服務流程:

1.客戶認真寫好訂單,，提供待檢基因相關(guān)信息,；
2.簽訂技術(shù)服務合同,，支付預付款（30-50%)；
3.設(shè)計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提,、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄,；
5.PCR預實驗,，主要檢測引物的特異性和擴增效率；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測,；
7.實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)分析,，形成報告。產(chǎn)品僅用于科研

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原理:乳頭
產(chǎn)品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中,，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時,，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時,，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴增一條DNA鏈,，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
產(chǎn)品特點：
   人多瘤病毒6探針法熒光定量PCR試劑盒 全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增，從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，提高熒光定量PCR反應的特異性,；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比，對PCR反應抑制更小,，而且熒光信號更強,，檢測靈敏度更高；產(chǎn)品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,，進而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針,、模板外的所有實驗所需組分,，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應,，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強，可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實時熒光定量PCR儀和,。
以下是公司*產(chǎn)品：
L-苯甘氨酸酯鹽酸鹽2-炔酸

L-脯氨酸酯鹽酸鹽溴基酸酯

L-脯氨酸酯鹽酸鹽溴基酸酯

L-脯氨酸酯鹽酸鹽酰脲

L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽酰脲

L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽2,3-二基吡嗪

L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽2,3-二基吡嗪

L-羥脯氨酸酯鹽酸鹽氯基環(huán)烷

L-羥脯氨酸酯鹽酸鹽氯基環(huán)烷

L-羥脯氨酸酯鹽酸鹽氯基環(huán)烷
知母皂苷元糖化血清蛋白測試盒(果糖胺法，帶標準)

三白草酮肝/肌糖元測試盒

夏佛塔苷脂蛋白（a）測試盒

五味子醇脂肪酶測試盒

五味子素總脂酶測試盒【脂蛋白脂酶(LPL)

五味子素游離脂肪酸測試盒

五味子素脂褐質(zhì)測試盒

五味子醇血清鐵測試盒

五味子酯總鐵結(jié)合力測試盒

香紫蘇醇白蛋白測試盒（溴酚綠法）
通用原則：
1,， 先選擇好探針,，然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。
2,， 擴增子的長度應不超過400bp,，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴增片斷約短,，有效的擴增反應就越容易獲得,。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應,，從而會導致擴增效率的降低，及在SG分析中非特異信號,。
4,， 為了保證效率和重復性，應避免重復的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5,， 將引物和探針互相進行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b）,，探針設(shè)計指導
1，在設(shè)計引物之前設(shè)計探針
2，探針的Tm值應在68－70℃之間,，如果是目測探針,，則要仔細審查GC富含區(qū)。
3,，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4,，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應效率，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針,。
6,， 探針應盡可能的短,，不要超過30個bp,。
7， 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu),。