MAEC細(xì)胞的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：氏桿菌細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
630-06-8三十六烷細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
兔子纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒樣本FSH-BETA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
淺黃褐栓菌FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

產(chǎn)品名稱：小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品英文：MAEC細(xì)胞

貨號(hào)：BJ-01X1637

細(xì)胞培養(yǎng)條件：M199+5%FBS+5ng/ml VEGF+1%P/S

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

 

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購(gòu)買到貨后,，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無(wú)細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基,。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水,，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）,。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染,。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體,，使細(xì)胞均勻分散,，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液,。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng),。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞,。繼續(xù)培養(yǎng),，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

雞胰高血糖素(GC)試劑盒 植(R)-5-(芐氧)-2-(芐氧羰氨)-5-羰戊  98.5%2,2-二琥珀 98%

雞狀腺素(T4)試劑盒植Z-D-叔丁谷氨  98.5%4-羥-3- 98%

雞狀腺素(T4)試劑盒單寧2,5-二羰吡咯烷-1-2-(芐氧羰氨)乙酯  98.5%2-琥珀  99%

雞三狀腺原氨(T3)試劑盒單寧Cbz-L-組氨  99%N-芐甘氨乙酯 97%

雞三狀腺原氨(T3)試劑盒單寧Z-L-酪氨酯  98.5%苯丁二 98%

雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒 蔗糖N-CBZ-L-絲氨 98%DL-α-氨 98%

雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒 蔗糖Z-Ser(Tos)-OMe 98.5%對(duì) 99%

雞核因子κB(NF-κB)試劑盒蔗糖Z-O-叔丁-D-絲氨  98.5%硫代水楊 99%

雞核因子κB(NF-κB)試劑盒葡萄糖脫氫Z-D-Tyt(tBu)-OH•DCHA 98.5%2-氧乙氧 95%

雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)試劑盒磷烯式羧化N-芐氧羰-O-叔丁-L-酪氨二環(huán)己鹽  98.5%正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC)

雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷Z(yǔ)-Trp(Boc)-OH•DCHA 98%正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)

雞狀旁腺激素(PTH)試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷Z(yǔ)-L-亮氨DCHA   98.5%正庚烷 農(nóng)殘級(jí), ≥99%(GC)

雞狀旁腺激素(PTH)試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷N-芐氧羰-L-天門冬氨 4-叔丁酯  99%正庚烷 AR,98%

雞卵黃免疫球蛋白(IgY)試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷N-芐氧羰-N'-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨環(huán)己正庚烷 CP,96%

雞卵黃免疫球蛋白(IgY)試劑盒血管緊張素轉(zhuǎn)換Cbz-3-(2-萘)-D-氨 98%正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC)

雞蛋卵黃高磷蛋白磷肽(PPP)試劑盒血管緊張素轉(zhuǎn)換N-芐氧羰-N--L-苯氨 98%正庚烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，≥99.8% (GC)
MAEC細(xì)胞癌胚抗原抗體質(zhì)金屬蛋白2(MMP2)檢測(cè)試劑盒MMP2

粘附分子相關(guān)蛋白/癌因下調(diào)蛋白抗體質(zhì)金屬蛋白19(MMP19)檢測(cè)試劑盒MMP19

淋巴抗原Ly6c抗體質(zhì)金屬蛋白15(MMP15)檢測(cè)試劑盒MMP15

周期素E抗體質(zhì)金屬蛋白14(MMP14)檢測(cè)試劑盒MMP14

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體質(zhì)金屬蛋白13(MMP13)檢測(cè)試劑盒MMP13

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53抗體質(zhì)金屬蛋白12(MMP12)檢測(cè)試劑盒MMP12

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59抗體質(zhì)金屬蛋白10(MMP10)檢測(cè)試劑盒MMP10

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框64抗體質(zhì)金屬蛋白1(MMP1)檢測(cè)試劑盒MMP1

8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框12抗體肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒FBN1