服務流程:

1.客戶認真寫好訂單,，提供待檢基因相關(guān)信息,；
2.簽訂技術(shù)服務合同，支付預付款（30-50%),；
3.設(shè)計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提、定量,、RNA反轉(zhuǎn)錄,；
5.PCR預實驗，主要檢測引物的特異性和擴增效率,；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測,；
7.實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，形成報告,。產(chǎn)品僅用于科研

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原理:
產(chǎn)品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時,，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成,，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
產(chǎn)品特點：
   鏈球菌B組探針法熒光定量PCR試劑盒 全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增,，從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，提高熒光定量PCR反應的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比,，對PCR反應抑制更小，而且熒光信號更強,，檢測靈敏度更高,；產(chǎn)品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系，進而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物,、探針、模板外的所有實驗所需組分,，并配備2×Buffer,，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強,，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實時熒光定量PCR儀和,。
以下是公司*產(chǎn)品：
4-硝基苯磷酸二鈉3-巰基酸酯

4-硝基苯磷酸二鈉二巰基馬來腈二鈉

5,5-二巰基-2,2-二硝基苯酸二巰基馬來腈二鈉

5,5-二巰基-2,2-二硝基苯酸四酸鉛

SYBR Green 1  熒光染料四酸鉛

硫代酰胺2-氨基苯酮鹽酸鹽

氯代磺酚C2-氨基苯酮鹽酸鹽

二基二硫代氨基酸銀鹽2-氨基苯酮鹽酸鹽

二基二硫代氨基酸銀鹽酰氧肟酸

二基二硫代氨基酸銀鹽酰氧肟酸
熊果苷DL-α-硫辛酸

牛蒡子苷元2,，4-二硝基苯肼

牛蒡子苷5-溴尿嘧啶

檳榔堿α-硫辛酸

馬兜鈴內(nèi)酰胺6-氮雜尿嘧啶

馬兜鈴酸A8-羥基喹哪啶

馬兜鈴酸 C 羊毛脂

蒿醚腦磷脂

青蒿酸硅藻土

青蒿琥酯 硅藻土載體
通用原則：
1， 先選擇好探針,，然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針,。
2， 擴增子的長度應不超過400bp,，理想的能在100－150bp內(nèi),，擴增片斷約短,，有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3,， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應，從而會導致擴增效率的降低,，及在SG分析中非特異信號,。
4， 為了保證效率和重復性,，應避免重復的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5， 將引物和探針互相進行配對檢測,，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b），探針設(shè)計指導
1,，在設(shè)計引物之前設(shè)計探針
2,，探針的Tm值應在68－70℃之間，如果是目測探針,，則要仔細審查GC富含區(qū),。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用,，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應效率,，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6,， 探針應盡可能的短,，不要超過30個bp。
7,， 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu),。