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其它elisa試劑盒制備步驟:

1、抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選,。

2,、抗原的制備。

3,、血清的采集,。

4、間接其它elisa試劑盒方法的建立,。

5,、間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證。

6,、試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證,。

其它elisa試劑盒組成結(jié)構(gòu)：

1,、 血清:操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2,、 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3、 細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4,、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液,。

5、 保存:如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

其它elisa試劑盒安全性：

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,，請(qǐng)盡快用水沖洗。

2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

4. 其它elisa試劑盒應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。

5. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。

6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。

7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。

10. 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

11. 加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

12. 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。