產品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
---|---|---|---|
應用領域 | 環(huán)保,生物產業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)ArkRTPCR | 規(guī)格 | 50T |
分類 | PCR檢測試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
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上海邦景實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-04-06 15:05:59瀏覽次數(shù):197
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
---|---|---|---|
應用領域 | 環(huán)保,生物產業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)ArkRTPCR | 規(guī)格 | 50T |
分類 | PCR檢測試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
產品屬性:
產品名稱:禽傳染性支氣管炎病毒型PCR檢測試劑盒
英文名稱:Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)ArkRTPCR
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融,。
公司產品僅用于科研運輸:低溫,、避光,快遞免費送貨上門,。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、熒光,、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色,、組織切片,、組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型,、動物模型構建
相關產品:
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PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:PCR試劑盒結束反應,,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,,需用100μl進行抽提反應混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。
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Human osteoclast differeiation factor, ODF Elisa KitTBP結合轉錄向下調節(jié)因子1ELISA試劑盒 DR1免費代測試劑
Human Hydroxy-Pyridinium crosslinks, OH-PYD Elisa KitTectonic1蛋白ELISA試劑盒 TC1免費代測試劑
Human Deoxypyridinoline crosslinks, DPD Elisa KitTectonic2蛋白ELISA試劑盒 TC2免費代測試劑
Human Pyridinoline crosslinks, PYD Elisa KitTectonic3蛋白ELISA試劑盒 TC3免費代測試劑
禽傳染性支氣管炎病毒型PCR檢測試劑盒磷suan果糖激酶(PFK)/6磷suan果糖激酶/果糖6磷suan激酶比色法檢測試劑盒糖酵解系列50管/48樣紫外分光光度法
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使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,,分別為 7,,6,5,,4,,3,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,,*用帶芯槍頭,下同),。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,,試劑盒提供),,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,,則標記 N+9 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,6 個用于標準曲線,。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,,則標記 N+4 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,1 個用于PCR 陽性對照,。