鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間,；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,，該探針為一寡核苷酸,，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解,，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈,，就有一個(gè)熒光分子形成,，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,，又可分析基因突變（SNP）,，有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中,，加入過(guò)量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào),，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,，因此可以通過(guò)溶解曲線,，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì),，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會(huì)產(chǎn)生熒光,。PCR產(chǎn)物生成后,，退火過(guò)程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì),，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 ,。

產(chǎn)品名稱(chēng)	鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱(chēng)	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
編號(hào)	BJP3112

熒光定量PCR服務(wù)：

源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒簡(jiǎn)介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比,，它具有特異性更強(qiáng),、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化,；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片,，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等,。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,，主要定量PCR儀器,。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料,；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）,；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列,。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2,、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA,，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后,，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3,、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

 

以下產(chǎn)品是公司正在*產(chǎn)品：

APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗體人外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒

N-基嘌呤DNA糖基化酶人全血單個(gè)核細(xì)胞分離液

載脂蛋白H抗體人全血單個(gè)核細(xì)胞分離液（FICOLL配置）

凝聚素α/β抗體人外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

Apollon凋亡抑制蛋白抗體大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

APP淀粉樣肽前體蛋白抗體大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒

磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體大鼠外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒

銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結(jié)合域和亮氨酸拉鏈基元1抗體小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

水通道蛋白-1抗體大鼠外周血白細(xì)胞分離液

水通道蛋白-5抗體小鼠脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒鋅指蛋白231抗體Calycosin-7-O-β-D-glucoside；毛蕊異黃酮苷

Bax抗體Neosperidin dihydrochalcone,；新橙皮苷二氫查爾酮

Bcl-2抗體Saikosaponin C,；柴胡皂苷C

癌耐藥相關(guān)蛋白抗體Saikosaponin A；柴胡皂苷A

腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子/腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子Isobavachalcone,；異補(bǔ)骨脂查爾酮/補(bǔ)骨脂素

β-酪蛋白兔抗山羊,、綿羊5'-IMP,2Na；5-肌苷一磷酸二鈉鹽

牛β-乳球蛋白抗體Gentiopicroside,；龍膽苦苷

抗牛酪蛋白抗體Berberine,；小檗堿/黃連素

堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體Berberine；小檗堿/黃連素

骨保護(hù)蛋白/骨鈣素抗體Saikosaponin D,；柴胡皂苷D

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果,。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期）,，此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*,，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的,。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法,。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法,。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,，重現(xiàn)性的定量方法，已得到全世界的*,，廣泛用于基因表達(dá)研究,、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核,、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。定量PCR除可以對(duì)樣品的初始濃度進(jìn)行準(zhǔn)確定量外，還有其它多種豐富的應(yīng)用,。還包括基因表達(dá)調(diào)控情況的分析,、等位基因的分析等。