服務流程:

1.客戶認真寫好訂單,，提供待檢基因相關信息；
2.簽訂技術服務合同,，支付預付款（30-50%),；
3.設計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）；
4.DNA/RNA的抽提,、定量,、RNA反轉錄；
5.PCR預實驗,，主要檢測引物的特異性和擴增效率,；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測；
7.實驗結果和數(shù)據(jù)分析,，形成報告,。產(chǎn)品僅用于科研

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原理:
產(chǎn)品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時,，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成,，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
產(chǎn)品特點：
   肺炎衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒 全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增,，從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，提高熒光定量PCR反應的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比,，對PCR反應抑制更小，而且熒光信號更強,，檢測靈敏度更高,；產(chǎn)品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系，進而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針,、模板外的所有實驗所需組分,，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應,，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強，可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實時熒光定量PCR儀和,。
以下是公司*產(chǎn)品：
2-脫氧-D-核糖4-氟-2-硝基苯酚

2-脫氧-D-核糖2-氟-4-氧基苯酸

2-脫氧-D-核糖2-氟-4-氧基苯酸

2-脫氧-D-核糖2-氟苯烯

2-脫氧-D-葡萄糖2-氟苯腈

2-脫氧-D-葡萄糖2-氟苯腈

2-脫氧-D-葡萄糖2-氟苯腈

D-甘露糖辛二酸單酯

D-甘露糖辛二酸單酯

D-甘露糖辛二酸單酯
萘美酮標準品谷氨酰胺轉移酶

萘美酮相關物質(zhì)A標準品碳酸酐酶（牛紅血球）

康格爾標準品羧肽酶A（牛胰）

萘夫西林鈉標準品羧肽酶B（豬胰）

鹽酸萘替芬標準品羧肽酶Y（酵母）

萘啶酮酸標準品酰膽堿酯酶

鹽酸烯嗎啡標準品酰膽堿酯酶

納洛酮標準品胰凝乳蛋白酶原

鈉曲酮標準品彈性蛋白酶(豬胰)

鈉曲酮相關物質(zhì)A標準品半乳糖氧化酶
通用原則：
1， 先選擇好探針，然后設計引物使其盡可能的靠近于探針,。
2,， 擴增子的長度應不超過400bp，理想的能在100－150bp內(nèi),，擴增片斷約短,，有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3,， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應，從而會導致擴增效率的降低,，及在SG分析中非特異信號,。
4， 為了保證效率和重復性,，應避免重復的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5， 將引物和探針互相進行配對檢測,，以避免二聚體和發(fā)卡結構的形成,。
b），探針設計指導
1,，在設計引物之前設計探針
2,，探針的Tm值應在68－70℃之間，如果是目測探針,，則要仔細審查GC富含區(qū),。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用,，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應效率,，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6,， 探針應盡可能的短,，不要超過30個bp。
7,， 檢測探針的DNA折疊和二級結構,。