探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算,，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果,。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期）,，此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*,，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法,。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的,、值得信賴的科學(xué)方法,。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法,，已得到全世界的*,，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,，藥物療效考核,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。定量PCR除可以對樣品的初始濃度進(jìn)行準(zhǔn)確定量外,，還有其它多種豐富的應(yīng)用,。還包括基因表達(dá)調(diào)控情況的分析、等位基因的分析等,。

熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比,，它具有特異性更強,、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化,；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片,，siRNA干擾的實驗結(jié)果等,。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成,，主要定量PCR儀器,。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料,；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）,；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列,。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2,、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA,，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實驗，進(jìn)行實驗結(jié)果分析,。
（04）實驗完成后,，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3,、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費標(biāo)準(zhǔn),。
熒光化學(xué)物質(zhì)：
黑色普雷沃菌探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,，該探針為一寡核苷酸,，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解,，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈,，就有一個熒光分子形成,，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,，又可分析基因突變（SNP）,，有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中,，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,，因此可以通過溶解曲線,，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,，兩端的核酸序列互補配對,，導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光,。PCR產(chǎn)物生成后,，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 ,。
以下產(chǎn)品是公司正在*產(chǎn)品：

法尼醇 P53凋亡刺激蛋白2抗體

角鯊?fù)?nbsp;p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體

角鯊?fù)?nbsp;Park7/DJ-1/CAP1抗體

角鯊?fù)?nbsp;TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體

2，2-二(4-羥基苯)烷 α-1抗胰蛋白酶抗體

2,，2-二(4-羥基苯)烷 α-1抗胰糜蛋白酶抗體

1,1,3,3-四氧基烷 α1腎上腺素能受體抗體

二安替比林烷 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體

二安替比林烷 α-輔肌動蛋白4抗體

三苯基烷 α－基?；o酶A消旋酶抗體 香三環(huán)烷二醇纖維蛋白原定標(biāo)血漿

香酸酯通用凝血定標(biāo)血漿（正常）

豆甾-4, 22 -二烯– 3 - 酮凝血質(zhì)控血漿，正常

豆甾-4-烯-3,6-二酮凝血質(zhì)控血漿,，異常

豆甾-5,8-二烯-3-醇凝血質(zhì)控血漿,，非常異常

豆甾醇葡萄糖甙乏因子Ⅱ血漿

豆甾烷-3,，6-二醇乏因子Ⅴ血漿

豆甾烷-3，6-二酮乏因子Ⅶ血漿

杜鵑醇乏因子Ⅷ血漿

短葉老鶴草素 A乏因子Ⅸ血漿