通用原則：
1,，先選擇好探針，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針,。
2,， 擴(kuò)增子的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)400bp，理想的能在100－150bp內(nèi),，擴(kuò)增片斷約短,，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3,， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),，從而會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低，及在SG分析中非特異信號(hào),。
4,， 為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個(gè)連續(xù)的G）
5,， 將引物和探針互相進(jìn)行配對(duì)檢測(cè)，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b）,，探針設(shè)計(jì)指導(dǎo)
1，在設(shè)計(jì)引物之前設(shè)計(jì)探針
2,，探針的Tm值應(yīng)在68－70℃之間,，如果是目測(cè)探針，則要仔細(xì)審查GC富含區(qū),。
3,，探針的5’端要避免有鳥(niǎo)氨酸，5’G會(huì)有淬滅作用,，即使被切割下來(lái)這種淬滅作用也還會(huì)存在
4,，選擇C多于G的鏈作探針，G的含量多于C會(huì)降低反應(yīng)效率,，這時(shí)就應(yīng)選擇配對(duì)的另一條鏈作為探針,。
6， 探針應(yīng)盡可能的短,，不要超過(guò)30個(gè)bp,。
7， 檢測(cè)探針的DNA折疊和二級(jí)結(jié)構(gòu),。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

    全新的熱啟動(dòng)DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,，可在PCR反應(yīng)的過(guò)程中抑制非特異擴(kuò)增，從而最大限度地減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性,；
    采用新型的熒光染料EvaGreen，與傳統(tǒng)熒光染料相比,，對(duì)PCR反應(yīng)抑制更小,，而且熒光信號(hào)更強(qiáng)，檢測(cè)靈敏度更高,；
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,，進(jìn)而有效防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中PCR產(chǎn)物的交叉污染；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針,、模板外的所有實(shí)驗(yàn)所需組分,，并配備2×Buffer，可完成不同類(lèi)型熒光探針的實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng),，方便用戶(hù)使用,；
    試劑盒的通用性強(qiáng)，可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和,。

服務(wù)流程:
1.客戶(hù)認(rèn)真寫(xiě)好訂單，提供待檢基因相關(guān)信息,；
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同,，支付預(yù)付款（30-50%)；
3.設(shè)計(jì)合成定量PCR引物（或客戶(hù)提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提、定量,、RNA反轉(zhuǎn)錄,；
5.PCR預(yù)實(shí)驗(yàn)，主要檢測(cè)引物的特異性和擴(kuò)增效率,；
6.正式定量實(shí)驗(yàn)：對(duì)所有樣品上機(jī)檢測(cè),；
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，形成報(bào)告,。
原理:
戊糖片球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。
檢測(cè)方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線(xiàn)圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,；PCR擴(kuò)增時(shí),，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。

以下是公司*產(chǎn)品：
 

基磺酸酯人肝外膽管上皮細(xì)胞

庚烷磺酸鈉人肝星狀細(xì)胞,，RHSC細(xì)胞

庚烷磺酸鈉人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

庚烷磺酸鈉人關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞

戊烷磺酸鈉人關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞

戊烷磺酸鈉人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞，HCAECP細(xì)胞

戊烷磺酸鈉人狀腺成纖維細(xì)胞,，HTF細(xì)胞

己烷磺酸鈉人狀腺上皮細(xì)胞

己烷磺酸鈉人結(jié)腸成纖維細(xì)胞

己烷磺酸鈉人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞β-谷甾醇白介素22檢測(cè)試劑盒

β-胡蘿卜素白介素-21檢測(cè)試劑盒

β-拉帕醌白介素20檢測(cè)試劑盒

β-蒎烯白介素2檢測(cè)試劑盒

β-乳香酸白介素2檢測(cè)試劑盒

β-酰氧基異戊酰阿卡寧白介素1受體樣1檢測(cè)試劑盒

β-隱黃質(zhì)白介素1受體相關(guān)激酶-4檢測(cè)試劑盒

γ-氨基酸白介素1受體相關(guān)激酶1檢測(cè)試劑盒

γ-倒捻子素白介素1受體拮抗劑檢測(cè)試劑盒

γ-萜品烯白介素1可溶性受體Ⅱ檢測(cè)試劑盒