、上殼,、下殼、電池盒蓋組成,。

適用范圍/預(yù)期用途   

配套北京樂普診斷科技股份有限公司生產(chǎn)的凝血檢測(cè)卡共同使用,，用于測(cè)定人體毛細(xì)血管全血的凝血酶原時(shí)間（PT）,。

 樂普凝血分析儀PT-M1-11

一,、產(chǎn)品概述

樂普PT-M1-11 是一款專用于凝血功能檢測(cè)的數(shù)字化分析設(shè)備，主要用于測(cè)量 凝血酶原時(shí)間（PT） 及計(jì)算 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）,，廣泛應(yīng)用于抗凝治療（如華法林用藥）監(jiān)測(cè),、術(shù)前篩查及凝血功能障礙診斷。

二,、核心功能與參數(shù)

1.

檢測(cè)項(xiàng)目

PT（凝血酶原時(shí)間）：評(píng)估外源性凝血途徑功能,。

INR（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）：標(biāo)準(zhǔn)化PT結(jié)果，指導(dǎo)抗凝藥物劑量調(diào)整,。

2.

技術(shù)特點(diǎn)

檢測(cè)原理：光學(xué)凝固法（比濁法）,，通過光信號(hào)變化判定血液凝固時(shí)間。

樣本類型：全血/血漿（依試劑要求,，通常為枸櫞酸鈉抗凝全血）,。

檢測(cè)速度：?jiǎn)未螜z測(cè)約1-2分鐘，支持快速批量處理,。

自動(dòng)化程度：一鍵操作,，自動(dòng)混勻、溫控,、檢測(cè)及結(jié)果計(jì)算,。

3.

適用場(chǎng)景

醫(yī)院科室：檢驗(yàn)科、心內(nèi)科,、外科,、急診等。

基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)：社區(qū)醫(yī)院,、診所,，滿足床旁快速檢測(cè)需求,。

抗凝門診：為服用華法林患者提供定期INR監(jiān)測(cè)。

三,、操作流程（簡(jiǎn)化版）

1.

準(zhǔn)備工作

開機(jī)預(yù)熱,，檢查試劑有效期（通常2-8℃冷藏）。

采集靜脈血（按1:9與枸櫞酸鈉抗凝管混合）,。

2.

樣本檢測(cè)

將混勻的全血樣本加入檢測(cè)杯/試劑條,。

放入設(shè)備，選擇檢測(cè)項(xiàng)目（PT/INR）,，啟動(dòng)分析,。

3.

結(jié)果解讀

屏幕顯示PT（秒）及INR值，自動(dòng)打印報(bào)告,。

參考范圍：

PT：11-14秒（儀器/試劑差異需參照本地化標(biāo)準(zhǔn)）,。

INR：目標(biāo)值通常為2.0-3.0（根據(jù)患者病情調(diào)整）。

四,、設(shè)備優(yōu)勢(shì)

1.精準(zhǔn)高效

采用進(jìn)口光學(xué)傳感器,，誤差范圍≤±5%，符合ISO質(zhì)量管理體系,。

2.便捷操作

觸控屏界面,，支持條碼掃描輸入患者信息，減少人為誤差,。

3.經(jīng)濟(jì)實(shí)用

單次檢測(cè)成本低,，試劑開放（兼容多品牌），適合高頻使用場(chǎng)景,。

五,、注意事項(xiàng)與維護(hù)

1.

樣本處理

避免溶血、脂血或氣泡,，采血后2小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè),。

冷藏樣本需恢復(fù)至室溫后檢測(cè)。

2.

設(shè)備維護(hù)

每日使用后清潔樣本槽,，定期進(jìn)行光學(xué)通路校準(zhǔn),。

每月運(yùn)行質(zhì)控品，確保檢測(cè)準(zhǔn)確性（建議使用第三方質(zhì)控液）,。

3.

試劑管理

嚴(yán)格按說明書儲(chǔ)存（避光,、防凍），開封后標(biāo)明有效期,。

六,、臨床意義與誤區(qū)

INR監(jiān)測(cè)的重要性

INR過高（＞4.0）提示出血風(fēng)險(xiǎn)，過低（＜1.5）可能導(dǎo)致血栓,。

常見誤區(qū)

忽略個(gè)體化目標(biāo)值（如機(jī)械瓣膜置換患者需更高INR）,。

未結(jié)合臨床表現(xiàn)（如出血傾向）孤立解讀數(shù)值,。