發(fā)光分光光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,,分解為光譜線的科學(xué)儀器,。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源,。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,,可得到由紅、橙,、黃,、綠、藍(lán),、靛,、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源,。

光譜范圍:
包括波長范圍為400~760nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~400nm的紫外光區(qū),。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400~760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,,黃綠,,藍(lán)靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源,。
氫燈(或氘燈)的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185~400nm波長的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源,。
物質(zhì)的吸收光譜:
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜,。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的,因此根據(jù)吸收光譜,,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì),。
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強(qiáng)度減弱,因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?,一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液,。
入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,,分散等因素造成的入射光的損失則:
入射光=吸收光+透過光
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