通用原則：

1,， 禽皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒先選擇好探針，然后設計引物使其盡可能的靠近于探針,。
2,， 擴增子的長度應不超過400bp，理想的能在100－150bp內,，擴增片斷約短,，有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3,， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產生非特異反應，從而會導致擴增效率的降低,，及在SG分析中非特異信號。
4,， 為了保證效率和重復性,，應避免重復的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5,， 將引物和探針互相進行配對檢測,，以避免二聚體和發(fā)卡結構的形成,。
b），探針設計指導
1,，在設計引物之前設計探針
2,，探針的Tm值應在68－70℃之間，如果是目測探針,，則要仔細審查GC富含區(qū),。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用,，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應效率,，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6,， 探針應盡可能的短,，不要超過30個bp。
7,， 檢測探針的DNA折疊和二級結構,。

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原理:
產品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中,，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時,，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈,，就有一個熒光分子形成,，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
產品特點：
    全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增,，從而最大限度地減少非特異性擴增產物的產生,，提高熒光定量PCR反應的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比,，對PCR反應抑制更小，而且熒光信號更強,，檢測靈敏度更高,；產品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產物污染體系，進而有效防止實驗過程中PCR產物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物,、探針、模板外的所有實驗所需組分,，并配備2×Buffer,，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強,，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實時熒光定量PCR儀和,。
服務流程:
1.客戶認真寫好訂單,，提供待檢基因相關信息；
2.簽訂技術服務合同,，支付預付款（30-50%),；
3.設計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）；
4.DNA/RNA的抽提,、定量,、RNA反轉錄；
5.PCR預實驗,，主要檢測引物的特異性和擴增效率,；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測；
7.實驗結果和數據分析,，形成報告,。產品僅用于科研
以下是公司*產品：
曲利苯藍1,2-二硫醇

曲利苯藍1,2-二硫醇

曲利苯藍1,2-二硫醇

曲利苯藍Tofacitinib (CP-690550) Citrate

二苯青FF2-氨基-4,6-二基吡啶

二苯青FF2-氨基-4,6-二基吡啶

二苯藍4-氯-3-硝基吡啶鹽酸鹽

二苯藍亞硝酸叔酯

基百里酚藍亞硝酸叔酯

基百里酚藍2,3-二溴烷，外消旋體與內消旋體的混合物
茯苓對照藥材硫酸鍶

佛手對照藥材草酸鍶

粉萆薢對照藥材鍶

防風對照藥材鎳箔

番瀉葉對照藥材鎳粉

鵝不食草對照藥材鎳片

獨活對照藥材鎳絲

香對照藥材三氧化二鎳

地骨皮對照藥材堿式碳酸鎳

黨參對照藥材氟化鎳