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G422細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-02-28 10:52:42瀏覽次數(shù):508

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105
貨號(hào) BJ-01X1635 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
G422細(xì)胞的相關(guān)銷(xiāo)售產(chǎn)品:紅曲紅曲菌INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)梭菌細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子抗體(小鼠)載玻片細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
585-99-9蜜二糖冰凍切片組織FSH-BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

產(chǎn)品英文:G422細(xì)胞

貨號(hào):BJ-01X1635

細(xì)胞培養(yǎng)條件:DMEM+10%FBS+1%P/S

生長(zhǎng)狀態(tài):懸浮生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定:不提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運(yùn)輸溫度(℃):常溫

88.jpg

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購(gòu)買(mǎi)到貨后,,公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),,*進(jìn)口來(lái)源,*保證5代以?xún)?nèi),,活力>95%,,無(wú)細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片),;

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),;

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱,;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,,裝滿(mǎn)37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),,再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中),。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃),。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染,。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),,將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,,使細(xì)胞均勻分散,,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,,棄上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液,。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng),。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞,。繼續(xù)培養(yǎng),,待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代,。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),。

植物凝脂(PA )試劑盒 異檸檬脫氫Xenin 25 acetate salt ≥95% (HPLC)一氟三 99.8%

植物吲哚乙(IAA) 試劑盒異檸檬脫氫N(xiāo)-芐氧羰-N'-叔丁氧羰-L-賴(lài)氨 ≥98.0% 化膽 AR,,98%

植物吲哚乙(IAA) 試劑盒麥芽糖N-芐氧羰-L-蘇氨 98%糠 AR,99%

植物鈣調(diào)素(CAM)試劑盒 過(guò)氧化物(辣根)N-芐氧羰-L-谷氨酰 98%糠 ACS, 99%

植物鈣調(diào)素(CAM)試劑盒 普魯蘭N-芐氧羰-L-脯氨 98%糠 standard for GC, ≥99.5% (GC)

植物激素脫落(ABA )試劑盒普魯蘭CBZ-L-賴(lài)氨 98%糠 ≥98%, FCC

植物激素脫落(ABA )試劑盒普魯蘭Cbz-L-脯氨酰 98%氨銨 97%

植物維K1(VK1)試劑盒 乙脫氫Z-D-Asp(OtBu)-OH·H2O 98%氨銨 GR

植物維K1(VK1)試劑盒 乙脫氫N(xiāo)-芐氧羰-L-氨 98%L-羥脯氨 99%

植物維B12(VB12)試劑盒 甘油激N-芐氧羰-L-色氨 98%L-賴(lài)氨 98%

植物維B12(VB12)試劑盒 甘油激N-芐氧羰-L-谷氨γ-叔丁酯 99.0%1,1,2,2-四乙烷 AR,,98%

植物維A(VA)試劑盒 D-乳脫氫N(xiāo)-CBZ-D-色氨 98%六乙烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

植物維A(VA)試劑盒 D-乳脫氫N(xiāo)-芐氧羰-L-天冬酰 99%六乙烷 AR

植物維E(VE)試劑盒 脂肪氧化N-芐氧羰-甘氨 98%三苯化錫 96%

植物維E(VE)試劑盒 磷糖異構(gòu)N-芐氧羰-L-硫氨 98%三苯化錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品

植物維D2(VD2)試劑盒 磷糖異構(gòu)N-CBZ-beta-氨 98%酯 Standard for GC,>99%(GC)
G422細(xì)胞癌雌激素調(diào)控蛋白GREB1抗體黃芪紫檀烷苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Silver standard

生長(zhǎng)分化因子9抗體黃芪總黃 Silver standard

3-磷甘油脫氫抗體黃芪總皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Scandium standard

生長(zhǎng)分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體黃杞苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Samarium standard

G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體黃芩(標(biāo)準(zhǔn)品) Tin standard

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8抗體黃芩苷(80%) Tin standard

糖蛋白C抗體黃芩苷(95%) lurium standard

γ氨丁運(yùn)載蛋白1抗體黃芩苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Thulium standard

GATA結(jié)合蛋白2抗體黃芩素 Vanadium standard




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