詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點:
全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反應(yīng)的過程中抑制非特異擴(kuò)增,,從而最大限度地減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,,提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性;
采用新型的熒光染料EvaGreen,,與傳統(tǒng)熒光染料相比,,對PCR反應(yīng)抑制更小,而且熒光信號更強(qiáng),,檢測靈敏度更高,;產(chǎn)品僅用于科研
含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,進(jìn)而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染;
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物,、探針,、模板外的所有實驗所需組分,并配備2×Buffer,,可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應(yīng),,方便用戶使用;
試劑盒的通用性強(qiáng),,可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實時熒光定量PCR儀和。
產(chǎn)品名稱 | 土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
英文名稱 | Francisella tularensis |
編號 | BJP2430 |
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通用原則:
1,, 先選擇好探針,,然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。
2,, 擴(kuò)增子的長度應(yīng)不超過400bp,,理想的能在100-150bp內(nèi),擴(kuò)增片斷約短,,有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得,。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3, 保持GC含量在20%和80%之間,,GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),,從而會導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低,及在SG分析中非特異信號,。
4,, 為了保證效率和重復(fù)性,應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,,尤其是G(不能有4個連續(xù)的G)
5,, 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測,以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b),,探針設(shè)計指導(dǎo)
1,在設(shè)計引物之前設(shè)計探針
2,,探針的Tm值應(yīng)在68-70℃之間,,如果是目測探針,則要仔細(xì)審查GC富含區(qū),。
3,,探針的5’端要避免有鳥氨酸,5’G會有淬滅作用,,即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4,,選擇C多于G的鏈作探針,,G的含量多于C會降低反應(yīng)效率,這時就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針,。
6,, 探針應(yīng)盡可能的短,不要超過30個bp,。
7,, 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。
土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒原理:
產(chǎn)品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術(shù),,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應(yīng)體系中,,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號,,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
以下是公司*產(chǎn)品:
蘇木素4-溴-3-硝基苯醚
黑色素(水溶)7-氯-6-硝基-4-羥基喹唑啉
黑色素(醇溶)7-氯-6-硝基-4-羥基喹唑啉
變色素2R2-氨基煙酸
變色素2R2-氨基煙酸
變色酸2-氨基煙酸
變色酸二鈉鹽10-溴-1-癸醇
變色酸二鈉鹽10-溴-1-癸醇
變色酸二鈉鹽D-纖維二糖八酸酯
派洛寧YD-纖維二糖八酸酯
(-)-香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷鐵粉
畢靈堿鐵棒
紫堇靈鐵片
松蘿酸鐵絲
(R型)人參皂苷Rg2還原鐵粉
蒜氨酸氧化鐵
左旋山莨菪堿硫酸鐵
西紅花對照藥材硫化亞鐵
蛤蚧對照藥材氫氧化鐵
沉香四氧化三鐵
服務(wù)流程:
1.客戶認(rèn)真寫好訂單,,提供待檢基因相關(guān)信息;
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同,,支付預(yù)付款(30-50%),;
3.設(shè)計合成定量PCR引物(或客戶提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成),;
4.DNA/RNA的抽提,、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄,;
5.PCR預(yù)實驗,,主要檢測引物的特異性和擴(kuò)增效率;
6.正式定量實驗:對所有樣品上機(jī)檢測,;
7.實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)分析,,形成報告。產(chǎn)品僅用于科研