詳細介紹
諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒熒光化學(xué)物質(zhì):
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團,。探針完整時,,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,,即每擴增一條DNA鏈,,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步,。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析,,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺,。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號,,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合,,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異,。產(chǎn)品僅用于科研
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針,,兩端的核酸序列互補配對,導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,,不會產(chǎn)生熒光,。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。
定量PCR除可以對樣品的初始濃度進行準確定量外,還有其它多種豐富的應(yīng)用,。還包括基因表達調(diào)控情況的分析,、等位基因的分析等。
產(chǎn)品名稱 | 諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
英文名稱 | Clostridium novyi |
編號 | BJP2256 |
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖?
熒光定量PCR服務(wù):
簡介:實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,,該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強,、有效解決PCR污染問題,、自動化程度高等特點,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化,;比較不同組織的mRNA表達差異,;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結(jié)果等,。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器,。
1,、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品),;或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品),。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2,、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計與合成,。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,。
(03)進行Real Time PCR實驗,,進行實驗結(jié)果分析。
(04)實驗完成后,,提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料,。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準,。
以下產(chǎn)品是公司正在*產(chǎn)品:
L-來蘇糖對氟苯酸
L-來蘇糖對氟苯酸
松二糖對氟苯酸
松二糖三基銨雙(三氟磺酰)亞胺
塔格糖4-(二基氨?;?苯硼酸
塔格糖N-BOC-2-氨基-5-溴噻唑
塔格糖4-氟苯烯
基葡萄糖4-氟苯烯
基葡萄糖5′-O-(4,4′-二氧基三苯基)胸苷
β-葡聚糖5′-O-(4,4′-二氧基三苯基)胸苷
諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒苯妥英相關(guān)物質(zhì)B標準品2′-脫氧胞苷
苯妥英鈉標準品2′-脫氧胞苷鹽酸
核黃素磷酸鈉標準品2′-脫氧胞苷-5′-單磷酸
卵磷脂標準品2′-脫氧胞苷-5′-單磷酸二鈉
磷酯酰醇胺標準品2′-脫氧胞苷-5′-二磷酸三鈉鹽
磷酸標準品2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽
牛無細胞真皮基質(zhì)參考顯微照片標準品2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸二鈉鹽
馴養(yǎng)老鼠嗜鉻細胞瘤參考照片標準品2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸四鈉鹽
可移植皮參考顯微照片標準品2′-脫氧鳥苷
人類成纖維細胞源性皮膚替代參考顯微照片標準品
2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果,。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),,此時微小誤差尚未放大,,因此Ct值的重現(xiàn)性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,,得到的Ct值是恒定的,。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,,因此,,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的,、值得信賴的科學(xué)方法,。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性的定量方法,,已得到全世界的*,,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,,藥物療效考核,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。產(chǎn)品僅用于科研