試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份,。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比,，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,，操作簡(jiǎn)單便捷,；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測(cè)靈敏度
產(chǎn)品名稱(chēng)：抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)：RNP-Ab ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類(lèi)型：夾心ELISA
樣本類(lèi)型：血清,、血漿,、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開(kāi),，4℃保存,。已拆開(kāi)，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,，其它4℃保存,。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離,。
2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；16BB5phospho-MEK1/MAPKK1(Ser298)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；16CF7phospho-MEK1(Thr286)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體500 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CD11-APhospho-MEK1/2(Ser218/222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；I41-AGPhospho-MEK1/2(Ser222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；19HC5phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CF7-A5phospho-MEK1/MAP2K1(Ser385)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體20 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；4E-BP1phospho-MEK1/MAP2K1(Thr292)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；ABL2phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞；Akt2phospho-MEK1/MAP2K1(Thr386)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；Akt3phospho-MEK1+MEK2(Ser222/Ser226)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；AMACRERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞；phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；APOA1phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；APOA5phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞；ApoMphospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；APPEphB2/Eph receptor B2  酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞,；AURKBEPHB4  酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體100 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞；BCL-10ST14/MTSP1  絲氨酸蛋白酶14/膜型絲氨酸蛋白酶1抗體100 ul

TF(Human Transfer factor)   轉(zhuǎn)移因子* 規(guī)格： 48T/96T

TF   組織因子* 規(guī)格： 48T/96T

TE(Human omerase)   端粒酶* 規(guī)格： 48T/96T

TE   端粒酶* 規(guī)格： 48T/96T

TdT(Human terminal deoxynucleotidyl transferase)   末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶* 規(guī)格： 48T/96T

TCR(Human T cl receptor)   T細(xì)胞受體* 規(guī)格： 48T/96T

TCC C5b-9(Mouse terminal complement complex C5b-9)   末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9* 規(guī)格： 48T/96T
抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒酸化雄激素受體CD68/FITC  熒光素標(biāo)記CD68IgG100 ul

酸化雄激素受體CD69/CLEC2C/AIM/FITC  熒光素標(biāo)記活化誘導(dǎo)分子CD69IgG100 ul

酸化蛋白激酶AKT1,2,3CD73/FITC  熒光素標(biāo)記胞漿-5´-核苷酸酶-ⅡIgG100 ul

酸化蛋白激酶BCD79A/IGBP-1 /FITC  熒光素標(biāo)記免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1IgG100 ul

酸化活化復(fù)制因子2B7-1/CD80 /FITC  熒光素標(biāo)記抗刺激分子B7-1蛋白IgG100 ul

凋亡相關(guān)蛋白3CD80/B7-1/FITC  熒光素標(biāo)記刺激分子B7-1蛋白IgG100 ul

自噬相關(guān)蛋白18CD82/KAI1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1IgG20 ul

自噬相關(guān)蛋白4ACD83/Cell surface proin HB15/FITC  熒光素標(biāo)記CD83IgG100 ul

載脂蛋白A4CD84/SLAMF5/FITC  熒光素標(biāo)記CD84IgG100 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,，用戶可按照隨貨說(shuō)明書(shū)中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。 
7.溫育：操作同3,。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）,。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。