產(chǎn)品特點(diǎn)：

    全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應(yīng)的過程中抑制非特異擴(kuò)增,，從而最大限度地減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比,，對PCR反應(yīng)抑制更小,，而且熒光信號更強(qiáng)，檢測靈敏度更高,；
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,，進(jìn)而有效防止實(shí)驗(yàn)過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物,、探針,、模板外的所有實(shí)驗(yàn)所需組分，并配備2×Buffer,，可完成不同類型熒光探針的實(shí)時熒光定量PCR反應(yīng),，方便用戶使用；
    試劑盒的通用性強(qiáng),，可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實(shí)時熒光定量PCR儀和。

通用原則：
1,，先選擇好探針,，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針。
2,， 擴(kuò)增子的長度應(yīng)不超過400bp,，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴(kuò)增片斷約短,，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得,。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),，從而會導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低，及在SG分析中非特異信號,。
4,， 為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5,， 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b）,，探針設(shè)計(jì)指導(dǎo)
1，在設(shè)計(jì)引物之前設(shè)計(jì)探針
2,，探針的Tm值應(yīng)在68－70℃之間,，如果是目測探針，則要仔細(xì)審查GC富含區(qū),。
3,，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4,，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應(yīng)效率，這時就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針,。
6,， 探針應(yīng)盡可能的短，不要超過30個bp,。
7,， 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。
服務(wù)流程:
1.客戶認(rèn)真寫好訂單,，提供待檢基因相關(guān)信息,；
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付預(yù)付款（30-50%),；
3.設(shè)計(jì)合成定量PCR引物（或客戶提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提,、定量,、RNA反轉(zhuǎn)錄；
5.PCR預(yù)實(shí)驗(yàn),，主要檢測引物的特異性和擴(kuò)增效率,；
6.正式定量實(shí)驗(yàn)：對所有樣品上機(jī)檢測；
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)分析,，形成報(bào)告,。
以下是公司*產(chǎn)品：

醋酸潑尼松小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞，SVEC4-10細(xì)胞

醋酸潑尼松小鼠淋巴瘤細(xì)胞,，EL-4細(xì)胞

6-氯水楊酸小鼠淋巴瘤細(xì)胞,，YAC-1細(xì)胞

香紫蘇醇小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞，ID8細(xì)胞

香紫蘇醇小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞,，neuro-2a細(xì)胞

香紫蘇醇小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株,，Bend.3細(xì)胞

鹽酸西替利嗪小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株，PT-67細(xì)胞

鹽酸西替利嗪小鼠胚胎成骨細(xì)胞,，MC3T3-E1細(xì)胞

鹽酸西替利嗪小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,，3T3-L1細(xì)胞

狀腺球蛋白（來源于牛）小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，BALB/3T3 clone A31細(xì)胞2''-O-p-香豆?；登G素膽酸檢測試劑盒

2-O-酰山椒子烯酮膽囊收縮素/縮膽囊素八肽檢測試劑盒

2-烯基內(nèi)酯膽囊收縮素/腸促胰酶肽檢測試劑盒

2-金剛烷醇膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體樣蛋白4檢測試劑盒

2-金剛烷酮膽堿酰轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒

2-?；笙惴榆漳懠t素氧化代謝物 ELISA試劑盒

3,6′-二芥子酰基蔗糖膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白檢測試劑盒

3,29-二苯?；闃侨嗜寄懝檀?α-羥化酶檢測試劑盒

3,3',4',5-四氧基二苯烯膽固醇檢測試劑盒

3,3'-O-二基鞣花酸單絲氨酸蛋白激酶1檢測試劑盒

原理:
三叉奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實(shí)時熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中,，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時,，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時,，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴(kuò)增一條DNA鏈,，就有一個熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。