轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分,，如：引物、dNTPs,、緩沖液,、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品,，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶,。

轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	價(jià)格
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格	50T	電詢

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產(chǎn)品特點(diǎn)：
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng),，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝,；
操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒,。
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,，重現(xiàn)性為100%,。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣,，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí),。
 5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富,，除TIANDZ公布的序列外,，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。
反應(yīng)五要素： 
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3’端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性,。
U14-GFP(小鼠子細(xì)胞)5×106cells/瓶×2SW1088[SW-1088;SW1088](人腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

CM-R124大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

VTCN1OthersMouse小鼠B7-H4/B7S1/B7x人細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)

FO小鼠骨髓瘤細(xì)胞MousemyelomacelllineFODMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL12A&IL12BProteinMouse重組小鼠IL-12(IL12A&IL12BHeterodimer)蛋白

小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

ADM(ProAM-N20)腎上腺髓質(zhì)素抗體(N端20肽)規(guī)格：0.2ml

ADMR腎上腺髓質(zhì)素受體抗體規(guī)格：0.1ml

ADNP/NAP活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體規(guī)格：0.2ml

ADORA3腺苷受體A3抗體規(guī)格：0.2ml

ADO2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體規(guī)格：0.2ml
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格Thiosalicylicacid硫代水楊酸(>98%,BR)   規(guī)格：含量>98.5%,BR

ThiostreptonfromStreptomycesazureus硫鏈絲菌素   規(guī)格：含量>98.5%,，類白色粉末

Thorin吐啉(>90%,IndGrade)   規(guī)格：含量>99%

Thymine胸腺嘧啶(>99%,BR)   規(guī)格：含量>99%

Timentin特泯菌   規(guī)格：含量>99%

Tin(II)oxalate草酸亞錫(>98%,BR)   規(guī)格：含量>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Tin(IV)oxide二氧化錫(>99%,BR)   規(guī)格：含量>99%,，BR，可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Titanium(III)sulfate硫酸亞鈦(>98%,BR)   規(guī)格：含量>99.0%

Titanium(IV)sulfate硫酸鈦(>96%,BR)   規(guī)格：含量>99.0%

Tributylcitrate檸檬酸三丁酯(>98%,BR)   規(guī)格：含量>99.0%

Tris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II)sodiumsaltsolution三(4,7-二苯基-1,10-菲繞啉酯)釕（1mM溶液）   規(guī)格：含量>99.0%

Trypsinogen>2500U/mgfrombovinepancreas胰蛋白酶原   規(guī)格：含量>99.0%,，無水

Tryptamine色胺(>98%,BR)   規(guī)格：含量≥590µg/mg

Tungsten(VI)oxide三氧化鎢(>99%,BC)   規(guī)格：含量≥670µg/mg

Tungstencarbide-200碳化鎢200(>99%,BC)   規(guī)格：含量≥700IU/mg,BR