無(wú)色桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

    全新的熱啟動(dòng)DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,，可在PCR反應(yīng)的過(guò)程中抑制非特異擴(kuò)增,，從而最大限度地減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性,；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比，對(duì)PCR反應(yīng)抑制更小,，而且熒光信號(hào)更強(qiáng),，檢測(cè)靈敏度更高；產(chǎn)品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,，進(jìn)而有效防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中PCR產(chǎn)物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針,、模板外的所有實(shí)驗(yàn)所需組分,，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強(qiáng),，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和,。

產(chǎn)品名稱	無(wú)色桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱	Achromobacter spp.
編號(hào)	BJP2021

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通用原則：
1,， 先選擇好探針，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針,。
2,， 擴(kuò)增子的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)400bp，理想的能在100－150bp內(nèi),，擴(kuò)增片斷約短,，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3,， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng)，從而會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低,，及在SG分析中非特異信號(hào),。
4， 為了保證效率和重復(fù)性,，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個(gè)連續(xù)的G）
5， 將引物和探針互相進(jìn)行配對(duì)檢測(cè),，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b），探針設(shè)計(jì)指導(dǎo)
1,，在設(shè)計(jì)引物之前設(shè)計(jì)探針
2,，探針的Tm值應(yīng)在68－70℃之間，如果是目測(cè)探針,，則要仔細(xì)審查GC富含區(qū),。
3，探針的5’端要避免有鳥(niǎo)氨酸,，5’G會(huì)有淬滅作用,，即使被切割下來(lái)這種淬滅作用也還會(huì)存在
4，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會(huì)降低反應(yīng)效率,，這時(shí)就應(yīng)選擇配對(duì)的另一條鏈作為探針。
6,， 探針應(yīng)盡可能的短,，不要超過(guò)30個(gè)bp,。
7， 檢測(cè)探針的DNA折疊和二級(jí)結(jié)構(gòu),。
原理:
產(chǎn)品僅用于科研所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。
檢測(cè)方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?/span>
探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,；PCR擴(kuò)增時(shí),，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成,，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
以下是公司*產(chǎn)品：
堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)Rat Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit

堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液Rat alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit

中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液(NAP)Rat 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit

中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液(NAP)Rat transferrin receptor,TFR ELISA Kit

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)Rat cardiotrophln 1,CT-1 ELISA Kit

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)Rat angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)Rat Amylin ELISA Kit

抗酒石酸酸性磷酸酶染色液

抗酒石酸酸性磷酸酶染色液Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA Kit

酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)Rat Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3 ELISA Kit
無(wú)色桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1)ELISA kit 慶大快速檢測(cè)試紙條（檢尿樣,，檢測(cè)限50ppb,消線法）

人尿激酶型血漿酶原激活因子受體((PLAUR,uPAR))鏈(Strep)快速檢測(cè)試紙條（檢尿樣,，檢測(cè)限80ppb,消線法）

人尿激酶型血漿酶原激活因子(PA)四環(huán)素快速檢測(cè)試紙條（檢組織，檢測(cè)限30ppb,比色法）

人8-異前列腺素F2α（8－ISOPGF2a）氯（CAP）快速檢測(cè)試紙條(檢雞蛋,，檢測(cè)限0.5ppb,比色法)

人17-羥皮質(zhì)類固醇（17－OHCS）氯（CAP）快速檢測(cè)試紙條（檢組織,，檢測(cè)限0.1ppb,比色法）

人17-酮皮質(zhì)類固醇（17－KS）氯（CAP）快速檢測(cè)試紙條(檢尿樣，檢測(cè)限0.1ppb,比色法)

人微量白蛋白尿（ALB）氯（CAP）快速檢測(cè)試紙條（檢尿樣,，檢測(cè)限0.5ppb,消線法）

人抗核抗體（ANA）氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試紙條（檢雞蛋,，檢測(cè)限5-20ppb，比色法）

人Apelin-12氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試劑卡（檢雞蛋,，檢測(cè)限60-100ppb,，消線法）

人細(xì)胞色素P450氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試紙條（檢組織，檢測(cè)限5-20ppb,比色法）
服務(wù)流程:
1.客戶認(rèn)真寫(xiě)好訂單,，提供待檢基因相關(guān)信息,；
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付預(yù)付款（30-50%),；
3.設(shè)計(jì)合成定量PCR引物（或客戶提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提,、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄,；
5.PCR預(yù)實(shí)驗(yàn),，主要檢測(cè)引物的特異性和擴(kuò)增效率；
6.正式定量實(shí)驗(yàn)：對(duì)所有樣品上機(jī)檢測(cè),；
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)分析,，形成報(bào)告。產(chǎn)品僅用于科研