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其它elisa試劑盒制備步驟:

1,、抗原表位的計算機篩選。

2,、抗原的制備,。

3、血清的采集,。

4,、間接其它elisa試劑盒方法的建立。

5,、間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證,。

6、試劑盒的穩(wěn)定性驗證,。

其它elisa試劑盒組成結構：

1,、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離,。

2、 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3,、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4,、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液,。

5,、 保存:如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存,，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

其它elisa試劑盒安全性：

1. 避免直接接觸終止液和底物A,、B。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗,。

2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品,。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

4. 其它elisa試劑盒應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。

5. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質。

6. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用,。

7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器。

8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

9. 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

10. 底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。

11. 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

12. 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。